9-(2'-(2''-pyridinyl)ethylmethylamino)-3-(4'-ethylphenyl)-3H-5-thia-1,3,6-triazafluoren-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 9-(2'-(2''-pyridinyl)ethylmethylamino)-3-(4'-ethylphenyl)-3H-5-thia-1,3,6-triazafluoren-4-one
• 英文别名: 5-(4-Ethylphenyl)-13-[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅OS
• 分子量: 441.557
• InChiKey: HXMIBQAMESFQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-hydroxy-3-(4'-ethylphenyl)-3H-5-thia-1,3,6-triazafluoren-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 9-(2'-(2''-pyridinyl)ethylmethylamino)-3-(4'-ethylphenyl)-3H-5-thia-1,3,6-triazafluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂在神经性疼痛模型中脑/血浆比例与功效之间的相关性。

  摘要：

  我们发现了一种新型，有效和选择性的三氮杂芴酮系列代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）拮抗剂，在各种大鼠疼痛模型中均具有功效。这些三氮杂芴酮类似物的药代动力学和药效学特征表明，这些mGluR1拮抗剂的脑/血浆比例对于在神经性疼痛模型中实现疗效很重要。这种相关性可以用来指导我们体内的SAR（结构-活性关系）修饰。例如，化合物4a的脑/血浆比例为0.34，仅在神经性疼痛模型中显示出中等功效。另一方面，脑/血浆比例为2.70的拮抗剂4b在神经性疼痛模型中完全有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.053

文献信息

• Correlation between brain/plasma ratios and efficacy in neuropathic pain models of selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists
  作者：Guo Zhu Zheng、Pramila Bhatia、Teodozyj Kolasa、Meena Patel、Odile F. El Kouhen、Renjie Chang、Marie E. Uchic、Loan Miller、Scott Baker、Sonya G. Lehto、Prisca Honore、Jill M. Wetter、Kennan C. Marsh、Robert B. Moreland、Jorge D. Brioni、Andrew O. Stewart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.053

  日期：2006.9

  novel, potent, and selective triazafluorenone series of metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1) antagonists with efficacy in various rat pain models. Pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of these triazafluorenone analogs revealed that brain/plasma ratios of these mGluR1 antagonists were important to achieve efficacy in neuropathic pain models. This correlation could be used to guide our in

  我们发现了一种新型，有效和选择性的三氮杂芴酮系列代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）拮抗剂，在各种大鼠疼痛模型中均具有功效。这些三氮杂芴酮类似物的药代动力学和药效学特征表明，这些mGluR1拮抗剂的脑/血浆比例对于在神经性疼痛模型中实现疗效很重要。这种相关性可以用来指导我们体内的SAR（结构-活性关系）修饰。例如，化合物4a的脑/血浆比例为0.34，仅在神经性疼痛模型中显示出中等功效。另一方面，脑/血浆比例为2.70的拮抗剂4b在神经性疼痛模型中完全有效。