β-D-fructofuranosyl 6-O-myristyl-α-D-glucopyranoside | 20881-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: β-D-fructofuranosyl 6-O-myristyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 6-O-myristoylsucrose；β-D-fructofuranosyl-(O⁶-myristoyl-α-D-glucopyranoside)；β-D-Fructofuranosyl-(O⁶-myristoyl-α-D-glucopyranosid)；Sucrose, 6-myristate；[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl tetradecanoate
• CAS: 20881-07-6
• 化学式: C₂₆H₄₈O₁₂
• 分子量: 552.66
• InChiKey: DWBHZBUWFIKMNZ-ZHBLIPIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-D-fructofuranosyl 6-O-myristyl-α-D-glucopyranoside 在 三氧化硫吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到6-O-myristoyl-1'-O-sulfosucrose
  参考文献：
  名称：

  通过酰基糖的区域选择性磺化和蔗糖环状硫酸盐的亲核开口合成基于蔗糖的表面活性剂

  摘要：

  描述了新型的基于阴离子和两性蔗糖的表面活性剂的合成。使用吡啶-三氧化硫复合物直接磺化6-O-酰基蔗糖产生了区域异构单硫酸盐，6-O-酰基-4 0-O-磺基蔗糖和6-O-酰基-1 0-O-磺基蔗糖的混合物，磺化1 0 -O-酰基蔗糖α1对应于1 0 -O-酰基-6 0 -O-磺基蔗糖和1 0 -O-酰基-6O-磺基蔗糖的混合物。区域异构体的比例在4.7：1.0至7.5：1.0的范围内，这取决于反应时间和脂肪酰基链的大小。6-O-酰基-4-O-磺基蔗糖衍生物的区域特异性合成是通过使用各种脂肪酸亲核取代蔗糖4,6-环硫酸盐而完成的。两性6-烷基氨基-6-脱氧-4-O-磺基蔗糖表面活性剂还通过用二元脂肪胺对蔗糖环硫酸盐进行亲核取代而合成。所有新合成的基于蔗糖的表面活性剂均显示出优异的表面活性。＃1998 Elsevier Science Ltd.保留所有权利

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00121-9
• 作为产物：
  描述：

  五甲基呋喃溴酸酯 、 蔗糖 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 β-D-fructofuranosyl 6-O-myristyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 988,989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• REDUCED COENZYME Q10 DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20150307440A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  A reduced coenzyme Q 10 derivative represented by formula (1), wherein R 1 and R 2 are each independently H or an alkoxycarbonyl group represented by formula (2), and at least one of them is an alkoxycarbonyl group represented by the formula (2); in the formula (2), R 3 is an optionally substituted linear, branched, or cyclic alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted heteroaryl group having 4 to 20 carbon atoms, and when R 3 is a group substituted with polyethylene glycol, the molecular weight of the polyethylene glycol is not more than 300.

  公式（1）所代表的一种还原辅酶Q10衍生物，其中R1和R2分别独立地为H或由公式（2）表示的烷氧羰基团，且它们中至少有一个是由公式（2）表示的烷氧羰基团；在公式（2）中，R3是一个可选择地取代的线性、支链或环烷基基团，其含有1至20个碳原子，一个可选择地取代的含有6至20个碳原子的芳基基团，或一个可选择地取代的含有4至20个碳原子的杂芳基团，当R3是一个取代了聚乙二醇的基团时，聚乙二醇的分子量不超过300。
• NANOSTRUCTURED GELS CAPABLE OF CONTROLLED RELEASE OF ENTRAPPED AGENTS
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US20170000888A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Self-assembled gel compositions including a gelator, e.g., an enzyme-cleavable gelator, e.g., having a molecular weight of 2500 or less, are described. The self-assembled gel compositions can encapsulate one or more agents. Methods of making the self-assembled gel compositions, and methods of drug delivery using the self-assembled gel compositions are also described.

  描述了包括凝胶剂的自组装凝胶组合物，例如，一种酶可切割的凝胶剂，例如，具有分子量不超过2500的凝胶剂。这些自组装凝胶组合物可以包裹一个或多个药剂。还描述了制备这些自组装凝胶组合物的方法，以及使用这些自组装凝胶组合物进行药物传递的方法。
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201283A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention features echinocandin class compounds. The compounds can be useful for the treatment of fungal infections.

  这项发明涉及壳聚糖类化合物。这些化合物可用于治疗真菌感染。
• Transesterification of Sucrose in Organic Medium: Study of Acyl Group Migrations
  作者：Valérie Molinier、Krzysztof Wisniewski、Alain Bouchu、Juliette Fitremann、Yves Queneau

  DOI：10.1081/car-120026466

  日期：2003.12.31

  of sucrose fatty acid esters to undergo intramolecular migrations in organic medium and the regioselectivity of some transesterifications of sucrose were investigated by HPLC, in situ NMR spectroscopy and preparative methods. Extensive acylation on secondary positions of the glucose moiety followed by migrations is general for base catalysed transesterification. The stability of 3‐ and 6‐O‐acyl derivatives

  通过HPLC，原位NMR光谱和制备方法研究了蔗糖脂肪酸酯的葡萄糖部分上的酰基在有机介质中发生分子内迁移的趋势以及一些蔗糖的酯交换反应的区域选择性。对于碱基催化的酯交换反应，通常在葡萄糖部分的次要位置上进行广泛的酰化，然后进行迁移。在一系列条件下研究了3-和6- O-酰基衍生物的稳定性，这两个异构体在热力学上比其他异构体更受青睐。结果表明，在有机碱性介质中，水的存在会催化OH-3处的酯向OH-6的迁移，而OH-6处的酯在酸性或碱性条件下显得更稳定。