Ta(neopentyl)2Cl3 | 61645-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Ta(neopentyl)2Cl3
• 英文别名: Ta(CH2tBu)2Cl3
• CAS: 61645-40-7
• 化学式: C₁₀H₂₂Cl₃Ta
• 分子量: 429.592
• InChiKey: QAKMAHUTPPNZRN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ta(neopentyl)2Cl3 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Multiple metal-carbon bonds. 15. Octahedral alkylidene complexes of niobium and tantalum by ligand-promoted .alpha. abstraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00540a010

文献信息

• Preparation and reactions of tantalum alkylidene complexes containing bulky phenoxide or thiolate ligands. Controlling ring-opening metathesis polymerization activity and mechanism through choice of anionic ligand
  作者：Kevin C. Wallace、Andy H. Liu、John C. Dewan、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00223a014

  日期：1988.7

  6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2} to Ta(CH-t-Bu)(THF)sub 2}Clsub 3} yields Ta(CH-t-Bu)(DIPP)sub 3}(THF) (1) in high yield. Ta(CH-t-Bu)(DMP)sub 3}(THF) (3; DMP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}Mesub 2}) and Ta(CH-t-Bu)(TIPT)sub 3}(THF) (5; TIPT = S-,2,4,6-Csub 6}Hsub 2}i-Prsub 3}) can be prepared by analogous methods. 1 reacts rapidly with 1 equiv of styrene to give the tantalacyclobutane complex Ta(CH(Ph)CH(t-Bu)CHsub

  添加 LiDIPP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}-i-Prsub 2} 到 Ta(CH-t-Bu)(THF)sub 2}Clsub 3} 产率Ta(CH-t-Bu)(DIPP)sub 3}(THF) (1) 产量高。Ta(CH-t-Bu)(DMP)sub 3}(THF) (3; DMP = O-2,6-Csub 6}Hsub 3}Mesub 2}) 和 Ta(CH- t-Bu)(TIPT)sub 3}(THF) (5; TIPT = S-,2,4,6-Csub 6}Hsub 2}i-Prsub 3}) 可以通过以下方式制备类似的方法。1 与 1 当量的苯乙烯快速反应得到钽环丁烷配合物 Ta(CH(Ph)CH(t-Bu)CHsub 2})(DIPP)sub 3}。报道了配合物的晶体和分子结构。1 和乙烯基三甲基硅烷之间的类似反应得到 Ta(CHSiMesub
• Synthetic and Mechanistic Investigations of Trimethylsilyl-Substituted Triamidoamine Complexes of Tantalum That Contain Metal−Ligand Multiple Bonds
  作者：Joel S. Freundlich、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja953826n

  日期：1996.1.1

  −35 °C to afford the phosphinidene complexes [N3N]TaPR (R = Me, n-Bu, SiMe3, SiMe2Ph). [N3N]TaCl2 reacts with 2 equiv of LiN(H)R (R = H, CMe3, Ph) to produce 1 equiv of RNH2 and imido complexes [N3N]TaNR and with 2 equiv of benzylmagnesium chloride or ((trimethylsilyl)methyl)lithium to afford the alkylidene complexes [N3N]TaCHR (R = Ph or SiMe3). The ethylene complex [N3N]Ta(C2H4) is formed quantitatively

  [N3N]TaPPh ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-) 与过量的锂金属在四氢呋喃中反应生成“[N3N]TaPLi”，根据 NMR 研究和与 RX 在 -35° 的反应判断C 得到膦化物复合物 [N3N]TaPR (R = Me, n-Bu, SiMe3, SiMe2Ph)。[N3N]TaCl2 与 2 当量的 LiN(H)R (R = H, CMe3, Ph) 反应生成 1 当量的 RNH2 和亚胺配合物 [N3N]TaNR，并与 2 当量的苄基氯化镁或（（三甲基甲硅烷基）甲基）锂以提供亚烷基配合物 [N3N]TaCHR（R = Ph 或 SiMe3）。将 2 当量的氯化乙基镁加入 [N3N]TaCl2 中，即可定量形成乙烯络合物 [N3N]Ta(C2H4)。[N3N]Ta( ) 在溶液中在室温下经过几天的时间以一级方式分解，得到一种复合物，其中 TREN
• Competition between π Donation and α-C−H Agostic Interactions in Complexes of the Type Tp‘Ta(CH-<i>t</i>-Bu)(X)(Y) (X = Halide; Y = Halide, NR₂, OR; Tp‘ = Hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)
  作者：James M. Boncella、Mary L. Cajigal、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/om950836o

  日期：1996.4.2

  The compounds Tp‘Ta(CHC(CH3)3)X2 (2 (X = Cl), 3 (X = Br)) (Tp‘ = hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate), have been synthesized by the reaction of KTp‘ with Ta(CHC(CH3)3)X3(thf)2 in THF. One Cl ligand in 2 can be substituted with OR- (R = i-Pr, Me) or NMe2-. The values of 1JC-H for the alkylidene carbon are uniformly low due to the α-H agostic interaction between the metal center and the alkylidene

  化合物Tp'Ta（CHC（CH 3）3）X 2（2（X = Cl），3（X = Br））（Tp'=氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯）是通过在THF中使KTp'与Ta（CHC（CH 3）3）X 3（thf）2反应。一个Cl配体在2可以与被取代或-（R =我-Pr，Me）或NME 2 - 。亚烷基碳的1 J C-H值由于金属中心与亚烷基质子之间的α-H原子间相互作用而均匀地较低。1的大小这些化合物中的J C-H取决于其余配体的π供体性质。经Cl的位移试图monoarylamide络合物的合成-从2与N（H）中的Ar -结果在从N个质子转移至C和形成酰亚胺的络合物Tp'Ta（CH 2 ÇCH（3）3）（NAR）氯（Ar ＝2，6 - i- PrC 6 H 3（7），Ph（8））。当2层发生反应以KN（Me）的pH值，质子转移从Me基团发生亚烷基碳给予亚胺络合物Tp'Ta（η 2 -CH 2 NPH）（CH2
• Multiple metal-carbon bonds. 19. How niobium and tantalum complexes of the type M(CHCMe3)(PR3)2Cl3 can be modified to give olefin metathesis catalysts
  作者：S. M. Rocklage、J. D. Fellmann、G. A. Rupprecht、L. W. Messerle、R. R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00396a025

  日期：1981.3
• Tantalum organometallics containing bulky oxy donors: utilization of tri-tert-butylsiloxide and 9-oxytriptycene
  作者：Robert E. LaPointe、Peter T. Wolczanski、Gregory D. Van Duyne

  DOI：10.1021/om00129a022

  日期：1985.10.1