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nonylmagnesium iodide | 53236-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
nonylmagnesium iodide
英文别名
——
nonylmagnesium iodide化学式
CAS
53236-41-2
化学式
C9H19IMg
mdl
——
分子量
278.459
InChiKey
TUWXWQHYZVBUPC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nonylmagnesium iodide吡啶chromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 2-(4-decanoylphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Maillard; Langlois; Delaunay, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 161 - 171
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘壬烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 nonylmagnesium iodide
    参考文献:
    名称:
    Gilman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 588
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iron-catalysed allylation–hydrogenation sequences as masked alkyl–alkyl cross-couplings
    作者:Josef Bernauer、Guojiao Wu、Axel Jacobi von Wangelin
    DOI:10.1039/c9ra07604b
    日期:——
    organomagnesium reagents (alkyl, aryl) with simple allyl acetates proceeds under mild conditions (Fe(OAc)2 or Fe(acac)2, Et2O, r.t.) to furnish various alkene and styrene derivatives. Mechanistic studies indicate the operation of a homotopic catalyst. The sequential combination of such iron-catalysed allylation with an iron-catalysed hydrogenation results in overall C(sp3)–C(sp3)-bond formation that constitutes
    在温和条件下(Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt),有机镁试剂(烷基、芳基)与简单的乙酸烯丙酯发生催化烯丙基化反应,得到各种烯烃和苯乙烯生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种催化烯丙基化与催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成,这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。
  • Design, synthesis and glycosidase inhibition of C-4 branched LAB and DAB derivatives
    作者:Jun-Zhe Wang、Bin Cheng、Atsushi Kato、Maki Kise、Yuna Shimadate、Yue-Mei Jia、Yi-Xian Li、George W.J. Fleet、Chu-Yi Yu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114230
    日期:2022.4
    derived from l- and d-tartaric acid, were designed and assayed against various glycosidases. C-4 Branched LAB alkyl and phenyl derivatives 5La-d showed potent α-glucosidase inhibition, particularly against human lysosomal acid α-glucosidase; C-4 DAB derivatives 5Da-d, with small alkyl groups, showed enhanced inhibition of rat intestinal maltase and sucrase. Both enantiomeric C-4 arylated derivatives
    两个系列的 C-4 烷基化和芳基化 LAB (1,4-dideoxy-1,4- imino- l - arabinitol) 和 DAB (1,4-dideoxy-1,4- imino- d - arabinitol) 衍生物,合成于设计了来自l-和d-酒石酸的对映体环状硝酮的 6 个步骤,并针对各种糖苷酶进行了分析。C-4 支链 LAB 烷基和苯基衍生物5LA-d显示出有效的 α-葡糖苷酶抑制作用,尤其是对人溶酶体酸 α-葡糖苷酶;具有小烷基的C-4 DAB 衍生物5DA-d表现出对大鼠肠麦芽糖酶和蔗糖酶的增强抑制作用。对映异构体 C-4 芳基化衍生物5Lf-l和5Df-l表现出有效和选择性的α-葡萄糖苷酶抑制作用;化合物5Li在其 C-4 芳基上具有对电子供体基团 (EDG),显示出最有效的大鼠肠道蔗糖酶抑制作用。对接研究表明,DAB ( 1 ) 和 LAB ( 2 )的亚基糖骨架具有相似的氢键模式)
  • Visible-Light-Promoted Reduction of Epoxides, Hydroxysulfonates, and Halohydrines with Alkyltitanium Alkoxides
    作者:Artyom Mikhaliov、Aliaksei Flerko、Dziyana Atroshchanka、Aliaksei Harakhouski、Arsenii Budko、Kirill Stasko、Andrei Bialkevich、Siarhei Shepialevich、Yahor Rusakovich、Alaksiej Hurski
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03802
    日期:2024.1.12
    Alkyltitanium alkoxides generally serve as nucleophiles in reactions with carbonyl compounds and cross-coupling. Their application as reductants is known but remains underdeveloped. Here, we report that irradiation with visible light makes these organometallic compounds efficient reducing agents for the dehalogenation of 1,2- and 1,3-haloalcohols. This reaction was utilized for the reduction of epoxides
    烷基醇盐通常在与羰基化合物的反应和交叉偶联中充当亲核试剂。它们作为还原剂的应用是已知的,但仍未得到开发。在这里,我们报告可见光照射使这些有机属化合物成为 1,2- 和 1,3- 卤代醇脱卤的有效还原剂。该反应用于环氧化物磺酸盐的还原,该反应通过一系列原位卤代醇形成和光化学脱卤进行。酯、酰胺、腈、炔和远程基团在反应条件下是稳定的。
  • Haedicke,E.; Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 764, p. 103 - 111
    作者:Haedicke,E.、Schlenk,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Strating; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 903,914
    作者:Strating、Backer
    DOI:——
    日期:——
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