tetraisopropyl methylenebis | 63366-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: tetraisopropyl methylenebis
• 英文别名: tetraisopropyl methylenebisphosphonite；tetraisopropylmethylenebisphosphonite；tetraisopropylmethylenediphosphonate；(i-PrO)2PCH2P(O-i-Pr)2；P,P'-methanediyl-bis-phosphonous acid tetraisopropyl ester；Di(propan-2-yloxy)phosphanylmethyl-di(propan-2-yloxy)phosphane
• CAS: 63366-57-4
• 化学式: C₁₃H₃₀O₄P₂
• 分子量: 312.326
• InChiKey: VAMCRXRUJQXXHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraisopropyl methylenebis 生成 methylenebis(O-isopropyl-O-β,β-dichlorovinylphosphonate)
  参考文献：
  名称：

  NOVIKOVA Z. S.; ODINETS I. L.; LUTSENKO I. F.; ROZHKOVA N. G.; ABRAMOVA G+, BECTH. MGU. XIMIYA, 27,(1986) N 4, 401-407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylenebis(2,2'-diisopropoxy-4,5-diphenyl-1,3,2-dioxaphospholene) 生成 tetraisopropyl methylenebis
  参考文献：
  名称：

  Odinets, I. L.; Novikova, Z. S.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 1067 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 tetraisopropyl methylenebis 作用下， 反应 15.0h， 生成 4,4'-dichlorostylbene
  参考文献：
  名称：

  Odinets, I. L.; Novikova, Z. S.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 488 - 493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Analogues of Acyclic Nucleoside Diphosphates Containing a (Phosphonomethyl)phosphanyl Moiety and Studies of Their Phosphorylation
  作者：Petra Doláková、Martin Dračínský、Jindřich Fanfrlík、Antonín Holý

  DOI：10.1002/ejoc.200800911

  日期：2009.3

  Acyclic nucleoside diphosphonate derivatives of purines and pyrimidines were prepared by Mitsunobu reaction of suitably protected heterocyclic bases with alcohols containing the (phosphonomethyl)phosphanyl moiety. Furthermore, nonhydrolyzable acyclic analogues of dUDP were prepared as potential inhibitors of dUTPase. Their phosphorylation to analogues of dUTP, however, gave mixtures of linear and branched

  嘌呤和嘧啶的无环核苷二膦酸酯衍生物通过适当保护的杂环碱与含有（膦酰基甲基）膦酰基部分的醇的光信反应制备。此外，dUDP 的不可水解的无环类似物被制备为 dUTPase 的潜在抑制剂。然而，它们磷酸化为 dUTP 类似物，产生线性和支化磷酸盐的混合物。磷酸化反应的过程由 31 P NMR 光谱跟踪，我们发现膦酸酯和次膦酸酯部分都与 1,1'-羰基二咪唑和三正丁基磷酸铵反应。（膦酰基甲基）膦酰基体系的 pKa 值也通过 31P NMR 光谱测定（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）
• Design and synthesis of phosphonate inhibitors of glutamine synthetase
  作者：G. King Farrington、Alok Kumar、Frederick C. Wedler

  DOI：10.1021/jm00394a022

  日期：1987.11

  Inhibitors 1-4 have been shown previously to undergo enzymatic phosphorylation by glutamine synthetase (GS). Phosphonates 6-9 were designed as chemically stable analogues of these phosphorylated inhibitors, incorporating either a tetrahedral sulfur group (6-8) (-S-, -SO-, -SO2-) or phosphinate (9) adjacent to methylphosphonic acid. Phosphonates 6-8 resemble the transiently stable phosphorylated methionine

  先前已经显示抑制剂1-4通过谷氨酰胺合成酶（GS）进行酶促磷酸化。膦酸酯6-9被设计为这些磷酸化抑制剂的化学稳定类似物，并结合了四面体硫基（6-8）（-S-，-SO-，-SO2-）或与甲基膦酸相邻的次膦酸酯（9）。膦酸酯6-8类似于暂时稳定的磷酸化甲硫氨酸砜（2），而9类似于磷酸化的2-氨基-4-膦酰基丁酸（4）。当作为细菌，哺乳动物和植物中谷氨酰胺合成酶的抑制剂进行测试时，类似物9被证明是最有效的，相对于大肠杆菌酶，其Ki值为7.5 X 10（-5）M。分析6-9的抑制数据表明，用疏水亚甲基取代桥接四面体硫（6-8）或次膦酸酯（9）的氧和末端磷酸酯会大大降低酶对抑制剂的亲和力。次膦酸酯上的负电荷与活性位点上的Mn2 +相互作用可导致GS对膦酸酯9的亲和力增强。
• Stabilisation of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9] bu substitution with bridging diphosphorus ligands
  作者：Gerard de Leeuw、John S. Field、Raymond J. Haines、Beth McCulloch、Elsie Meintjies、Christiaan Monberg、Gillian M. Olivier、Praveen Ramdial、Clifford N. Sampson、Beate Sigwarth、Nick D. Steen、Kandasamy G. Moodley

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80583-5

  日期：1984.10

  mononuclear species [Fe(CO)3R2PYPR2}]. Reaction of [Ru3(CO)12] with an equimolar amount of (RO)2PN(R′)P(OR)2 (R′ = Me, R = Pri or Et; R′ = Et, R = Ph or Me) under either thermal or photochemical conditions produces [Ru3(CO)10μ-(RO)2PN(OR)2}] which reacts further with excess (RO)2PN(R′)P(OR)2 on irradiation with ultraviolet light to afford the dinuclear compound [Ru2(μ-CO)(CO4μ-(RO)2PN(R′)P(OR)2}2]. The

  [Fe 2（CO）9 ]与半摩尔量的R 2 PYPR 2（Y = CH 2，R = Ph，Me，OMe或OPr i； Y = N（Et），R = OPh，OMe或O OCH 2； Y = N（Me），R = OPr i或OEt）易于形成产品，该产品在紫外线照射下迅速脱羰基化为七羰基衍生物[Fe 2（μ-CO）（CO）6 μ-R 2 PYPR 2 }]。在光化学条件下，用稍微过量的适当配体处理后者会导致形成双核五羰基配合物[Fe 2（μ-CO）（C））。4 μ-R 2 PYPR 2 } 2 ]，但在地层中的单核物种的的[Fe（CO）在热条件下3 R 2 PYPR 2 }]。[Ru 3（CO）12 ]与等摩尔量的（RO）2 PN（R'）P（OR）2（R'= Me，R = Pr i或Et; R'= Et，R = Ph或Me）在热或光化学条件下产生[Ru 3（CO）10 μ-（RO）2 PN（OR）2
• Prishchenko,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2451 - 2457
  作者：Prishchenko,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novikova, Z. S.; Odinets, I. L.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 1.1, p. 87 - 94
  作者：Novikova, Z. S.、Odinets, I. L.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——