di(azido)bis(trimethylphosphine)palladium(II) | 869671-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di(azido)bis(trimethylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: [Pd(N3)2(PMe3)2]；palladium(2+);trimethylphosphane;diazide
• CAS: 869671-44-3
• 化学式: C₆H₁₈N₆P₂Pd
• 分子量: 342.617
• InChiKey: RFMTXELOQFLACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(azido)bis(trimethylphosphine)palladium(II) 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 not given 为溶剂， 生成 trans-Pd[N=C=N-2,6-Me2C6H3]2(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）双（叠氮基）配合物与异氰化物的反应：含有碳二亚胺基（或双（碳二亚胺基））和双（四唑酮）配体的钯（II）和铂（II）配合物的合成和结构表征

  摘要：

  双（叠氮基）钯（II）络合物Pd（N 3）2 L 2（L = PMe 3，PMe 2 Ph ，PEt 3，PMePh 2）与2当量的2,6-二甲基苯基异氰化物得到的Pd（II）配合物，反式-Pd [CN 4（R）]（N c ^ N-R）L- 2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，1 ; PME 2 PH，2 ; PET 3，3 ; PMePh 2，4）含有碳化二亚配体 和C配位的5元四唑 配体。1和2的X射线结构确定了具有碳二亚胺基的钯（II）配合物的形成，其中氮线性N C N部分的一部分与金属中心键合，并通过 1,3-偶极环加成 的 异氰化物配位叠氮基键。加热分离的复合体1和3在60℃下5小时转化成它们的双（碳化二亚胺）钯（II）配合物，反式-Pd [N Ç N-R] 2大号2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，5 ; PET 3，6）。的反应2

  DOI：

  10.1039/b103916b

文献信息

• Reactivity of di(azido)bis(phosphine) complexes of Ni(ii), Pd(ii) and Pt(ii) toward organic isothiocyanates: synthesis, structures, and properties of bis(tetrazole-thiolato) and bis(isothiocyanato) complexes
  作者：Yong-Joo Kim、Jin-Taek Han、Seok Kang、Won Seok Han、Soon W. Lee

  DOI：10.1039/b305341p

  日期：——

  Di(azido)bis(phosphine) complexes of Group 10 metals M(N3)2(PR3)2} underwent substitution with trimethylsilyl isothiocyanate (Me3Si–NCS) to give the corresponding bis(isothiocyanato) complexes, M(NCS)2L2 (M = Pd, L = PMe3 (1), PEt3 (2), PMe2Ph (3); M = Ni, L = PMe3 (4); M = Pt, L = PEt3 (5)), in which the isothiocyanato ligand is N-bound to the metal. By contrast, the bis(azido) complexes of Pd(II) and

  第10组金属M（N 3）2（PR 3）2 }的二（叠氮基）双（膦）配合物用取代三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯（ME 3的Si-NCS），得到相应的双（异硫氰基）配合物，M（NCS）2大号2（M =钯，L = PME 3 （1），PET 3 （2），PME 2 Ph（上3）; M = Ni，L = PMe 3 （4）； M = Pt，L = PEt 3 （5）），其中异硫氰酸根 配体与金属N结合。相比之下，Pd（II）和Pt（II）的双（叠氮基）配合物与有机物进行1,3-环加成反应异硫氰酸酯（R–NCS）得到含四唑的硫醇基配合物，M S [CN 4（R）]} 2 L 2 （M = Pd，L = PMe 3，R =烯丙基（6），苄基（7），乙基（8），苯基（9），2，6-二甲基苯基（10）；L = PMe 2 Ph，R =苯基（11）; L ＝ PEt 3，R ＝ 2，6-二甲基苯基（12）；m
• Synthesis, structures and properties of bis(carbodiimido) complexes of Ni(ii), Pd(ii) and Pt(ii)
  作者：Yong-Joo Kim、Young-Seon Joo、Jin-Taek Han、Won Seok Han、Soon W. Lee

  DOI：10.1039/b204179k

  日期：2002.9.11

  Bis(azido)–Group 10 metal complexes (M(N3)2L2) reacted with two equivalents of isocyanides (CNR) to give the corresponding bis(carbodiimido) complexes, M(NCN–R)2L2 [Pd(NCN–2,6-Me2C6H3)2L2]: L = PMe3 (1), PEt3 (2), PMe2Ph (3); [Pd(NCN–2,6-Et2C6H3)2L2]: L = PMe3 (4); [Ni(NCN–2,6-Me2C6H3)2L2]: L = PMe3 (5), PEt3 (6); [Pt(NCN–2,6-Me2C6H3)2L2]: L = PMe3 (7), PEt3 (8)} in relatively high yields. Reaction

