3,4,5,6-四氢-2H-氮杂卓 | 2214-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 中文名称: 3,4,5,6-四氢-2H-氮杂卓
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine
• 英文别名: tetrahydroazepine
• CAS: 2214-81-5
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: WNHPMKYMPWMAIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢-2H-氮杂卓 在 正丁基锂 、 叔丁基氯化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-azabicyclo[5.2.0]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  未保护的脂环胺的 α-C–H 键功能化：路易斯酸促进烯醇化物与瞬态亚胺的加成

  摘要：

  可烯醇化的环状亚胺是通过用简单的酮氧化剂氧化从相应的氨基锂原位获得的，很容易用一系列烯醇化物烷基化，在一次操作中提供单环和多环 β-氨基酮，包括天然产物 (±)-肉豆蔻碱。腈阴离子也在这些转化中充当有效的亲核试剂，BF 3醚化物促进了这些转化。源自酯烯醇化物的β-氨基酯可以转化为相应的β-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04024
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 在 正丁基锂 、 2,2,2-三氟苯乙酮 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,4,5,6-四氢-2H-氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  通过瞬时亚胺实现脂环胺的 α-C–H/N–H 成环：多环内酰胺的制备

  摘要：

  多环内酰胺是由邻甲苯酰胺和环状胺在单一操作中制备的，该过程涉及瞬态环状亚胺，该物质可以方便地从相应的氨基锂和简单的酮氧化剂原位获得。由此产生的亚胺，例如1-吡咯啉和1-哌啶，在轻松的成环过程中与锂化邻甲苯酰胺结合。通过明智地选择反应条件，可以抑制不需要的副反应，例如亚胺去质子化和邻甲苯酰胺二聚化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01125

文献信息

• Amino-alcohol cyclization: selective synthesis of lactams and cyclic amines from amino-alcohols
  作者：Dennis Pingen、Dieter Vogt

  DOI：10.1039/c3cy00513e

  日期：——

  By employing an amination catalyst, previously used in the direct synthesis of amines from alcohol with ammonia, n-amino-alcohols could be selectively cyclized to either the amide or the amine. By the addition of water, the amine could be produced as the major product whereas adding a sacrificial ketone as a hydrogen acceptor resulted in the amide as the major product. Without an additive a mixture of both the amine and the amide was observed. N-substituted amino-alcohols solely gave cyclic amines under these conditions. From 2-(n-alkanol) anilines the cyclic amines were produced, where the n-propanol derivative selectively formed quinoline as the major product.

  通过使用一种原本用于醇与氨直接合成胺的催化剂，可以将n-氨基醇选择性地环化生成酰胺或胺。通过添加水，可以生成主要产物——胺；而添加供氢受体作为牺牲性酮，则会生成主要产物——酰胺。在不添加任何辅助剂的情况下，观察到同时生成了胺和酰胺。在这些条件下，N-取代氨基醇仅生成环状胺。从2-(n-烷醇)苯胺出发，产生了环状胺，其中n-丙醇衍生物选择性地主要生成喹啉。
• 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20050261291A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。
• α,α′-C–H Bond Difunctionalization of Unprotected Alicyclic Amines
  作者：Daniel A. Valles、Subhradeep Dutta、Anirudra Paul、Khalil A. Abboud、Ion Ghiviriga、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02187

  日期：2021.8.20

  A simple one-pot procedure enables the sequential, regioselective, and diastereoselective introduction of the same or two different substituents to the α- and α′-positions of unprotected azacycles. Aryl, alkyl, and alkenyl substituents are introduced via their corresponding organolithium compounds. The scope of this transformation includes pyrrolidines, piperidines, azepanes, and piperazines.

  简单的一锅法能够连续、区域选择性和非对映选择性地将相同或两个不同的取代基引入到未受保护的氮杂环的α-和α'-位置。芳基、烷基和烯基取代基通过其相应的有机锂化合物引入。该转化的范围包括吡咯烷、哌啶、氮杂环庚烷和哌嗪。
• 3-Hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones as novel antibacterial scaffolds against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Alexander Q. Cusumano、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.047

  日期：2018.9

  antibacterial agents against methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and methicillin-resistant S. epidermidis (MRSE). Lead compound 38 showed minimum inhibitory concentrations (MICs) of 8 and 4 μg/mL against MRSA and MRSE, respectively. Furthermore, compound 38 displayed a MIC of 8–16 μg/mL against linezolid-resistant MRSA. These molecules, previously underexplored as antibacterial agents, serve as a

  在此，我们报告了3-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮作为抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）的抗菌剂的合成和评估。铅化合物38对MRSA和MRSE的最小抑菌浓度（MIC）分别为8和4μg/ mL。此外，化合物38对耐利奈唑胺的MRSA的MIC为8-16μg/ mL。这些以前未被开发为抗菌剂的分子，可作为抗菌素开发的新支架。
• Pea-seedling diamine oxidase: Applications in synthesis and evidence relating to its mechanism of action
  作者：John E. Cragg、Richard B. Herbert、Mashupye M. Kgaphola

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97204-6

  日期：1990.1

  for diamine oxidase (DAO) and the novel phenacyl derivatives (2) are obtained in satisfactory preparative yield; no enantioselectivity is observed with (11) as an enzyme substrate. Remarkably, the triamines (9) and (13) are not oxidized and, moreover, (9) acts as a notable inhibitor for the DAO catalysed oxidation of (4) and (5). Kinetic evidence relevant to the mechanism of DAO action is presented

  二胺（6）-（8）和（11）可以作为二胺氧化酶（DAO）的可接受底物，并且可以令人满意的制备产率获得新型苯甲酰基衍生物（2）；用（11）作为酶底物没有观察到对映选择性。显着地，三胺（9）和（13）没有被氧化，此外，（9）作为DAO催化的（4）和（5）的氧化的显着抑制剂。提出了与DAO作用机理有关的动力学证据，并根据DAO催化的氧化模型进行了讨论。