3-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 3-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(5-((tert-butyldimethyl silyloxy)methyl)-4-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one；3-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 512.721
• InChiKey: SVUIHVYHWYFHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-hydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、1.79 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (S)-((2R,3S,5R)-(3-hydroxy-5-(2-oxo-6-(4-pentylphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-tetrahydrofuran-2-yl))methyl 2-amino-3-methylbutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARATION OF ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USEFUL INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET INTERMÉDIAIRES UTILES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012048202A3

文献信息

• Method of Preparation of Antiviral Compounds and Useful Intermediates Thereof
  申请人：Wang Yanling

  公开号：US20130331561A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention is directed to processes for synthesizing bicyclic nucleoside antiviral compounds and for synthesizing the intermediates used in the process. The invention is also directed to novel intermediate compounds useful in the process. The anti-viral compounds are useful in the treatment of herpes zoster (i.e., varicella zoster virus, VZV, shingles) and for the prevention of post herpetic neuralgia (PHN) resulting from this viral infection.

  该发明涉及合成双环核苷类抗病毒化合物的过程以及用于该过程的中间体的合成。该发明还涉及在该过程中有用的新型中间体化合物。这些抗病毒化合物可用于治疗带状疱疹（即水痘-带状疱疹病毒，VZV，带状疱疹）并预防由该病毒感染引起的后遗神经痛（PHN）。
• Method of preparation of antiviral compounds and useful intermediates thereof
  申请人：Wang Yanling

  公开号：US09260469B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The invention is directed to processes for synthesizing bicyclic nucleoside antiviral compounds and for synthesizing the intermediates used in the process. The invention is also directed to novel intermediate compounds useful in the process. The antiviral compounds are useful in the treatment of herpes zoster (i.e., varicella zoster virus, VZV, shingles) and for the prevention of post herpetic neuralgia (PHN) resulting from this viral infection.

  本发明涉及合成双环核苷类抗病毒化合物的过程，以及用于该过程的中间体的合成。本发明还涉及在该过程中有用的新型中间体化合物。这些抗病毒化合物可用于治疗带状疱疹（即水痘带状疱疹病毒，VZV，带状疱疹）并预防由该病毒感染引起的后遗神经痛（PHN）。
• METHOD OF PREPARATION OF ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USEFUL INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ContraVir Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160122381A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention is directed to processes for synthesizing bicyclic nucleoside antiviral compounds and for synthesizing the intermediates used in the process. The invention is also directed to novel intermediate compounds useful in the process. The antiviral compounds are useful in the treatment of herpes zoster (i.e., varicella zoster virus, VZV, shingles) and for the prevention of post herpetic neuralgia (PHN) resulting from this viral infection.

  本发明涉及合成双环核苷类抗病毒化合物的方法，以及用于该过程的中间体的合成方法。本发明还涉及在该过程中有用的新型中间体化合物。这些抗病毒化合物可用于治疗带状疱疹（即水痘带状疱疹病毒，VZV，带状疱疹）并预防由该病毒感染导致的带状疱疹后神经痛（PHN）。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USEFUL INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET INTERMÉDIAIRES UTILES DE CEUX-CI
  申请人：INHIBITEX INC

  公开号：WO2012048202A3

  公开（公告）日：2012-07-26