Lithium;ditert-butylphosphanyl(trimethylsilyl)phosphanide | 1131202-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lithium;ditert-butylphosphanyl(trimethylsilyl)phosphanide
• CAS: 1131202-30-6
• 化学式: C₁₁H₂₇P₂Si*Li
• 分子量: 256.309
• InChiKey: PJIYBUNYJGIQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;ditert-butylphosphanyl(trimethylsilyl)phosphanide 、 二叔丁基氯化膦 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRITZ, F.;VAAHS, T., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 552,(1987) N 9, 18-33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of the Lithiated Diphosphine <i>t</i> Bu ₂ P–P(SiMe ₃ )Li with [(η ⁶ ‐C ₆ H ₆ )RuCl ₂ ] ₂ in the Presence of Tertiary Phosphines
  作者：Łukasz Ponikiewski、Tomasz Kruczyński、Maria Caporali、Maurizio Peruzzini、Dietrich Gudat、Marta Walaszkowska、Jerzy Pikies

  DOI：10.1002/ejic.201600743

  日期：2016.9

  tBu2P–P(SiMe3)Li reacted with [(η6-C6H6)RuCl2]2 at –40 °C in the presence of PR3 (PR3 = PEt3, PEt2Ph, PEtPh2) by the nucleophilic addition of the tBu2P–P(SiMe3) moiety to the benzene ring to yield solely the complexes [(R3P)2Ru(Cl)η5-C6H6(Me3SiP–PtBu2)}] (1). These products decomposed slowly at ambient temperature to yield benzene, Ru clusters, and small amounts of the dinuclear ruthenium complexes

  tBu2P–P(SiMe3)Li 与 [(η6-C6H6)RuCl2]2 在 –40 °C 下在 PR3 (PR3 = PEt3, PEt2Ph, PEtPh2) 存在下通过 tBu2P–P(SiMe3) 部分的亲核加成反应到苯环仅产生复合物 [(R3P)2Ru(Cl)η5- (Me3SiP–PtBu2)}] (1)。这些产物在环境温度下缓慢分解，生成苯、Ru 簇和少量双核钌配合物 [(R3P)2Ru}2(µ,η2:2-P2)2Ru(PR3)2] (Ru-Ru) (6). [(PhEt2P)2Ru(Cl)η5- (Me3SiP–PtBu2)}] (1b) 和 [(Ph2EtP)2Ru(Cl)η5- (Me3SiP–PtBu2)} 的单晶 X 射线衍射研究] (1c) 揭示了 tBu2P-P(SiMe3) 基团的添加是通过 exo 途径发生的。复合物 6a (R =
• The new diphosphanylphosphido complexes of tungsten(<scp>vi</scp>) and molybdenum(<scp>vi</scp>). Their synthesis, structures and properties
  作者：A. Wiśniewska、R. Grubba、Ł. Ponikiewski、M. Zauliczny、J. Pikies

  DOI：10.1039/c8dt01977k

  日期：——

  the first triphosphorus complexes with the amido ligand NEt2 on the P atom. [(dippN)2M(Cl)(1,2-η-tBu2P–P–PtBu2)] (1Mo and 1W) and 3Mo and 3W display similar side-on geometry in solution and in the solid state. By contrast, 2Mo and 2W reveal a dynamic behavior in solution. For the first time, the reactivity of diphosphanylphosphido complexes towards different nucleophiles was studied. The complexes

  我们对R的反应性报告2 P-P（Li）的-PR' 2（R =吨卜，IPR，R'= NET 2，IPR）朝向diimido配合物[（dippN）2的MC1 2 ·DME]（M = MO，W和dipp ＝ 2，6-iPr 2 C 6 H 3）。一系列带diphosphanylphosphido配体配合物的新- [R 2 P-P-PR' 2中分离得到。的固态结构[（dippN）2 M（Cl）的（1,2-η-的iPr 2 P-P-PiPr 2）]（2MO的和2W）和[（dippN）2 M（Cl）的1， 2-η- t Bu 2P-P-P（NET 2）2 }]（3MO和3W）通过单晶X射线衍射分析确定，并表示一个侧面在R的几何2 P-P-PR' 2部分。3W和3MO是在P原子上具有酰胺配体NEt 2的第一个三磷配合物。[（dippN）2 M（Cl）的（1,2-η-吨卜2 P-P-P吨卜2）]（1MO
• A new synthetic entry to phosphinophosphinidene complexes. Synthesis and structural characterisation of the first side-on bonded and the first terminally bonded phosphinophosphinidene zirconium complexes [μ-(1,2∶2-η-^tBu₂PP){Zr(Cl)Cp₂}₂] and [{Zr(PPhMe₂)Cp₂}(η¹-P–P^tBu₂)]
  作者：Jerzy Pikies、Elke Baum、Eberhard Matern、Jarosław Chojnacki、Rafał Grubba、Andrzej Robaszkiewicz

  DOI：10.1039/b409673h

  日期：——

  The reactions of lithiated diphosphanes with transition metal chlorides constitute a new general entry to phosphinophosphinidene complexes: the reaction of Cp2ZrCl2 (Cp = C5H5) with tBu2P–P(SiMe3)Li (molar ratio ∼1 ∶ 1) yields [μ-(1,2∶2-η-tBu2PP)Zr(Cl)Cp2}2]; the reaction of Cp2ZrCl2 with tBu2P–P(SiMe3)Li (molar ratio ∼1 ∶ 2) and an excess of PPhMe2 in DME yields the first terminally bonded phosphinophosphinidene complex, [Zr(PPhMe2)Cp2}(η1-P–PtBu2)].

