manganese(II) pyrophosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: manganese(II) pyrophosphate
• 英文别名: manganese pyrophosphate；manganese(2+);phosphonato phosphate
• 化学式: 2Mn*O₇P₂
• 分子量: 283.819
• InChiKey: JPRWXHFKZXBTEX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) pyrophosphate 、 copper(II) pyrophosphate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Handizi, A.; Boukhari, A.; Holt, E. M., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Mn(water)(3-phosphonobenzoic acid(-2H))] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese(II) pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  间膦酰苯甲酸：一种用于设计杂化材料的刚性异双功能前体

  摘要：

  刚性间膦酰基苯甲酸 2 具有两个官能团（膦酸和羧酸），两者都具有与金属前体结合形成杂化材料的能力。化合物 2 与 MnCl2·4H2O 或 Co(NO3)2·6H2O 的水热反应分别产生等结构层状材料 M(H2O)(PO3C6H4CO2H) (3, M = Mn; 4, M = Co)层间空间中游离羧酸基团的数量（空间群 P21/n）。Zn(CH3COO)2·2H2O 与 2 的反应根据反应介质的 pH 值产生两种不同的材料。在低 pH 值（pH < 4.1）下，形成具有八面体配位的 ZnII 原子的同构材料 Zn(H2O)(PO3C6H4CO2H) (5)。在较高的 pH 值下，通过在水热反应中加入尿素产生，形成 Zn3(H2O)2)(PO3C6H4CO2)2 (6)（正交；空间群 Pcan）。在材料 6 中，膦酸和羧酸基团与无机网络相连。两个 ZnII 中心之一是四面体配位的，另一个被三角双锥包围。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200800483
• 作为试剂：
  描述：

  7-亚甲基戊a癸烷 、 亚磷酸二乙酯 在 manganese(II) pyrophosphate 作用下， 反应 10.0h， 以93%的产率得到diethyl (2-hexyl)decylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种支链烷基膦酸二烷基酯的制备方法及其 应用

  摘要：

  本发明公开了一种支链烷基膦酸二烷基酯的制备方法及其应用。本发明以α‑烯烃二聚产物亚乙烯基烯烃和亚磷酸二烷基酯为原料，在固体催化剂存在下进行反马氏加成反应制备支链烷基膦酸二烷基酯。固体催化剂是以可溶性锰盐为锰源，磷酸氢二铵为磷源，通过水热法‑高温焙烧制得。该催化剂对反马氏加成反应合成支链烷基膦酸二烷基酯具有良好的催化活性，支链烷基膦酸二烷基酯的收率可达90%以上，纯度可达95%以上。本发明方法所用催化剂制备过程简单、易于分离回收和工业化实施，所得到的产物支链烷基膦酸二烷基酯作为润滑油极压抗磨剂具有优异的极压抗磨性能。

  公开号：

  CN110343132B

文献信息

• Rapid Microwave-Assisted Solvothermal Synthesis of Non-Olivine <i>Cmcm</i> Polymorphs of LiMPO₄ (M = Mn, Fe, Co, and Ni) at Low Temperature and Pressure
  作者：Gaurav Assat、Arumugam Manthiram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01787

  日期：2015.10.19

  phosphates, LiMPO4 (M = Mn, Fe, Co, and Ni), have attracted significant research interest over the past two decades as an important class of lithium ion battery cathode materials. However, almost all of the investigations thus far have focused on the olivine polymorph that exists in the orthorhombic Pnma space group. In this study, a distinct orthorhombic but non-olivine polymorph of LiMPO4, described

  锂过渡金属磷酸盐LiMPO 4（M = Mn，Fe，Co和Ni）作为锂离子电池正极材料的重要一类，在过去的二十年中引起了广泛的研究兴趣。但是，到目前为止，几乎所有的研究都集中在正交晶体Pnma空间群中存在的橄榄石多晶型物上。在这项研究中，已合成出一种由Mcm，Mn，Fe，Co和Ni组成的，由Cmcm空间群对称性描述的LiMPO 4的正交晶但非橄榄石的多晶型物。其中，的LiMnPO 4在CMCM空间组是首次报告。快速微波辅助溶剂热（MW-ST）加热工艺，以四甘醇（TEG）为溶剂，草酸过渡金属盐为前体，有助于这些材料的合成。峰值反应温度和压力分别低于300°C和30 bar，比以前报道的高压方法（千兆帕斯卡）要低几个数量级。X射线衍射（XRD）证实了Cmcm的晶体结构空间群，扫描电子显微照片表明亚微米级的薄片状形态。通过XRD和电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）对合成工艺条件进行了优化
• Phase relations of Li2O–MnO–P2O5 system and the electrochemical properties of Li1+Mn1−PO4 compounds
  作者：Danlin Yan、Yanming Zhao、Youzhong Dong、Zhiyong Liang、Xinghao Lin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.02.143

  日期：2015.7

  Abstract The phase relations of Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under reducing atmosphere have been systematically investigated by means of X-ray diffraction. Inferior to what we expected, no other new lithium manganese phosphates exist within the Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under the reducing atmosphere. A high-pressure phase Mn 3 (PO 4 ) 2 with graftonite Fe 3 (PO 4 ) 2 -type structure can be easily

