N,N',N''-tripropylborazine | 14684-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N,N',N''-tripropylborazine
• 英文别名: 1,3,5-tri-n-propylborazine；N-tripropylborazine；n-propylborazine；1,3,5-tripropyl-borazine；1,3,5-Tripropyl-borazin；N,N',N''-Tri-n-propyl-borazol；1,3,5-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane；1,3,5-tripropyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 14684-18-5
• 化学式: C₉H₂₄B₃N₃
• 分子量: 206.743
• InChiKey: QEMKPAPCLIOGJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tripropylborazine 以 gas 为溶剂， 生成 boron carbon nitride
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化的硼嗪的热解合成具有B4C类结构的新型碳氮化硼。

  摘要：

  N-三烷基硼嗪在500℃下热解会生成均匀的无定形碳氮化硼相，其组成取决于硼嗪取代基，并且其结构与二十面体碳化硼B4C相似。

  DOI：

  10.1039/b110856p
• 作为产物：
  描述：

  n-propylamine borane complex 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以84%的产率得到N,N',N''-tripropylborazine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的N，N '，N ''-三甲基或N，N '，N ''-三乙基硼嗪烯烃的硼氢化硼化合成B-三取代的硼嗪

  摘要：

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

文献信息

• Studies of aminoboranes. Part II. Pyrolysis of monoalkylamine-boranes: some aminoborane trimers (1,3,5-trialkylcyclotriborazanes) and dimers
  作者：M. P. Brown、R. W. Heseltine、L. H. Sutcliffe

  DOI：10.1039/j19680000612

  日期：——

  Trimeric aminoboranes (RNH·BH2)3, where R = Me, Et, Pr, Bu, and But, each of which occurs in two forms, have been prepared by pyrolyses of the corresponding amine-boranes RNH2,BH3. The dimeric aminoborane (ButNH·BH2)2 was also obtained from pyrolysis of ButNH2,BH3 and a similar dimer (PriNH·BH2)2 was the only aminoborane which could be isolated from the pyrolysis of PriNH2,BH3. Proton magnetic resonance

  通过热解相应的胺-硼烷RNH 2，BH 3，可以制备三聚氨基硼烷（RNH·BH 2）3，其中R = Me，Et，Pr，Bu和Bu t分别以两种形式存在。二聚氨基硼烷（BU吨NH·BH 2）2还从卜的热解获得吨NH 2，BH 3和类似的二聚体（镨我NH·BH 2）2是其中可以从热解分离的唯一氨基硼烷PR我NH 2，BH 3。已经研究了氨基硼烷三聚体的质子磁共振光谱，并且已将异构体指定为顺式和反式构型。
• Studies of aminoboranes. Part I. Reactions involving transfer of hydrogen from N-monoalkyl-substituted aminoboranes and amine–boranes to dimethylaminoborane
  作者：M. P. Brown、R. W. Heseltine、D. W. Johnson

  DOI：10.1039/j19670000597

  日期：——

  Dimethylaminoborane reacts with trimeric aminoboranes (RNH·BH2)3(R = Et and Pr) to give corresponding borazines: Me2N·BH2+⅓(RNH·BH2)3→ Me2NH,BH3+⅓(RNBH)3 Dimethylaminoborane also reacts with amine–boranes, RNH2,BH3(R = Me, Prn, and Pri). From reactions involving propyl- and isopropyl-amine–borane, stable 1,1-dimethyl-3,5-dialkylcyclotriborazanes, which are in effect cyclic mixed adducts, Me2N·BH2,2RNH·BH2

  二甲基氨基硼烷与三聚氨基硼烷（RNH·BH 2）3（R = Et和Pr）反应生成相应的硼嗪：Me 2 N·BH 2 +⅓（RNH·BH 2）3 → Me 2 NH，BH 3 +⅓（RNBH ）3二甲基氨基硼烷也与胺-硼烷RNH 2，BH 3（R = Me，Pr n和Pr i）反应。从涉及丙基和异丙基胺硼烷，稳定1,1-二甲基-3,5- dialkylcyclotriborazanes，其在效果环状混合加合物的反应中，Me 2 N·BH 2，2RNH·BH 2，已获得。
• Convenient direct syntheses of novel fused-ring CB4N5 systems by nitrile hydroboration †
  作者：Robert Coult、Mark A. Fox、Brian Rand、Kenneth Wade、Aidan V. K. Westwood

  DOI：10.1039/a705523d

  日期：——

  Reactions between B2H6 or BH3·thf (thf = tetrahydrofuran) and nitriles RCN (R = Me, Et, But or CH2F), previously known to generate borazines (RCH2NBH)3 have been found to generate also 25–37% yields of novel carboraza bicyclic systems related to dihydronaphthalene, H3B4N5(RCH2)4CHR, thus affording for the first time a direct route from commercially available acyclic reagents into mixed carbon–boron–nitrogen heterocyclic chemistry.

  B2H6 或 BH3·thf (thf=四氢呋喃) 与腈 RCN (R=Me、Et、But 或 CH2F) 之间的反应（之前已知会生成环硼氮烷 (RCH2NBH)3）也被发现可产生 25-37% 的产率与二氢萘相关的新型卡博氮杂双环系统H3B4N5(RCH2)4CHR，从而首次提供了从市售无环试剂到混合碳硼氮杂环化学的直接途径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.1, page 325 - 329
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.14.2, page 145 - 147
  作者：

  DOI：——

  日期：——