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3-<(phenylphosphonyl)oxy>-<1R-(exo,exo)>-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid
3-<(phenylphosphonyl)oxy>-<1R-(exo,exo)>-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
托烷生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(phenylphosphonyl)oxy>-<1R-(exo,exo)>-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid
英文别名
(1R,2R,3S,5S)-3-[hydroxy(phenyl)phosphoryl]oxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
15
H
20
NO
5
P
mdl
——
分子量
325.301
InChiKey
YBVVEEGZYAYFFO-AHLTXXRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.4
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
87.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-<(phenylphosphonyl)oxy>-<1R-(exo,exo)>-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid methyl ester
148562-39-4
C
16
H
22
NO
5
P
339.328
芽子碱甲酯
methyl ecgonine
7143-09-1
C
10
H
17
NO
3
199.25
反应信息
作为产物:
描述:
盐酸古柯碱
在
吡啶
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 反应 42.0h, 生成
3-<(phenylphosphonyl)oxy>-<1R-(exo,exo)>-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>octane-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Generation of Polyclonal Catalytic Antibodies Against Cocaine Using Transition State Analogs of Cocaine Conjugated to Diphtheria Toxoid.
摘要:
合成了六种新型可卡因过渡态类似物 (TSA) (10-14 和 17) 和一种非可卡因环己醇对氨基苯基膦酰酯 (19),并通过 1H 和 13C-NMR 和 FAB-MS 进行表征(1R)-芽子碱甲酯或环己醇在二环己基碳二亚胺(DCC)和4-N,N-二甲基氨基吡啶(4-DMAP)存在下进行苯基膦酰化。然而,TSA-IV (10) 是由去甲可卡因合成的,在进行酸水解、酯化和苯基膦酰化之前,将去甲可卡因用二溴乙烷保护以产生4。 TSA-III (11) TSA-I (12) 和 (19) 使用不同长度的间隔臂与免疫原性蛋白白喉类毒素 (DT) 偶联。 TSA 与 DT 结合用于免疫小鼠,并在适当加强后,使用 ELISA 测试其血清中抗 TSA 多克隆抗体的存在和滴度。初步结果表明,用这些 TSA 免疫的小鼠产生了高滴度的多克隆催化抗体((19)除外),在体外测定中具有水解底物 125I-4'-碘可卡因的能力,即使在存在非催化抗体的情况下也是如此。 -TSA 抗体。
DOI:
10.1248/cpb.43.1902
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