  摘要 利用X射线衍射系统研究了还原气氛下Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系的相关系。与我们预期的不同，在还原气氛下，Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系中不存在其他新的磷酸锰锂。在H 2 /Ar中的普通固相反应条件下，在MnO-P 2 O 5 体系中可以很容易地获得具有接枝铁Fe 3 (PO 4 ) 2 型结构的高压相Mn 3 (PO 4 ) 2展示了大气及其细节结构。此外，Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的固溶度确定为-0.05 ⩽ x ⩽ 0.03。研究了具有x含量的Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的晶格参数和电化学性能。电化学测试结果表明，过量的 Li-ion ( x >
• Porous LiMn0.7Fe0.3PO4–C prepared by a thermal decomposition method as high performance cathode materials for Li-ion batteries
  作者：Tao Liu、Jingjing Xu、Binbin Wu、Qingbo Xia、Xiaodong Wu

  DOI：10.1039/c3ra41672k

  日期：——

  Micrometer LiMn0.7Fe0.3PO4–C particles consisting of nanopores are prepared using MnPO4·H2O as the precursor. The nanopores were formed by the thermal decomposition of the precursor. Fe doping and carbon coating were realized in one step during the heat treatment. Polyethylene glycol (PEG) was used as the carbon source and milled with the other precursor to form the carbon coating throughout the whole micrometer particle sample. Due to the short ion transportation distance of the active materials caused by the nanopores, the composite displays high discharge capacity, and good rate capability and cycle stability. With only 4% carbon, the capacity of LiMn0.7Fe0.3PO4–C reaches 132 mA h g−1 under the galvanostatic charge–discharge mode, and 140 mA h g−1 under the constant current–constant voltage (CC–CV) charge mode.

  以 MnPO4Â-H2O 为前驱体，制备了由纳米孔组成的微米级 LiMn0.7Fe0.3PO4âC 颗粒。纳米孔是通过前驱体的热分解形成的。铁掺杂和碳涂层在热处理过程中一步完成。使用聚乙二醇（PEG）作为碳源，并与其他前驱体一起研磨，在整个微米颗粒样品中形成碳涂层。由于纳米孔隙使活性材料的离子传输距离缩短，复合材料显示出较高的放电容量、良好的速率能力和循环稳定性。碳含量仅为 4% 的 LiMn0.7Fe0.3PO4âC 在电静态充放电模式下的容量达到 132 mA h gâ1 ，在恒流恒压（CCâCV）充电模式下的容量达到 140 mA h gâ1 。
• M(H₂O)(PO₃C₁₀H₆OH)·(H₂O)_0.5 (M = Co, Mn, Zn, Cu): a new series of layered metallophosphonate compounds obtained from 6-hydroxy-2-naphthylphosphonic acid
  作者：Félicien Beaubras、Jean-Michel Rueff、Olivier Perez、Fabien Veillon、Vincent Caignaert、Jean-François Lohier、Julien Cardin、Guillaume Rogez、Charlotte Jestin、Hélène Couthon、Paul-Alain Jaffrès

  DOI：10.1039/c9dt03947c

  日期：——

  Their structures were determined by single crystal X-ray diffraction and confirmed by powder X-ray diffraction and Le Bail refinement for the powder sample. The removal of water upon heating at 250 °C was studied by thermogravimetric analysis and temperature-dependent powder X-ray diffraction. Their magnetic properties were studied by SQUID magnetometry and show antiferromagnetic behavior for the

  通过水热合成从前体6-羟基-2-萘基膦酸和相应的金属盐。这些类似的杂种以层状结构在空间群P121 / c1中结晶。它们的分层结构由无机[M（H2O）（PO3C）]层组成，这些层堆叠有6-羟基-2-萘基部分“ HO-C10H6”和自由水分子的有机双层。它们的结构通过单晶X射线衍射确定，并通过粉末X射线衍射和Le Bail精制对粉末样品进行确认。通过热重分析和随温度变化的粉末X射线衍射研究了在250℃加热时水的去除。通过SQUID磁力分析法研究了它们的磁性能，并显示了Co类似物的反铁磁行为，以及Mn类似物在TN = 12.2 K时出现反铁磁倾斜阶。铜化合物显示出前所未有的铁磁行为。研究了它们的吸收和发光特性，发现该配体和化合物在400 nm以下的波长下表现出共同的行为。在Co2 +和Cu2 +的化合物中，分别在539 nm和849 nm处发现了特定的吸收带。而且，发现具有Mn 2+，Co 2+和Zn
• Synthesis, structure and magnetic behavior of a new three-dimensional Manganese phosphite-oxalate: [C2N2H10][Mn2II(OH2)2(HPO3)2(C2O4)]
  作者：Padmini Ramaswamy、Sukhendu Mandal、Srinivasan Natarajan

  DOI：10.1016/j.jssc.2009.06.040

  日期：2009.9

  A novel manganese phosphite-oxalate, [C2N2H10][Mn2II(OH2)2(HPO3)2(C2O4)] has been hydothermally synthesized and its structure determined by single-crystal X-ray diffraction. The structure consists of neutral manganese phosphite layers, [Mn(HPO3)]∞, formed by MnO6 octahedra and HPO3 units, cross-linked by the oxalate moieties. The organic cations occupy the middle of the 8-membered one-dimensional channels

  一种新颖锰亚磷酸酯-草酸盐，[C 2 Ñ 2 ħ 10 ] [锰2 II（OH 2）2（HPO 3）2（C 2 Ò 4）]已被hydothermally合成和其结构由单晶X-确定射线衍射。该结构包括中性亚磷酸锰层，[锰（HPO 3）] ∞，由形成的MnO 6八面体和HPO 3由草酸酯部分交联的单元。有机阳离子占据了8元一维通道的中间。磁性研究表明，Mn 2+离子之间的反铁磁相互作用较弱。