molybdenum(VI) oxychloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: molybdenum(VI) oxychloride
• 英文别名: molybdenum(VI) dichloride dioxide；molybdenum dichloride dioxide；molybdenum dioxide dichloride；dioxomolybdenum dichloride
• 化学式: Cl₂MoO₂
• 分子量: 198.845
• InChiKey: ZTWRZVLFWWLKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(VI) oxychloride 在 Na 、 C₂H₅OH 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Turova, N. Ya.; Kessler, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 99 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 molybdenum(VI) oxychloride
  参考文献：
  名称：

  Blomstrand, C. W., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1857, vol. 71, p. 462 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  p-methylphenyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 molybdenum(VI) oxychloride 作用下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到p-tolyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective deacylation of functionalized esters catalyzed by dioxomolybdenum dichloride

  摘要：

  Among five different oxidometallic species and two Lewis acids investigated, MoO(2)Cl(2) shows the best catalytic and chemoselective activity for the deacylation of esters in methanol at ambient or elevated temperature. Both high efficiency and chemoselectivity were achieved for substrates bearing different ether or ester groups. Acylated mono and disaccharides can also be selectively deacetylated in good yields, leading to useful carbohydrate templates for further synthetic manipulations. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.024

文献信息

• Synthesis and Crystal Structures of [W(3,6‐dichloro‐1,2‐benzenedithiolate) ₃ ] ^{<i>n</i> –} ( <i>n</i> = 1, 2) and [Mo(3,6‐dichloro‐1,2‐benzenedithiolate) ₃ ] ^2– : Dependence of the Coordination Geometry on the Oxidation Number and Counter‐Cation in Trigonal‐Prismatic and Octahedral Structures
  作者：Hideki Sugimoto、Yuuki Furukawa、Makoto Tarumizu、Hiroyuki Miyake、Koji Tanaka、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1002/ejic.200500074

  日期：2005.8

  somewhat of an octahedral contribution is included in (Ph 4 P) 2 -[W(bdtCl 2 ) 3 ] (1b). However, almost the same coordination structures are present in the series of structures (Et 4 N)[W(bdtCl 2 ) 3 ] (2a), (Ph 4 P)[W(bdtCl 2 ) 3 ] (2b), and (C 5 NH 6 )[W(bdtCl 2 ) 3 ] (2c), with an oxidation number of +5. These structures adopt an intermediate geometry between trigonal prismatic and octahedral. No geometrical

  新型配合物 (Et 4 N) 2 [W(bdtCl 2 ) 3 ] (la), (Ph 4 P) 2 -[W(bdtCl 2 ) 3 ] (1b), (Et 4 N)[W(bdtCl 2 ) ) 3 ] (2a)、(Ph 4 P)[W(bdtCl 2 ) 3 ] (2b)、(C 5 NH 6 )[W(bdtCl 2 ) 3 ] (2c) 和 (Et3NH)2[Mo( bdtCl2)3] (3a)（bdtCl 2 = 3,6-二氯-1,2-苯二硫醇盐）的制备，并通过 X 射线晶体学、紫外/可见光谱和电化学方法进行表征。观察到钨中心周围的多种几何变化。(Et 4 N ) 2[W(bdtCl 2 ) 3 ] (la) 中钨中心的三角-棱柱结构在配合物固态氧化为（Et 4 N)[W(bdtCl 2 ) 3 ] (2a)。用Ph 4 P + 替换(Et 4 N) 2 [W(bdtCl 2 ) 3 ]
• Sulfinylamid-Metathese und Nitren-Transfer an Komplexen des sechswertigen Molybdäns und Wolframs
  作者：Klaus Korn、Andrea Schorm、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199912)625:12<2125::aid-zaac2125>3.0.co;2-y

  日期：1999.12

  [Mo(NTos)2Cl2]n (2 a) can be achieved via metathesis of [Mo(O)2Cl2]n with sulfinyl amide Tos-NSO. An attempt to synthesize a molybdenum phosphine complex in an analogous manner as 1 c, but starting from 2 a or its base adduct [Mo(NTos)2Cl2(dme)] (2 b), leads to nitrene transfer to the phosphine. Me3P=NTos can be detected and the d2 molybdenum complex [Mo(NTos)Cl2(PMe3)3] (3) is isolated. 3 is characterized

  Die Protolyse von Wolframhexachlorid mit Tosylamid bietet den direkten Zugang zum Koordinationspolymer [W(NTos)2Cl2]n (1 a)。1 a last sich in Gegenwart von Donorliganden inmolekulare Komplexe, z。B. [W(NTos)2Cl2(dme)] (1 b), [W(NTos)2Cl2(PMe3)2] (1 c) 和 [W(NTos)2Cl2(4,4'-Me2bipy)] (1 d) 超人。Die Synthese der homologen Molybdanverbindung [Mo(NTos)2Cl2]n (2 a) gelingt dagegen uber die Metathese von [Mo(O)2Cl2]n
• The use of silylethers and silylthioethers in syntheses of oxohalide and thiohalide compounds of molybdenum and tungsten
  作者：Vernon C. Gibson、Terence P. Kee、Alan Shaw

