7-ethoxy-2H 3,4,5,6-tetrahydroazepinium hydrochloride | 94704-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7-ethoxy-2H 3,4,5,6-tetrahydroazepinium hydrochloride
• 英文别名: O-ethylcaprolactim hydrochloride；7-Ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine hydrochloride；7-ethoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine;hydrochloride
• CAS: 94704-41-3
• 化学式: C₈H₁₅NO*ClH
• 分子量: 177.674
• InChiKey: JZGUGZQKUGLTJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxy-2H 3,4,5,6-tetrahydroazepinium hydrochloride 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.36 g的产率得到环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  通过酰胺缩醛和酰亚胺化物的催化加氢，在温和条件下将酰胺还原为胺

  摘要：

  开发了一种简单而通用的方案，用于将酰胺选择性转化为胺。酰胺通过O-烷基化反应转化为酰胺缩醛和亚氨基酯，然后在非常温和的反应条件下，通过标准氢化催化剂在不分离的情况下氢化成胺。验证了四氟硼酸三乙基氧鎓，三氟甲基磺酸甲酯，硫酸二甲酯和氯甲酸乙酯是烷基化剂。该方法的合成效用通过肽基团的选择性羰基还原得到证明。肽基的羰基还原进行化学选择性，而没有相邻手性中心的外消旋化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800855
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 7-ethoxy-2H 3,4,5,6-tetrahydroazepinium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Menezes, Royce; Smith, Michael B., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 1625 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mohacsi, Erno; Gordon, Eric Michael, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 12, p. 1159 - 1166
  作者：Mohacsi, Erno、Gordon, Eric Michael

  DOI：——

  日期：——
• MOHACSI, E.;GORDON, E. M., SYNTH. CMMUN., 1984, 14, N 12, 1159-1166
  作者：MOHACSI, E.、GORDON, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• MENEZES, ROYCE;SMITH, MICHAEL B., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 14, C. 1625-1636
  作者：MENEZES, ROYCE、SMITH, MICHAEL B.

  DOI：——

  日期：——