2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine | 96332-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine
• 英文别名: 2-trimethylsilyl-4,5-dimethylphosphinine；(4,5-Dimethylphosphinin-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 96332-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₇PSi
• 分子量: 196.304
• InChiKey: FXMFTMVCCDSEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(η(4)-cycloocta-1,5-diene)2 、 2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine 以80%的产率得到(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(η(6)-2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine)iron
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Geiger; Knoch, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 109, # 1-4, p. 173 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1,2,3,6-tetrahydro-4,5-dimethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)phosphorin 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 邻二氯苯 作用下， 反应 7.0h， 以30%的产率得到2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine
  参考文献：
  名称：

  4π+2π环加成到P -chlorobis（三甲基硅烷基）methylenephosphine：新的环状化合物具有> CP-双键

  摘要：

  的反应p与几个1,3-偶极子和两个二烯-chlorobis（三甲基硅烷基）methylenephosphine给出cycloadducts区域专一性; 如果生成的化合物为“芳香族”类型，这些化合物将在低温下消除Me 3 SiCl，从而导致新的环状> C P–双键衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39840001640

文献信息

• (η⁴-1,5-Cyclooctadiene)(η⁶-phosphinine)iron(0):  Novel Room-Temperature Catalyst for Pyridine Formation^,¹
  作者：Falk Knoch、Frank Kremer、Uwe Schmidt、Ulrich Zenneck、Pascal Le Floch、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om950800w

  日期：1996.6.11

  ne)iron(0) complexes. A three-component reaction of iron vapor with COD and 2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine at low temperature yields 20% (COD)(2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine)Fe(0) (3), whereas ligand exchange of one COD ligand of the in situ prepared metal vapor product (COD)2Fe by 2-(trimethylsilyl)-4,5-dimethylphosphinine or (η1-2-chloro-4,5-dimethylphosphinine)Cr(CO)5 gives

  两个路线为（η合成所述4 -1,5-环辛二烯）（η 6 -phosphinine）铁（0）配合物。铁蒸气与COD和2-（三甲基甲硅烷基）-4,5-二甲基次膦在低温下的三组分反应产生20％（COD）（2-（三甲基甲硅烷基）-4,5-二甲基次膦）Fe（0）（3），而的原位一个COD的配位体配位体交换制备的金属蒸气产物（COD）2的Fe通过2-（三甲基硅烷基）-4,5- dimethylphosphinine或（η 1 -2-氯-4,5- dimethylphosphinine）铬（CO）5以超过80％的分离产率得到相应的（COD）（次膦）Fe（0）络合物。由于膦氨酸衍生物是前手性的，络合导致两种对映异构体的外消旋体。两种对映异构体均在单晶3的晶胞中发现，并与一个反转中心相关。复杂的3是用于[2 + 2 + 2]环加成丁腈的一个分子的反应用的甲基炔丙基醚放弃至160摩尔吡啶衍生物/ mol的两个
• Le Floch, P.; Carmichael, D.; Mathey, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 3, p. 291 - 294
  作者：Le Floch, P.、Carmichael, D.、Mathey, F.

  DOI：——

  日期：——
• KO, YEUNG, Y. C. YEUNG, LAM;CARRIE, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 24, 1640-1641
  作者：KO, YEUNG, Y. C. YEUNG, LAM、CARRIE, R.

  DOI：——

  日期：——
• 4π+2π Cycloadditions to P-chlorobis (trimethylsilyl)methylenephosphine: new cyclic compounds with a > CP– double bond
  作者：Yeung Y. C. Yeung Lam Ko、Robert Carrié

  DOI：10.1039/c39840001640

  日期：——

  The reaction of p-chlorobis(trimethylsilyl)methylenephosphine with several 1,3-dipoles and two dienes gives cycloadducts regiospecifically; these will eliminate Me3SiCl at low temperatures if the resulting compound is of an ‘aromatic’ type, leading to new cyclic > CP–double bond derivatives.

  的反应p与几个1,3-偶极子和两个二烯-chlorobis（三甲基硅烷基）methylenephosphine给出cycloadducts区域专一性; 如果生成的化合物为“芳香族”类型，这些化合物将在低温下消除Me 3 SiCl，从而导致新的环状> C P–双键衍生物。
• Boehm; Geiger; Knoch, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 109, # 1-4, p. 173 - 176
  作者：Boehm、Geiger、Knoch、Kremer、Kummer、Le Floch、Mathey、Schmidt、Zenneck

  DOI：——

  日期：——