  双（叠氮基）-10族金属络合物（M（N 3）2 L 2）与两个等价的异氰化物（CNR），得到相应的双（碳化二亚胺）络合物中，M（N c ^ N-R）2大号2 - [钯（N c ^ N-2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）2大号2 ]：L = PME 3（1），PET 3（2），PME 2 Ph（上3）; [Pd（N C N–2，6-Et 2 C 6 H 3）2 L 2 ]：L ＝ PMe 3（4）；[ M + H ] + ＝2。[Ni（N C N–2,6-Me 2 C6 H 3） 2 L 2 ]：L = PMe 3（ 5），PEt 3（ 6）；[Pt（NCN–2,6-Me 2 C 6 H 3） 2 L 2 ]：L = PMe 3（ 7），PEt 3（ 8）}，产率较高。已经基于分离的中间体如Ni [CN 4（R）]（NCN–R）（PMe 3） 2（R = 2,6-Me 2 C 6 H3）（
• Bis(phosphine)-Pd(II) and -Pt(II) complexes containing chiral tetrazole-thiolato rings: Synthesis, structures, and reactivity toward some electrophiles
  作者：Hyuck Hee Lee、Sam-Yong Han、Young Soo Gyoung、Yong-Joo Kim、Kyung-Eun Lee、Young Ok Jang、Soon W. Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2011.08.053

  日期：2011.11

  Bis(azido)bis(phosphine)-Pd(II) and -Pt(II) complexes, [M(N3)2L2] L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}, underwent 1,3-dipolar cycloaddition with organic chiral isothiocyanates (R∗–NCS: R∗ = (S)-(+)-1-phenylethyl, (R)-(−)-1-phenylethyl, (±)-1-phenylethyl, (S)-(+)-1-indanyl) to give the corresponding tetrazole-thiolato Pd(II) and Pt(II) complexes, trans-[MS[CN4(R∗)]}2L2] or [MS[CN4(R∗)]}2(dppe)]

  双（叠氮基）双（膦）-Pd（II）和-Pt（II）络合物，[M（N 3）2大号2 ] L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷}，与有机手性异硫氰酸酯（R ∗ –NCS：R ∗  =（S）-（+）-1-苯乙基，（R）-（-）-1-苯乙基）进行1,3-偶极环加成反应，（±）-1-苯乙基，（S）-（+）-1-茚满基），得到相应的四唑-硫醇基Pd（II）和Pt（II）配合物，反式-[M S [CN 4（R ∗）]} 2 L 2 ]或[M S [CN 4（R ∗）]} 2（DPPE）]。产物的光谱（IR和NMR）和X射线结构分析表明，在整个反应过程中保留了起始有机异硫氰酸酯的绝对构型。用亲电子试剂如HCl或苯甲酰氯对分离的四唑-硫醇基络合物进行进一步处理，得到含有四唑硫酮或四唑基硫醚基团的杂环化合物。此外，在水存在下，由NaN 3和R ∗
• Reactivity of alkynyl Pd(II) azido complexes toward organic isocyanides, isothiocyanates, and nitriles
  作者：Yong-Joo Kim、Seung-Ha Lee、Sung-Hyun Lee、Sang Il Jeon、Mi S. Lim、Soon W. Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.056

  日期：2005.2

  Alkynyl Pd(II) azido complexes of the type [Pd(N-3)(CdropC-R)L-2] (1-3) were obtained by reactions of aqueous NaN3 with [Pd(Cl)(CdropC-R)L-2] (R = Ph or C(O)OMe). Treating compounds 1-3 with organic isocyanides (R-NC) afforded novel complexes, trans-[Pd(CdropC-Ph)(N=C=N-R)(PMe3)(2)] (R = 2,6-Me2C6H3 (4) or 2,6-Et2C6H3 (5)) and trans-[Pd(CdropC-R)(CN4-t-Bu)L-2] (6: L = PMe3, R = Ph; 7: L = PEt3, R = C(O)OMe; 8: L = PMe3 R = C(O)OMe), which contain either a carbodiimido or a C-coordinated tetrazolato group. Reactions of compounds 1 and 2 with R-N=C=S (R = 2,6-Me2C6H3 or CH2CH3) and 1,4-phenylene diisothiocyanate (C6H4(N=C=S)(2)) smoothly proceeded to give tetrazole-thiolato complexes, trans-[Pd(CdropCPh)(SCN4-R)L-2] (L = PMe3, R = Et (9) or 2,6-Me2C6H3 (10); L = PEt3, R = 2,6-Me2C6H3 (11)), and a phenylene-bridged dinuclear Pd(II) tetrazole-thiolato complex, [(PEt3)(2)(CdropCPh)Pd(SCN4-(mu-C6H4)-SCN4)Pd(CdropCPh)(PEt3)(2)] (12), respectively. Complexes 9-12 contain the Pd-S bond that is formed by the dipolar cycloaddition of the organic isothiocyanate to the Pd-azido bond. In contrast, the vcorresponding reactions of compounds land 2 with C6F5CN and Me3SiCN (organic nitriles, R-CN) gave an N-coordinated Pd(II)-tetrazolato compound trans-[Pd(CdropC-Ph)(N4C-C6F5)(PMe3)(2)] (13)} and a mixture of Pd(II)-cyano complexes trans[Pd(CdropC-Ph)(CN)(PEt3)(2)] (14) and [Pd(CN)2(PEt3)21 (15), respectively. Bis(phosphine) bis(cyano) complexes of Pd and Ni, [M(CN)(2)L-2] (L = PEt3, PMe3; L-2 = DEPE), could be obtained independently by the reactions of [M(N-3)(2)L-2] with excess Me3SiCN in organic solvents. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.