1,1-Dimethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-1-silaethen | 62139-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-1-silaethen
• 英文别名: [Dimethylsilylidene(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 62139-73-5
• 化学式: C₉H₂₄Si₃
• 分子量: 216.546
• InChiKey: UADPSTOTYYEZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-1-silaethen 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WIBERG N.; KOPF H., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, 9-18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4a-Dihydro-3,3-dimethyl-1-phenyl-4,4-bis(trimethylsilyl)-3H-2-oxa-3-silanaphthalin 生成 1,1-Dimethyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-1-silaethen
  参考文献：
  名称：

  The chemical behavior of the silaoxine C₂₂H₃₄OSi₃ and silaazetidine C₂₅H₄₃NSi₄ towards CO₂

  摘要：

  摘要：当4,4a-二氢-3,3-二甲基-1-苯基-4,4-双(三甲基硅基)-3H-2-氧-3-硅-萘（硅氧烷C22H34OSi3（3）；正交晶系，空间群Pna21，Z=4）在CO2气氛下热解时，定量形成了相应的氧硅环丁烷（硅氧环氧烷）5。硅氧环氧烷5的[2+2]环反应发生在高于120℃的温度下，仅给出Ph2C=C(SiMe3)2和(Me2SiO)n。从该反应中分离出了Ph2C=C(SiMe3)2（6；单斜晶系，空间群C2/c，Z=8）的单晶。当氮硅环丁烷（硅氮环氧烷）C25H43NSi4（4；单斜晶系，空间群P21/n，Z=4）与过量的CO2在100℃反应时，除苯基酮亚胺Ph2C=N(SiMe3)外，还形成了一个未知的中间体。该中间体的NMR共振指示了β-硅内酯（硅氧环氧酮）C10H24O2Si3（7）的形成。在高于120℃的温度下，硅氧环氧酮7分解为(Me3Si)2C=C=O和(Me2SiO)n。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0157

文献信息

• Matrix Isolation of Silenes and Their Ultraviolet Absorptions
  作者：Akira Sekiguchi、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1986.2025

  日期：1986.12.5

  Various silenes were isolated in 3-methylpentane matrix at 77 K by photolysis of the corresponding silyl diazo compounds and their ultraviolet spectra were measured.

  在77 K的3-甲基戊烷基质中，通过光解相应的硅基二芳肼化合物获得了多种硅烯，并测量了它们的紫外光谱。
• Ungesättigte silicium- und germaniumverbindungen
  作者：Nils Wiberg、Hubert Köpf

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80406-5

  日期：1986.11

  Silaethene Me2SiC(SiMe3)3 (1), unstable at −100°C with regard to dimerization, forms an adduct Me2SiC(SiMe3)2 · NMe3 (1 and NME, and can, therefore, serve as a source of 1. With 1 as an intermediate, the adduct 3 reacts with butadiene, cyclopentadiene, 2,3-dimethylbutadine, Ph2CNSiMe3, tBuN3, isobutene or acetone giving either cycloadducts or ene reaction products. Adduct 3 reacts with ROH (R =

  Silaethene我2 SiC（森达3）3（1），在-100℃下对于二聚化不稳定的，形成的加合物我2 SiC（森达3）2 ·NME 3（1和NME，并且可以因此，作为源1，随着1作为中间，加合物3种发生反应与丁二烯，环戊二烯，2,3- dimethylbutadine中，Ph 2 CNSiMe 3，吨BUN 3，异丁烯或丙酮给予任一cycloadducts或烯反应产品加合物3与ROH（R ​​= H，Me，t Bu，Ph）反应生成插入产物，可能是通过3的质子加合物，而不是通过1。以NMe 3为例的其他供体（D）形成加合物1 ·D，产生了新型的硅化合物。作为d的路易斯碱度，相对于1，减小（F - ρNME 3 ρ净3 ρ溴- ρTHF），向加合物的分解电阻1 d·到的二聚体1和d也降低。
• Adducts of sila-, germa-, and stannaethenes Me₂E=C(SiMe₃)₂ (E = Si, Ge, Sn) with anthracene: syntheses, structures, thermolyses
  作者：Nils Wiberg、Susanne Wagner、Sham-Kumar Vasisht、Kurt Polborn

  DOI：10.1139/v00-095

  日期：2000.11.1

  The [4 + 2] cycloadducts of Me2E=C(SiMe3)2 (E = Si, Ge, Sn) and anthracene are prepared by reaction of an excess of anthracene in benzene with the [2 + 2] cycloadduct of Me2Si=C(SiMe3)2 and Ph2C=NSiMe3 at 130°C, with Me2Ge(OPh)-CLi(SiMe3)2 at 100°C, and with Me2SnBr-CNa(SiMe3)2 at 80°C, respectively. The mentioned adducts act as sources for the ethenes Me2E=C(SiMe3)2 above 100°C, the intermediate formation

  Me2E=C(SiMe3)2 (E = Si, Ge, Sn) 和蒽的 [4 + 2] 环加合物是通过过量的蒽在苯中与 [2 + 2] 环加合物 Me2Si=C( SiMe3)2 和 Ph2C=NSiMe3 在 130°C，Me2Ge(OPh)-CLi(SiMe3)2 在 100°C 和 Me2SnBr-CNa(SiMe3)2 在 80°C，分别。上述加合物在 100°C 以上作为乙烯 Me2E=C(SiMe3)2 的来源，中间体的形成已通过 2,3-二甲基丁二烯的捕获实验证明（形成 [4 + 2] 和烯反应产物）。发现在苯中 DMB（= 2,3-二甲基丁二烯）存在下，在 130°C（一级反应）下热解时，E = Si、Ge 和 Sn 的蒽加合物的半衰期为 141, 12 , 和 0.3 小时，分别。在没有 DMB 的情况下，环加合物的热解导致苯作为反应介质专门生成 Me2E=C(SiMe3)2
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3505 - 3517
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schieda, Oswald、Fischer, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3518 - 3532
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schieda, Oswald

  DOI：——

  日期：——