bis(trimethylsilylmethyl)manganese(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilylmethyl)manganese(II)
• 英文别名: [Mn(CH2SiMe3)2]n；bis[(trimethylsilyl)methyl]manganese；Mn(CH2SiMe3)2；manganese(2+);methanidyl(trimethyl)silane
• 化学式: 2C₄H₁₁Si*Mn
• 分子量: 229.372
• InChiKey: LFVFXCMWPDRNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilylmethyl)manganese(II) 在 air 、 Me₃SiCH₂MgX; X=halide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰的新戊基，新叶和三甲基甲硅烷基甲基化合物。锰（II）二烷基; 锰（II）二烷基胺加合物；四烷基锰酸根离子和锂盐；四烷基锰（IV）

  摘要：

  氯化锰与衍生自Me 3 CCH 2 Cl的格氏试剂或二烷基镁试剂的相互作用。Me 2 PhCCH 2 Cl和Me 3 SiCH 2 Cl生成热稳定的锰的二烷基化合物（II）。为新叶复合物。Mn 2（CH 2 CMe 2 Ph）π。通过X射线衍射已经证实了具有桥连烷基的二聚结构，其烷基位于锰原子上。对于三甲基甲硅烷基甲基化合物，{Mn（CH 2 SiMe 3）2 } n，通过经由烷基桥的聚合（参见BeMe 2）来实现Mn II的四面体配位。

  DOI：

  10.1039/dt9760002204
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilylmethyl)magnesium 、 manganese(ll) chloride 以 not given 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilylmethyl)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  锰的新戊基，新叶和三甲基甲硅烷基甲基化合物。锰（II）二烷基; 锰（II）二烷基胺加合物；四烷基锰酸根离子和锂盐；四烷基锰（IV）

  摘要：

  氯化锰与衍生自Me 3 CCH 2 Cl的格氏试剂或二烷基镁试剂的相互作用。Me 2 PhCCH 2 Cl和Me 3 SiCH 2 Cl生成热稳定的锰的二烷基化合物（II）。为新叶复合物。Mn 2（CH 2 CMe 2 Ph）π。通过X射线衍射已经证实了具有桥连烷基的二聚结构，其烷基位于锰原子上。对于三甲基甲硅烷基甲基化合物，{Mn（CH 2 SiMe 3）2 } n，通过经由烷基桥的聚合（参见BeMe 2）来实现Mn II的四面体配位。

  DOI：

  10.1039/dt9760002204

文献信息

• Exploiting Deprotonative Co‐complexation to Access Potassium Metal(ates) Supported by a Bulky Silyl(bis)amide Ligand
  作者：Pasquale Mastropierro、Alan R. Kennedy、Eva Hevia

  DOI：10.1002/ejic.202001051

  日期：2021.3.19

  KCH2SiMe3 yielding [Ph2Si(NHAr*)(NAr*)K}∞] (2), which, in turn, undergoes co‐complexation with the relevant M(CH2SiMe3)2 (M=Mg, Zn, Mn) enabling metallation of the remaining NHAr* group to furnish silylbis(amido) alkyl potassium metal(ates) [Ph2Si(NAr*)2M(THF)x(CH2SiMe3)}−K(THF)y}+] (M=Zn, x=0, y=4, 3; M=Mg, x=1, y=3, 4; and M=Mn, x=0, y=4, 5). Reactivity studies of potassium manganate 5 with the amine

  结合了碱金属和较低正电性金属的双金属配合物已显示出独特的化学特征，可以在化学合作性方面进行合理化。为了合理设计这些类型的配合物，描述了一种适用的方法来制备新的钾金属家族，其中包含高度空间要求的甲硅烷基（双）酰胺Ph 2 Si（NAr *）2 } 2-（Ar * = 2,6-二异丙基苯基）。使用顺序去质子共络合方法，使用烷基钾KCH 2 SiMe 3产生[Ph 2 Si（NHAr *）（NAr *）K}来实现Ph 2 Si（NHAr *）2（1）的单金属化。∞ ]（2），然后与相关的M（CH 2 SiMe 3）2（M = Mg，Zn，Mn）进行复合，从而使剩余的NHAr *基团金属化，从而提供甲硅烷基双（酰胺基）烷基钾金属盐[Ph 2 Si（NAr *）2 M（THF）x（CH 2 SiMe 3）} - K（THF）y } + ]（M = Zn，x = 0，y = 4，3 ; M =
• Tertiary phosphine adducts of manganese(<scp>II</scp>) dialkyls: synthesis and X-ray crystal structure of bis(trimethylphosphine)bis(trimethylsilylmethyl)bis(µ-trimethylsilylmethyl)dimanganese(<scp>II</scp>)
  作者：J. Iwan Davies、Christopher G. Howard、Andrzej C. Skapski、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/c39820001077

  日期：——

  The interaction of PMe3 with [Mn(CH2SiMe3)2]n gives Mn2(CH2SiMe3)4(PMe3)2, the frist crystallographically characterised unidentate phosphine complex of manganese(II).

