媒介黄 1 | 6283-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 媒介黄 1
• 中文别名: 媒介黄1
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(3-nitro-phenylazo)-benzoic acid
• 英文别名: alizarin yellow GG；2-Hydroxy-5-((3-(hydroxy(oxido)amino)phenyl)diazenyl)benzoic acid；2-hydroxy-5-[(3-nitrophenyl)diazenyl]benzoic acid
• CAS: 6283-26-7
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₅
• 分子量: 287.232
• InChiKey: LJOXBIGRIKPBSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C
• 沸点：
  552.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  媒介黄 1 生成 5-(3-amino-phenylazo)-2-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE137594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 媒介黄 1
  参考文献：
  名称：

  Formation of silicate structures in Cu-containing silica xerogels

  摘要：

  利用红外吸收和拉曼光谱分析了含铜 SiO2 溶胶凝胶样品的结构与空气热处理的关系。样品的重量组成为 70（SiO2）-30（CuO），热处理在 100-600 °C 的不同温度范围内的空气中进行。研究发现，铜至少可以通过两种方式融入二氧化硅基体：形成氧化物颗粒和形成类似偏硅酸盐的结构。所发现的偏硅酸铜的化学式为 Cu6 [Si6O18] - 6H2O，它被称为二光化酶，热稳定性高达 600 ℃。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0410

文献信息

• A TEMPERATURE-JUMP STUDY OF INCLUSION REACTIONS OF<i>m</i>- AND<i>p</i>-NITROPHENYLAZOSALICYLIC ACID WITH α-CYCLODEXTRIN IN AQUEOUS SOLUTIONS
  作者：Noboru Yoshida、Masatoshi Fujimoto

  DOI：10.1246/cl.1980.1377

  日期：1980.11.5

  Inclusion reactions of the title compounds with α-cyclodextrin were studied in aqueous solution by means of a temperature-jump method. The rate constants for inclusion reactions were found to be in the order of magnitude 106–107 mol−1 dm3 s−1.

  标题化合物与α-环糊精的包合反应在水溶液中通过温度跳跃法进行了研究。发现包合物反应的速率常数在 106-107 mol-1 dm3 s-1 的数量级。
• Denis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1926, vol. 35, p. 378
  作者：Denis

  DOI：——

  日期：——
• Grandmougin, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3930
  作者：Grandmougin

  DOI：——

  日期：——
• Gebek, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 251, p. 188
  作者：Gebek

  DOI：——

  日期：——
• Noelting; Fourneaux, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2934
  作者：Noelting、Fourneaux

  DOI：——

  日期：——