S-phenyl 10-undecene thioate | 68117-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-phenyl 10-undecene thioate
• 英文别名: S-phenyl 10-undecenethioate；S-phenyl 10-decenethioate；S-phenyl undec-10-enethioate
• CAS: 68117-63-5
• 化学式: C₁₇H₂₄OS
• 分子量: 276.443
• InChiKey: JMUCTEHHCBWELY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl 10-undecene thioate 在 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-Trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-undeca-1,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Carbon-Sulfur Linkages into Carbon–Silicon OnesviaReductive Silylation. Preparation of Silyl Enol Ethers of Acyltrimethylsilanes

  摘要：

  在三甲基氯硅烷存在下，用钠或钾钠合金处理可诱导硫代羧酸 S 酯硅基烯醇醚的碳硫键发生还原性裂解，并以高产率制备出相应的酰基三甲基硅烷硅基烯醇醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2634
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 、 苯硫酚 在 吡啶 作用下， 生成 S-phenyl 10-undecene thioate
  参考文献：
  名称：

  R3Al–Cu(acac)2-PPh3系统衍生的有机金属试剂从酰氯合成酮

  摘要：

  酰氯或硫代羧酸 S-酯与标题试剂在四氢呋喃中的反应以良好至极好的收率提供酮。还公开了与烯丙基卤化物形成烯烃衍生物的偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1281

文献信息

• The Mechanism of Caseinolytic Protease (ClpP) Inhibition
  作者：Malte Gersch、Felix Gut、Vadim S. Korotkov、Johannes Lehmann、Thomas Böttcher、Marion Rusch、Christian Hedberg、Herbert Waldmann、Gerhard Klebe、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1002/anie.201204690

  日期：2013.3.4

  Catch me if you can: The ClpP protease mediates protein homeostasis and can be efficiently inhibited by β‐lactones. A combination of molecular docking, mutagenesis, activity‐based protein profiling, and kinetics studies now reveals the mechanism of ClpP inhibition. A hydrophobic pocket next to the active site allows binding of long aliphatic and aromatic residues. The preferred stereoisomer binds into

  如果可以，请联系我：ClpP蛋白酶介导蛋白质稳态，并且可以被β-内酯有效地抑制。分子对接，诱变，基于活性的蛋白质谱分析和动力学研究相结合，现在揭示了ClpP抑制的机制。活性位点旁边的疏水口袋允许长的脂肪族和芳香族残基结合。优选的立体异构体结合到氧阴离子孔中。
• New synthetic ‘tricks’. Advantages of using triethylphosphine in some phosphorus-based reactions
  作者：Fèlix Urpí、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85021-2

  日期：——

  It is shown that Et3P can advantageously replace Ph3P, Bu3P, and other P(III) reagents in phosphazene reactions (amide and phthalimide formation) and disulphide-cleavage-based reactions (reduction of disulphides, thioester formation, and oxime hydrolysis).

  结果表明，Et 3 P可以在磷腈反应（酰胺和邻苯二甲酰亚胺形成）和基于二硫化物裂解的反应（减少二硫化物，形成硫酯和）中取代Ph 3 P，Bu 3 P和其他P（III）试剂。肟水解）。
• Beta-lactones as antibacterial agents
  申请人：Sieber Stephan A.

  公开号：US09521845B2

  公开（公告）日：2016-12-20

  The present invention relates to specific beta-lactone compounds and compositions thereof for the treatment of infections, such as, e.g., infections with bacteria or infections with protozoa, in particular infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and of infectious diseases caused by or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and to the modulation of virulence of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria or of protozoa by specific beta-lactone compounds. The invention further relates to the use of the compounds or compositions for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及特定的β-内酯化合物及其组合物，用于治疗感染，例如细菌感染或原虫感染，特别是革兰氏阳性和/或阴性细菌感染以及由革兰氏阳性和/或阴性细菌引起或与之相关的传染性疾病，并通过特定的β-内酯化合物调节革兰氏阳性和/或阴性细菌或原虫的毒力。该发明还涉及利用这些化合物或组合物预防或消除生物膜。
• Efficient method for the preparation of trimethylsilyl enol ethers of acyltrimethylsilanes
  作者：Isao Kuwajima、Masahiro Kato、Toshio Sato

  DOI：10.1039/c39780000478

  日期：——

  Treatment of trimethylsilyl enol ethers of benzenethiol esters with metallic sodium–trimethyl-chlorosilane affords the corresponding trimethylsilyl enol ethers of acyltrimethylsilanes in excellent yield.

  用金属钠-三甲基-氯硅烷处理苯硫醇酯的三甲基甲硅烷基烯醇醚，可以以优异的收率得到相应的酰基三甲基硅烷的三甲基甲硅烷基烯醇醚。
• BETA-LACTONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Sieber Stephan A.

  公开号：US20110196027A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to specific beta-lactone compounds and compositions thereof for the treatment of infections, such as, e.g., infections with bacteria or infections with protozoa, in particular infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and of infectious diseases caused by or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and to the modulation of virulence of Gram-positive and/or Gram-negative bacteria or of protozoa by specific beta-lactone compounds. The invention further relates to the use of the compounds or compositions for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及特定的β-内酰胺类化合物及其组合物，用于治疗感染，例如细菌感染或原虫感染，特别是革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌感染以及由革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起或相关的传染病，并且涉及通过特定的β-内酰胺类化合物调节革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌或原虫的毒力。本发明还涉及使用这些化合物或组合物预防或消除生物膜。