  PMe 3与[Mn（CH 2 SiMe 3）2 ] n的相互作用产生了Mn 2（CH 2 SiMe 3）4（PMe 3）2，这是锰（II）的第一晶体学特征不明的膦配合物。
• Alkali-Metal-Mediated Manganation: A Method for Directly Attaching Manganese(II) Centers to Aromatic Frameworks
  作者：Joaquin Garcia-Álvarez、Alan R. Kennedy、Jan Klett、Robert E. Mulvey

  DOI：10.1002/anie.200604542

  日期：2007.2.5
• Neopentyl, neophyl, and trimethylsilylmethyl compounds of manganese. Manganese(II) dialkyls; manganese(II) dialkyl amine adducts; tetra-alkylmanganate(II) ions and lithium salts; manganese(IV) tetra-alkyls
  作者：Richard A. Andersen、Ernesto Carmona-Guzman、John F. Gibson、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9760002204

  日期：——

  The interaction of manganese(U) chloride with Grignard or dialkylmagnesium reagents derived from Me3CCH2Cl. Me2PhCCH2Cl, and Me3SiCH2Cl yields thermally stable dialkyl compounds of manganese(II). For the neophyl compound. Mn2(CH2CMe2Ph)π. a dimeric structure with a bridging alkyl group, the phenyl group of which lies over a manganese atom, has been confirmed by X-ray diffraction (to be reported separately)

  氯化锰与衍生自Me 3 CCH 2 Cl的格氏试剂或二烷基镁试剂的相互作用。Me 2 PhCCH 2 Cl和Me 3 SiCH 2 Cl生成热稳定的锰的二烷基化合物（II）。为新叶复合物。Mn 2（CH 2 CMe 2 Ph）π。通过X射线衍射已经证实了具有桥连烷基的二聚结构，其烷基位于锰原子上。对于三甲基甲硅烷基甲基化合物，Mn（CH 2 SiMe 3）2 } n，通过经由烷基桥的聚合（参见BeMe 2）来实现Mn II的四面体配位。
• Bis[(trimethylsilyl)methyl]manganese: Structural Variations of Its Solvent-Free and TMEDA-, Pyridine-, and Dioxane-Complexed Forms
  作者：Antonio Alberola、Victoria L. Blair、Luca M. Carrella、William Clegg、Alan R. Kennedy、Jan Klett、Robert E. Mulvey、Sean Newton、Eva Rentschler、Luca Russo

  DOI：10.1021/om801135d

  日期：2009.4.13

  Four Lewis base complexes of bis[(trimethylsilyl)methyl]manganese have also been subjected to X-ray crystallographic studies. Previously known [TMEDA·Mn(CH2SiMe3)2], 2, and [(pyridine)2Mn(CH2SiMe3)2], 3, both adopt a simple monomeric arrangement with C2N2 distorted tetrahedral coordinations of the metal atom. Synthesized by direct addition of the Lewis base to 1, two further, new complexes, [(dioxane

  最早在1976年合成，最近作为异双金属碱金属锰（II）配合物的关键前体而具有新的意义，双[[（三甲基甲硅烷基）甲基]锰已通过X射线晶体学进行了结构表征。它形成下式的聚合物链结构[的Mn（CH 2森达3）2 } ∞ ]，1，在这种扭曲的四面体，螺Mn原子经由μ连接在一起2 η-键接配体的烷基。该结构以显示两个不同类别的Mn-C键长（平均尺寸差为0.225Å）而著称，并且是第一个完全晶体学表征的聚合锰（II）二烷基化合物。磁测量1表明一个令人惊讶的强的自旋交换耦合Ĵ ≈-45厘米-1沿着链排列的锰离子之间。双[（三甲基甲硅烷基）甲基]锰的四种路易斯碱配合物也已经进行了X射线晶体学研究。先前已知的[TMEDA·Mn（CH 2 SiMe 3）2 ]，2和[（吡啶）2 Mn（CH 2 SiMe 3）2 ]，3均采用具有C 2 N 2扭曲的四面体配位的简单单体排列金属原子。通过将路易斯碱直接添加到1