摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(5-methyl-2-phenylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine | 1385059-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-methyl-2-phenylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine
英文别名
4-(5-Methyl-2-phenyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine;4-(5-methyl-2-phenyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine
4-(5-methyl-2-phenylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine化学式
CAS
1385059-22-2
化学式
C16H16N4OS
mdl
——
分子量
312.395
InChiKey
WNLSHYMSFSWOCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-5-甲基-[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶四(三苯基膦)钯 、 silver carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-(5-methyl-2-phenylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    “上 水”直接钯催化的CH 芳基化噻唑[5,4- d ]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    报道了噻唑并[5,4- d ]嘧啶衍生物与芳基碘化物直接芳基化的新协议。仅使用Pd(PPh 3)4和Ag 2 CO 3(也起氧化剂和碱的作用)的组合来催化反应水 作为 溶剂 并且仅在60°C的温度下就能以优异的产率提供所需的产品。
    DOI:
    10.1039/c2gc35399g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-couplings of thiazolo[5,4-d]pyrimidine with aromatic (hetero)cycles
    作者:Sheng-Wei Yang、Ye-Xiang Su、Li-Ping Sun
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.103
    日期:2014.6
    A novel Pd(II)-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction of thiazolo[5,4-d]pyrimidine with unactivated (hetero)arenes via C–H bond activation was achieved. This protocol provides a straightforward and operationally simple method for the synthesis of 2-arylsubstituted thiazolo[5,4-d]pyrimidines of interest in pharmaceutical sciences.
    通过C–H键活化,实现了新型的Pd(II)催化的噻唑并[5,4- d ]嘧啶与未活化(杂)芳烃的脱氢交叉偶联反应。该方案提供了一种简单且操作简单的方法,用于合成制药科学界感兴趣的2-芳基取代的噻唑并[5,4- d ]嘧啶。
  • “On water” direct Pd-catalysed C–H arylation of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives
    作者:Ye-Xiang Su、Ya-Hui Deng、Ting-Ting Ma、Yu-Yan Li、Li-Ping Sun
    DOI:10.1039/c2gc35399g
    日期:——
    A novel protocol for the direct arylation of thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives with aryl iodides is reported. The reactions were catalysed by a combination of Pd(PPh3)4 and Ag2CO3 (acting as the oxidant and the base as well), using exclusively water as the solvent and furnishing the desired products in good to excellent yields at only 60 °C.
    报道了噻唑并[5,4- d ]嘧啶衍生物与芳基碘化物直接芳基化的新协议。仅使用Pd(PPh 3)4和Ag 2 CO 3(也起氧化剂和碱的作用)的组合来催化反应水 作为 溶剂 并且仅在60°C的温度下就能以优异的产率提供所需的产品。
查看更多

同类化合物

噻唑并[5,4-d]嘧啶-7(4H)-酮 噻唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 噻唑并[5,4-d]嘧啶-2(1H)-酮 噻唑并[5,4-d]嘧啶,5-氯- 噻唑[5,4-D]嘧啶-2-胺 叔丁基-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-胺 [1,3]噻唑并[5,4-D]嘧啶-7-胺 N7-丁基-n2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N7-(4-甲氧基苯基)-n2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N7-(3-氯苯基)-n2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N2-苯基-n7-(3,4,5-三甲氧基苄基)噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N2,N7-二苯基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N-(7-氯-2-甲基噻唑并[5,4-D]嘧啶-5-基)新戊酰胺 7-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 7-氯-N-(邻甲苯基)噻唑并[5,4-D]嘧啶-2-胺 7-氯-5-甲基-[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶 7-氯-5-(三氟甲基)[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶 7-氨基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2(1H)-硫酮 7-(甲硫基)噻唑并[5,4-D]嘧啶-2-羧酸甲酯 5-甲硫基-9-硫杂-2,4,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,7,10-四烯 5,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 5,7-二氯-2-甲基-噻唑并[5,4-d]嘧啶 4-(5-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶-7-基)吗啉 2-苯胺基[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶-7-醇 2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺 2-甲基-4H-噻唑并[5,4-d]嘧啶-5,7-二酮 2-(甲基硫代)-噻唑并[5,4-d]嘧啶-7(4H)-酮 2,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 2,5-二氯噻唑并[5,4-d]嘧啶 2,5-二氨基-6H-[1,3]噻唑并[4,5-e]嘧啶-7-酮 1-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-1,3-二甲基硫脲 1,3-二苄基-1-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)硫脲 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)苯胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)异丙胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-对甲苯-胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(4-甲氧基苯基)胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(2,6-二甲基苯基)胺 (6CI,7CI,8CI,9CI)-噻唑并[5,4-d]嘧啶 ethyl 5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-ylcarbamate N5-(3-fluorobenzyl)-2-(2-furanyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-methyl-N5-(thiophen-2ylmethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(pyrazin-2-yl)-N5-(thiophen-2-ylmethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(thiophen-2-yl)-N5-(thiophen-2-yl-methyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-phenyl-N5-(thiophen-2-ylmethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(5-methylfuran-2-yl)-N5-(thiophen-2-yl-methyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(furan-2-yl)-N5-(thiophen-2-yl-methyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine (R)-N-benzyl-2-(5-ethyl-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxamide 2-(4-chlorophenylamino)-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine 5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine