N-(trans-2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(trans-2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: BPHGZOFYVJZGPQ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(trans-2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以73.8%的产率得到N-(trans-2-phenylcyclopropyl)-N-(piperidin-4-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24
• JP5813855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——