terephthaloylbis(4-oxybenzoyl chloride) | 82684-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: terephthaloylbis(4-oxybenzoyl chloride)
• 英文别名: 1,4-Benzenedicarboxylic acid, bis[4-(chlorocarbonyl)phenyl] ester；bis(4-carbonochloridoylphenyl) benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 82684-68-2
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂O₆
• 分子量: 443.24
• InChiKey: KRBOHJMLLYJDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terephthaloylbis(4-oxybenzoyl chloride) 在 chloroplatinic acid 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 di{4-[11-(1,1,3,3-tetramethyldisiloxanyl)undecyl]}(oxybenzoato) terephthalate
  参考文献：
  名称：

  1-(1'-芳基乙氧基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷氢化硅烷化时液晶聚酯末端碳-碳双键的催化异构化

  摘要：

  在本文中，我们报告了由铑 (I) 和铂 (II) 的配合物介导的脂肪族尾部末端碳-碳双键液晶化合物的氢化硅烷化的合成和研究。合成了基于对苯二酰-双-4-羟基苯甲酸酯在脂肪族尾部具有末端碳-碳双键的新型液晶化合物。极性和光可极化片段的脂肪族尾部的引入导致产生介晶形成能力的化合物的降低。由铑 (I) 和铂 (II) 络合物介导的具有脂肪族尾部碳碳双键的液晶化合物与 1-(1'-芳基乙氧基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的氢化硅烷化反应为调查。这些条件下的主要过程是烯烃片段的异构化。

  DOI：

  10.1080/10426500600605814
• 作为产物：
  描述：

  Terephthaloyl-bis-(4-oxybenzoic) acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以763 mg的产率得到terephthaloylbis(4-oxybenzoyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  Planar-bilayer activities of linear oligoester bolaamphiphiles

  摘要：

  描述了两个亚类别中八种寡酯双亲垂链分子的电压钳实验。三种基于对苯二甲酸酯的新化合物在三个线性步骤中合成。与先前描述的五种相关化合物一起，通过电压钳技术评估了离子传输活性。所有化合物在平面双分子层中显示多种类型的传导行为，其中一部分呈指数电压依赖性。通过最近开发的“活性格网”方法总结了各种多样且不规则的活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.184

文献信息

• From cyclohexanone to photosensitive polyesters: Synthetic pathway, basic characterization, and photo-/halochromic properties
  作者：Mihaela Homocianu、Diana Serbezeanu、Ana Maria Macsim、Tǎchitǎ Vlad-Bubulac

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.113888

  日期：2020.10

  condensation reaction of cyclohexanone with p-hydroxybenzaldehyde in the presence of hydrochloric acid, as a catalyst. Based on DHCH, a series of new photosensitive polyesters were prepared by a polycondensation reaction, in solution, using two phosphonic dichlorides, namely, phenylphosphonic dichloride and phenyl dichlorophosphate, or two aromatic dichlorides, namely, terephthaloyl chloride and terep

  在盐酸的存在下，通过环己酮与对羟基苯甲醛的缩合反应，成功合成了双功能光敏单体2,6-双-（4-羟基亚苄基）环己酮（DHCH）。基于DHCH通过溶液中的缩聚反应，使用两种膦酸二氯化物，即苯基膦酸二氯和苯基二氯磷酸酯，或两种芳族二氯化物，即对苯二甲酰氯和对苯二甲酰-双-（4-氧苯甲酰氯），通过缩聚反应制备了一系列新型光敏聚酯。通过FT-IR和NMR光谱在结构上证实了单体和聚合物的合成。通过DSC测量和偏振光学显微镜观察研究了聚酯的热行为，这证明了某些研究聚合物的热致液晶特性。在CHCl 3中广泛研究了制备的聚酯的光响应性DMSO溶液和DMSO溶液，分别在紫外线照射下（254和365 nm）在不同的时间间隔下进行，并用酸/碱溶液连续滴定。在紫外光照射下，这些化合物发生光交联反应，并且其光致发光性能得到了大大增强。聚合物的去质子化（在基本条件下）导致出现新的吸收带（最大值在508 nm），并伴有光
• Synthesis and properties of novel phosphorus-containing thermotropic liquid crystalline copoly(ester imide)s
  作者：Diana Serbezeanu、Tachita Vlad-Bubulac、Corneliu Hamciuc、Magdalena Aflori

  DOI：10.1002/pola.24344

  日期：2010.12.1

  increasing with the content of phosphorus‐containing bisphenol. The effect of the aliphatic content on the liquid crystalline behavior was investigated by polarized light microscopy, differential scanning calorimetry, and X‐ray diffraction. The transition temperatures from crystal to liquid crystalline melt were in the range of 209–308 °C. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2010

