lithium s-butylamide | 38227-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium s-butylamide
• 英文别名: Lithium;butan-2-ylazanide
• CAS: 38227-76-8
• 化学式: C₄H₁₀LiN
• 分子量: 79.0711
• InChiKey: BEYACQBWXHVVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)TaCl(Me)(NC6H3Me2-2,6) 、 lithium s-butylamide 以 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到[Nb(η(5)-C5Me5)Me(NH(i)Bu)(N-2,6-Me2C6H3)]
  参考文献：
  名称：

  半三明治二氯，烷基氯，二烷基，烷基甲基和酰胺基甲基亚氨基环戊二烯基铌和钽（V）配合物。酰胺基亚胺基钽衍生物的动力学行为

  摘要：

  的NbCp'Cl反应4（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4森达3）和TACP *氯2我2（CP * =η 5 -C 5我5）与NHR两个当量1森达3和两个当量CNR 1的摩尔数（M = Nb，R 1 = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; SiMe 3 ; M = Ta，R 1 = 2,6-Me 2 C 6高3），分别得到二氯亚氨基衍生物[ MCpCl 2（NR 1）]（M =铌，CP = CP'，R 1 = 2,6--ME 2 ç 6 ħ 3，1 ; 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2 ;森达3，3 ; M =钽，CP =的Cp *，4）。烷基氯亚氨基配合物[ MCpClR（NR 1）]，（R 1 = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; M = Nb，Cp = Cp'，R = Me，5; Cp *，6 ; M = Ta，Cp = Cp *，R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01142-5

文献信息

• Carbon−Nitrogen-Bond-Forming Reductive Elimination of Arylamines from Palladium(II) Phosphine Complexes
  作者：Michael S. Driver、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja971057x

  日期：1997.9.1

  and dimeric palladium amido complexes underwent C−N-bond-forming reductive elimination to form arylamines in high yields along with a Pd(0) species. Reductive elimination was also observed from azametallacycle (PPh3)Pd(η2-C6H4C6H4NH), to form carbazole and Pd(PPh3)4 at room temperature. Mechanistic studies on the reductive elimination reactions of the monomeric PPh3-ligated amido complexes indicated

  一系列反式-(PPh3)2Pd(Ar)(NAr'2) 和 (DPPF)Pd(Ar)(NAr'2) 形式的单体钯酰胺络合物（DPPF = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁） ) 和 (PPh3)Pd(Ar)(μ-NHR)}2 (R = Ph, t-Bu) 形式的二聚钯酰胺配合物是通过锂和钾的酰胺与钯芳基卤化物配合物反应制备的。获得(DPPF)Pd(p-NMe2C6H4)[N(p-CH3C6H4)2]的X射线晶体结构。在作为捕集剂的 PPh3 存在下热解时，单体和二聚体钯酰氨基复合物都经历了形成 CN 键的还原消除，以高产率形成芳胺和 Pd(0) 物种。还观察到氮杂金属环 (PPh3)Pd(η2-C6H4C6H4NH) 的还原消除，在室温下形成咔唑和 Pd(PPh3)4。对单体 PPh3 连接的酰氨基复合物的还原消除反应的机理研究表明存在两种形成胺的竞争途径。在低 [PPh3] 下​​，还原消除
• Reaction of substituted lithium amides with diborane
  作者：Lawrence D. Schwartz、Philip C. Keller

  DOI：10.1021/ja00764a021

  日期：1972.5
• An unusual base-mediated cyclization of ketimines derived from 2-(trifluoromethyl)aniline that involves the trifluoromethyl group: an expedient route to 2-arylquinolines
  作者：Lucjan Strekowski、Roman L. Wydra、Marek T. Cegla、Agnieszka Czarny、Donald B. Harden、Steven E. Patterson、Merle A. Battiste、James M. Coxon

  DOI：10.1021/jo00303a001

  日期：1990.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 1.3, page 4 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——