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tert-butyl (S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
英文别名
1,3-(S)-dibenzyl-2-oxo-1,4,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 1,3-(S)-dibenzyl-2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4,5]decane-8-carboxylate;tert-butyl (2S)-2,4-dibenzyl-3-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
tert-butyl (S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C26H33N3O3
mdl
——
分子量
435.566
InChiKey
QOJYESWKHOEFGR-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 以75%的产率得到1,3-(S)-dibenzyl-1,4,8-triaza-spiro[4.5]decan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Subsitituted 1,4,8- triazaspiro [4,5]decan-2-one compounds
    摘要:
    1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮类化合物对应于式I,其制备方法,相关的治疗方法以及含有这些化合物的药物配方。
    公开号:
    US20070015784A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 77.0h, 以88%的产率得到tert-butyl (S)-1,3-dibenzyl-2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Subsitituted 1,4,8- triazaspiro [4,5]decan-2-one compounds
    摘要:
    1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮类化合物对应于式I,其制备方法,相关的治疗方法以及含有这些化合物的药物配方。
    公开号:
    US20070015784A1
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文献信息

  • Protecting-Group-Free Amidation of Amino Acids using Lewis Acid Catalysts
    作者:Marco T. Sabatini、Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Lee T. Boulton、Matthew Badland、Tom D. Sheppard
    DOI:10.1002/chem.201800372
    日期:2018.5.11
    Amidation of unprotected amino acids has been investigated using a variety of ‘classical“ coupling reagents, stoichiometric or catalytic group(IV) metal salts, and boron Lewis acids. The scope of the reaction was explored through the attempted synthesis of amides derived from twenty natural, and several unnatural, amino acids, as well as a wide selection of primary and secondary amines. The study also
    已使用多种“经典”偶联剂,化学计量或催化基团(IV)金属盐和硼路易斯酸研究了未保护氨基酸的酰胺化。通过尝试合成衍生自二十种天然和几种非天然氨基酸以及广泛选择的伯胺和仲胺的酰胺,探索了反应的范围。该研究还研究了药用相关化合物的合成,以及这种直接酰胺化方法的可扩展性。最后,我们提供了对在这些反应中观察到的化学选择性的见解。
  • Substituted 1,4,8-triazaspiro [4,5]decan-2-one compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US07951815B2
    公开(公告)日:2011-05-31
    Novel 1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, related methods of treatment and pharmaceutical formulations containing such compounds.
    小说1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸酮化合物,对应于I式,其制备过程,相关的治疗方法和含有这种化合物的制药配方。
  • [DE] SUBSTITUIERTE 1,4,8-TRIAZASPIRO [4.5]DECAN-2-ON-VERBINDUNGEN ZUR BEHANDLUNG VON FETTSUCHT<br/>[EN] SUBSTITUTED 1,4,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-2-ON COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] COMPOSES 1,4,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-2-ONE SUBSTITUES POUR TRAITER L'OBESITE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2005095402A9
    公开(公告)日:2009-06-11
  • US7951815B2
    申请人:——
    公开号:US7951815B2
    公开(公告)日:2011-05-31
  • Subsitituted 1,4,8- triazaspiro [4,5]decan-2-one compounds
    申请人:Sundermann Corinna
    公开号:US20070015784A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    Novel 1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, related methods of treatment and pharmaceutical formulations containing such compounds.
    1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮类化合物对应于式I,其制备方法,相关的治疗方法以及含有这些化合物的药物配方。
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