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86956-9

  日期：1990.1

  Abstract Convenient procedures for the preparation of molybdenum and tungsten oxo- and thiohalides are described which exploit reactions between transition metal halides and bis(silyl)ether and -thioether reagents, according to the general equation: MCI x +(Me 3 Si) 2 Y (Y = O,S)→M(Y)Cl x−2 +2Me 3 SiCl. W(O)Cl 4 ( 1 ) and Mo(O)Cl 3 ( 5 ) are formed in high yield by room temperature treatment of WCl

  摘要描述了一种方便的制备钼和钨的羰基和硫代卤化物的方法，该方法利用过渡金属卤化物与双（甲硅烷基）醚和-硫醚试剂之间的反应，按照以下通式：MCI x +（Me 3 Si）2 Y （Y ＝ O，S）→M（Y）Cl x-2 + 2Me 3 SiCl。W（O）Cl 4（1）和Mo（O）Cl 3（5）通过在CH 2 Cl 2溶剂中用（Me 3 Si）2 O在室温下处理WCl 6和MoCl 5来高收率地形成。Mo（O）2 Cl 2（6）可以通过类似的室温程序从Mo（O）Cl 4中获得。为了有效地产生W（O）2 Cl 2（2），需要在80°C的辛烷中用（Me 3 Si）2 O加热W（O）Cl 4。在乙腈溶剂中，W（O）Cl 4与一当量的（Me 3 Si）2 O反应，以70％的收率得到W（O）2 Cl 2（CH 3 CN）2（3）。在CH 2 Cl 2中用两当量的（Me 3 Si）2 O处理W（O）Cl 4会产生蓝色结晶的W（O）2
• Oxygen activation and catalytic aerobic oxidation by Mo(<scp>iv</scp>)/(<scp>vi</scp>) complexes with functionalized iminophenolate ligands
  作者：Niklas Zwettler、Martina E. Judmaier、Lara Strohmeier、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1039/c6dt01692h

  日期：——

  PMe3, where complex 1 bearing donor atom functionalized ligands led to higher conversion and selectivity than complex 2 coordinated by phenyl iminophenolate ligands. In the oxidation of PPh3, complex 2 leads to higher conversion compared to 1. In a control experiment, phenyl-based dinuclear μ-oxido complex 7, derived from complex 2, was found to be catalytically active, which suggests a lower energy barrier

  钼（VI）二氧化物配合物1-3的合成，分别由一个或两个带有供体原子侧链或苯基取代基的功能化亚氨基酚酸酯配体HL1或HL2配位，可用于系统研究氧原子转移（OAT）反应性这样的配合物对膦。根据化学计量和所用的膦（PMe 3或PPh 3），可获得不同的钼（IV）和钼（V）配合物4-7。钼（IV）配合物4和5带有末端PMe 3配体，易于与分子O 2反应形成氧化过氧化物配合物8和9，无膦的μ-氧化桥连的双核钼（V）配合物6和7在环境条件下对分子O 2氧化是稳定的。单晶X射线衍射分析显示，与氧化膦配合物5，双核氧化μ-氧化配合物6和氧化过氧化物配合物8和9相比，双氧化物配合物1和2在固态下具有不同的异构体结构。，指向OAT过程中的异构体重排。还测试了化合物1和2催化PMe 3和PPh 3的需氧氧化的能力。在PMe 3的氧化中已观察到催化活性的显着差异，其中带有供体原子官能化的配体1的配合物比由苯基亚氨
• Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Transition and Inner Transition Metal Complexes of Ligands Derived Schiff Base from 1-phenyl-2, 3-dimethyl-4-(4-iminopentan-2-one)-pyrazole-5-one and 2-aminophenol
  作者：ANUBHA SAXENA、RAJNEESH SAXENA

  DOI：10.13005/ojc/290228

  日期：2013.6.30

  for all these complexes. The ligand and selected transition metal complexes have also been evaluated for antimicrobial activity against S. aureus and B. subtilis. From the biological data, we can infer that Schiff base of 4-aminoantipyrin has better antimicrobial activity in comparison to the native one. Also, the antimicrobial activity is highly influenced by the nature of the metal ion. The order

  衍生自1-苯基-2、3-二甲基-4-（4-亚氨基opentan-2-one）-吡唑啉-5-one和2-氨基苯酚的配体表现出中性的四齿方式。制备了与Ti（III），V（III），Mn（III），Ru（III），MoO（V），MoO 2（VI）和UO 2（VI）的配合物，并通过元素分析，电导率，磁性研究和光谱数据。基于这些研究，已经为所有这些络合物提出了八面体几何形状。还已经评估了配体和选择的过渡金属配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。从生物学数据，我们可以推断4-氨基安替比林的席夫碱具有比天然的更好的抗菌活性。而且，抗微生物活性受金属离子的性质高度影响。对金黄色葡萄球菌和B.的抗菌活性顺序