  锂化二膦与过渡金属氯化物的反应构成了磷化膦络合物的一个新的一般入口：Cp2ZrCl2（Cp = C5H5）与 tBu2PâP(SiMe3)Li（摩尔比§¼1§1）反应生成 [δ-(1,2â¶2-δ-tBu2PP)Zr(Cl)Cp2}2]；Cp2ZrCl2与tBu2PâP(SiMe3)Li（摩尔比§¼1§¶2）和过量的PPhMe2在二甲醚中反应，得到第一个端键磷亚膦络合物[Zr(PPhMe2)Cp2}(δ-1-PâPtBu2)]。
• Synthetic, Structural, and Spectroscopic Characterization of a Novel Family of High-Spin Iron(II) [(β-Diketiminate)(phosphanylphosphido)] Complexes
  作者：Rafał Grubba、Kinga Kaniewska、Łukasz Ponikiewski、Beata Cristóvão、Wiesława Ferenc、Alina Dragulescu-Andrasi、J. Krzystek、Sebastian A. Stoian、Jerzy Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01374

  日期：2017.9.18

  describes a series of iron(II) phosphanylphosphido complexes. These compounds were obtained by reacting lithiated diphosphanes R2PP(SiMe3)Li (R = t-Bu, i-Pr) with an iron(II) β-diketiminate complex, [LFe(μ2-Cl)2Li(DME)2] (1), where DME = 1,2-dimethoxyethane and L = Dippnacnac (β-diketiminate). While the reaction of 1 with t-Bu2PP(SiMe3)Li yields [LFe(η1-Me3SiPP-t-Bu2)] (2), that of 1 with equimolar amounts

  这项工作描述了一系列的铁（II）膦酰基磷酸酯络合物。通过锂化反应diphosphanes得到这些化合物- [R 2 PP（森达3）栗（R =吨-Bu，我-Pr）与铁（II）β-二亚胺基配合物[LFE（μ 2 -Cl）2李（DME ）2 ]（1），其中DME ＝ 1，2-二甲氧基乙烷，L ＝双萘那克（β-二酮）。而反应1与吨-Bu 2 PP（森达3）栗收率[LFE（η 1 -Me 3 SiPP-吨-Bu 2）]（2），即的1与等摩尔量的我-Pr 2 PP（森达3）栗，在DME，导致[LFE（η 2 -我-Pr 2 PPSiMe 3）]（3）。相反，1与（i -Pr 2 N）2 PP（SiMe 3）Li的反应不是提供含铁配合物，而是提供1-[（（二异丙基氨基）膦] -2,4-双（二异丙基氨基）-3- （三甲基甲硅烷基）四磷杂环丁烷（4）。使用衍射法确定2 – 4的结构。因此，2展示了一个三坐标
• Reactions of Lithiated Diphosphanes R₂P–P(SiMe₃)Li (R = <i>t</i>Bu and <i>i</i>Pr) with [^MeNacnacTiCl₂·THF] and [^MeNacnacTiCl₃]. Formation and Structure of Titanium^III and Titanium^IV β-Diketiminato Complexes Bearing the Side-on Phosphanylphosphido and Phosphanylphosphinidene Functionalities
  作者：Ł. Ponikiewski、A. Ziółkowska、J. Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01929

  日期：2017.2.6

  phosphanylphosphido ligands [MeNacnacTi(Cl)η2-P(SiMe3)-PR2}] (MeNacnac– = [Ar]NC(Me)CHC(Me)N[Ar]; Ar = 2,6-iPr2C6H3) were prepared by reactions of [MeNacnacTiCl2·THF] with lithium derivatives of diphosphanes R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) in toluene solutions. Surprisingly, reactions of [MeNacnacTiCl2·THF] with R2P–P(SiMe3)Li in THF solutions led to TiIV complexes containing phosphanylphosphinidene ligands

  的Ti的β-二亚胺基配合物III含phosphanylphosphido配体[我NacnacTi（CL）η 2 -P（森达3）-PR 2 }]（我Nacnac - = [氩] NC（Me）的CHC（Me）的N [氩]；通过[ Me NacnacTiCl 2 ·THF]与二膦R 2 P–P（SiMe 3）Li的锂衍生物反应制得Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（R = t Bu，i Pr）在甲苯溶液中。令人惊讶的是，[ Me NacnacTiCl 2·THF]其中R 2 P-P（森达3）栗在导致的Ti THF溶液IV含有phosphanylphosphinidene配体[络合物我NacnacTi（CL）（η 2 -PP吨卜2）]通过涉及的迁移的autoredox路径从Nacnac骨架到Ti中心的亚硝基NAr。的[固态结构我NacnacTi（CL）η 2 -P（森达3）-P吨卜2