Co(S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate)2 | 54166-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Co(S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate)2
• CAS: 54166-06-2
• 化学式: C₁₀H₁₈CoN₄S₄
• 分子量: 381.537
• InChiKey: XMPUGNKSDGFQQG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate)2 、 (μ4-O)(N,N-diethylnicotinamide)4Cu4Cl6 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (μ3-O)(N,N-diethylnicotinamide)3CuCo2Cl4
  参考文献：
  名称：

  Abu-Raqabah, Atieh; Davies, Geoffrey; El-Sayed, Mohamed A., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 6, p. 1156 - 1166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioato)zinc(II) 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 Co(S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate)2
  参考文献：
  名称：

  Davies, Geoffrey; El-Sayed, Mohamed A.; El-Toukhy, Ahmed, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 22, p. 3904 - 3909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stoichiometry, products and kinetics of monotransmetalation and complexation of dimeric complexes [N2CuCl2]2 and [N2NiCl2]2 (N is N,N-diethylnicotinamide) with M(NS)2 reagents in nitrobenzene
  作者：Mohamed A. El-Sayed、Geoffrey Davies

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80209-1

  日期：1990.7

  the heterometallic dimers N 2 ClCu(Cl,Cl)MClN(H 2 O)· H 2 O. The stoichiometry and kinetics of complexation of I by A (M=Cu) and of the reaction of the corresponding nickel(II) dimer N 2 ClNi(Cl,Cl)NiClN 2 ( II ) with transmetalator A (M=Co) are also described. The results are compared with those for monotransmetalation of other halocopper targets with M(NS) 2 transmetalators.

  摘要本研究报道了二聚（μ，μ-二氯）二氯四（N，N-二乙基烟酰胺）二铜（II）配合物N 2 ClCu（Cl，Cl）CuClN 2（I）的快速单金属转移的化学计量，产物和动力学。使用M（NS）2试剂，其中M是Co，Ni和Zn，NS是金属转移剂A和B中的单阴离子S-甲基肼碳二硫代Schiff碱配体。分离出的重金属化产物为杂金属二聚体N 2 ClCu（Cl，Cl）MClN（H 2 O）·H 2O。I与A的络合和化学反应动力学（M = Cu）以及相应镍的反应还描述了具有重金属化剂A（M ＝ Co）的（II）二聚体N 2 ClNi（Cl，Cl）NiClN 2（II）。将该结果与使用M（NS）2重金属发生器对其他卤化铜靶进行单重金属化的结果进行了比较。
• Effects of transmetalation on the mechanisms of copper-catalyzed phenolic oxidative coupling reactions
  作者：Atieh Abu-Raqabah、Geoffrey Davies、Mohamed A. El-Sayed

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83170-9

  日期：1992.2

  The mechanism of initiation of phenolic oxidative coupling by the tetranuclear copper(I) complex [pyCuCl]4 is affected by transmetalation. [pyCuCl]4 is stoichiometrically transmetalated by equimolar (M(NS)2 reagents (M is Co, Ni, Cu or Zn) at room temperature in nitrobenzene under N2 to give equimolar solutions of air-sensitive complexes py3Cu3M(NS)Cl4 (IIa-d, respectively) and py and 1 mol of insoluble

  四核铜（I）配合物[pyCuCl] 4引发酚类氧化偶联的机理受金属转移作用的影响。[pyCuCl] 4在室温，N2下，在硝基苯中由等摩尔（M（NS）2试剂（M为Co，Ni，Cu或Zn）化学计量转移金属，以生成对空气敏感的复合物py3Cu3M（NS）Cl4（IIa -d）和py和1 mol的不溶性Cu（NS）。与等摩尔Co（NS）3的相应反应得到py3Cu3Co（NS）2Cl4（III）和py和1 mol的Cu（NS）的等摩尔溶液在此，py是吡啶，NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼二碳二硫代硫酸盐，用[pyCuCl] 4还原O2，得到四核氧铜（II）配合物（μ-4-O）py4Cu4Cl4O（Ib）在等摩尔py的存在下通过IIc还原O2，得到Ib和二硫化物副产物N2S2。IIa，IIb，IId和III对O2的相应还原作用得到了py3CuMCl4O2（分别为IVa，IVb，IVd和IVa）和N2S
• Stoichiometry, products and kinetics of transmetalation of dimeric copper(II) complexes L2Cu2X2Y (L is an N,N,N′,N′-tetraalkyldiamine; X is Cl or Br; Y is O or CO3) by M(NS)2 reagents
  作者：Geoffrey Davies、Nagwa El-Kady、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Mark R. Schure