  由二醇制得了一系列新型的含磷聚酯酰亚胺，这是一种新型的含芳族磷双酚的混合物，即1,4-双[ N-（4-羟基苯基）邻苯二甲酰亚胺-5-羧酸盐] -2-（6-氧化-6H-二苯并 <1,2>氧磷膦-6-基）-萘，脂肪族二醇，例如1,3-丙二醇，1,4-丁二醇，1,5-戊二醇，1,6 -己二醇和1,12-十二烷二醇-以及含有两个预先形成的酯基的芳族二酰氯，即对苯二甲酰-双（4-氧代苯甲酰氯），是通过邻二氯苯中的高温缩聚反应制得的。单体和聚合物的结构通过傅立叶变换红外（FTIR）光谱和11 H NMR光谱。改变芳香族双酚与脂肪族二醇的摩尔比可生成一系列具有特定理化性质的共聚酯酰亚胺，并建立了结构-性质关系。通过热重分析（TGA），TGA-FTIR和扫描电子显微镜评估了磷含量对热性能和阻燃性的影响。该聚合物在高达340°C的温度下均保持稳定，在340–395°C的范围内出现5％的重量损失，在370–4
• Properties of Thermotropic Liquid Crystalline Polyester Nanocomposites Derived from Multi-Walled Carbon Nanotubes
  作者：Wen-Feng Zhao、Ji-Xin Liu、Zhen-Kai Cui、Wu-Quan Hu、Jian Jiang、Shi-Jun Da、Rong Li

  DOI：10.1166/jnn.2011.4135

  日期：2011.6.1

  A series of nanocomposites containing multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) and terephthaloyl-di-p-oxybenzoyl chloride-triethylene glycol copolyester (T–T) were prepared by in-situ hightemperature solution polycondensation. The liquid crystalline properties and thermal stability of the resulted MWNTs/T–T nanocomposites were investigated by wide-angle X-ray diffraction (WAXD), polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analyzer (TGA), respectively. The results showed that MWNT doping at a low concentration improved the thermal stability of T–T matrix and expanded the nematic temperature range without largely changing its conformation, making it more suitable for processing. The dispersion of MWNTs and interfacial interactions between the thermotropic liquid crystalline polymer (TLCP) molecules and the carbon nanotubes (CNTs) were investigated by scanning electron microscopy (SEM) and optical spectroscopies. The UV-vis spectroscopy and fluorescence spectra supported a strong π–π* interaction between the polymer and the nanotube.

  通过原位高温溶液缩聚法制备了一系列含有多壁碳纳米管（MWNTs）和对苯二甲酰基二对氧苯甲酰氯-三乙二醇共聚聚酯（T-T）的纳米复合材料。分别采用广角 X 射线衍射仪（WAXD）、偏振光学显微镜（POM）、差示扫描量热仪（DSC）和热重分析仪（TGA）对所制备的 MWNTs/T-T 纳米复合材料的液晶性质和热稳定性进行了研究。结果表明，低浓度掺杂的 MWNT 提高了 T-T 基体的热稳定性，并扩大了向列温度范围，而不会在很大程度上改变其构象，使其更适合加工。扫描电子显微镜（SEM）和光学光谱研究了 MWNTs 的分散情况以及热致性液晶聚合物（TLCP）分子与碳纳米管（CNTs）之间的界面相互作用。紫外-可见光谱和荧光光谱证明聚合物与纳米管之间存在强烈的π-π*相互作用。
• Sava, Ion; Iosip, Mariana-Dana; Bruma, Maria, Revue Roumaine de Chimie, 2004, vol. 49, # 6, p. 515 - 523
  作者：Sava, Ion、Iosip, Mariana-Dana、Bruma, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Callimatic and T-shaped liquid crystalline compounds with fluorinated terminal groups
  作者：V. V. Zuev

  DOI：10.1134/s1070363208090119

  日期：2008.9

  A series of liquid crystalline polyesters with a rigid T-shaped or a stick-like mesogenic fragment and fluorinated terminal groups of various structures was synthesized and studied by means of polarization optical microscopy, differential scanning calorimetry, and IR and H-1 NMR spectroscopy. It was shown that the effect of the fluorinated group on the thermostability of the mesophase depends on the shape of the mesogenic fragment. The thermostability of the mesophase in callimatic liquid crystalline compounds with perfluorinated terminal groups is higher and in those with difluoromethyl terminal groups containing one hydrogen atom is lower compared with their alkyl analogs. This is connected with the possibility of weak hydrogen bonding that destroys the liquid crystalline order. The thermostability of the mesophase in compounds with a T-shaped mesogenic fragment and any fluorinated terminal groups is always higher compared with their alkyl analogs.