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90566-8

  日期：1988.9

  kinetics of seventeen monotransmetalations of dimeric copper(II) targets L2Cu2X2O (E) and L2Cu2X2CO3 (F) by neutral M(NS)2 transmetalators in nitrobenzene. Here, L is an N,N,N′,N′-tetraalkyldiamine, X is Cl or Br, M is Co, Ni, or Zn and NS is monoanionic S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithioate or S-methylbenzylidenehydrazinecarbodithioate in M(NS)2 transmetalators C and D, respectively. All these

  本文报道了中性M（NS）2过渡金属离子在硝基苯中对二聚铜（II）靶L 2 Cu 2 X 2 O（E）和L 2 Cu 2 X 2 CO 3（F）进行的17次单金属转移的化学计量和动力学。在此，L是M（NS）2过渡金属离子C中的N，N，N′，N′-四烷基二胺，X是Cl或Br，M是Co，Ni或Zn，NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼基碳二硫酸酯或S-甲基苄基肼基碳二硫酸酯。和D， 分别。所有这些monotransmetalations着手率= ķ [transmetalator] [目标] Ñ，其中Ñ是0，1或2的反应顺序Ñ通常比为（μmonotransmetalations较小4 -O）N 4的Cu 4 X 6个由目标Ç因为即使X = Cl ，E和F中的X端也能产生更稳定的过渡金属化前体。根据导出的活化熵，当n为n时，离散的过渡金属化产物的形成是决定速率的步骤。是1或2，但是当n为零时，在涉及特
• The kinetics of primary events in the reactions of L2Cu2X2 complexes (L is an N,N,N′N′-tetraalkyldiamine; X is Cl or Br) with M(NS)2 reagents
  作者：Geoffrey Davies、Nagwa El-Kady、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Mark R. Schure

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90565-6

  日期：1988.9

  events in the transmetalation of dimeric copper(I) complexes L2Cu2X2 (L = N,N,N′N′-tetraalkyldiamine; X = Cl or Br) by M(NS)2 reagents (M = Co, Ni, Cu, Zn; NS is a monoanionic S-methylhydrazinecarbodithioate Schiff base ligand) depend on L, X, M and NS and the aprotic solvent. The kinetic data are compared with those for monotransmetalation of copper(II) complexes (μ4-O)N4Cu4X6 by M(NS)2. Different kinetic

  M（NS）2试剂二聚铜（I）配合物L 2 Cu 2 X 2（L = N，N，N'N'-四烷基二胺; X = Cl或Br）的金属转移最早事件的速率规律（M ＝ Co，Ni，Cu，Zn； NS是单阴离子S-甲基肼碳二硫代希夫碱配体）取决于L，X，M和NS以及非质子溶剂。动力学数据用的那些为铜（II）配合物（μ的monotransmetalation相比4 -O）N 4的Cu 4 X 6通过M（NS）2。钴（II）反应物的不同动力学行为尤为明显。与Cu（NS）2的反应率出乎意料地高归因于电子转移。该结果为讨论金属转移特异性提供了基础。
• Stoichiometry and products of transmetalation of dimeric copper(I) complexes L2Cu2X2 (L is an N,N,N′,N′-tetraalkylethylenediamine; X = Cl or Br) by M(NS)2 reagents in aprotic solvents
  作者：Geoffrey Davies、Nagwa El-Kady、Kay D. Onan、Walid Shomaly、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90564-4

  日期：1988.9

  Dimeric copper(I) complexes L2Cu2X2 react with 1 and 2 mol of M(NS)2 reagents in aprotic solvents to give quantitative yields of products LMX2 and (NS)M(X,X)M(NS), respectively. Here, L = N,N,N′N′-tetraethylethylenediamine, X = Cl or Br, M = Co, Ni, Cu and Ns = S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithioate. Dimers (NS)Cu(X,X)Cu(NS) are oxidatively unstable. LCoCl2 crystallizes in the monoclinic space

  二聚铜（I）络合物L 2 Cu 2 X 2在非质子溶剂中与1和2 mol M（NS）2试剂反应，定量获得产物LMX 2和（NS）M（X，X）M（NS） ， 分别。在此，L ＝N，N，N′N′-四乙基乙二胺，X ＝ Cl或Br，M ＝ Co，Ni，Cu，Ns ＝S-甲基异亚丙基肼二碳二硫酸酯。二聚体（NS）Cu（X，X）Cu（NS）氧化不稳定。LCoCl 2在单斜空间群P 2 1 / c（C 2h 5）中结晶：a = 7.345（1），b = 11.801（1），c= 17.478（2）Å，β= 104.98（1）°，Z =4。讨论了LMX 2和（NS）M（X，X）M（NS）配合物的电子光谱。