五甲基锑 | 15120-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 五甲基锑
• 英文名称: Pentamethyl-antimon
• 英文别名: Pentamethylantimony；pentamethyl-λ5-stibane
• CAS: 15120-50-0
• 化学式: C₅H₁₅Sb
• 分子量: 196.924
• InChiKey: BBEVMUOEYNOTTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基锑 在 benzoic acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93.5%的产率得到tetramethylstibonium-hydrogendibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Milewski-Mahrla, Beatrix; Schmidtbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1393 - 1401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 五甲基锑
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Torssell, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 1293,1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1, page 17 - 35
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schmidbaur, H.; Weidlein, J.; Mitschke, K. H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 4136 - 4146
  作者：Schmidbaur, H.、Weidlein, J.、Mitschke, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of incompletely-condensed silsesquioxanes with pentamethylantimony: a new synthesis of metallasilsesquioxanes with important implications for the chemistry of silica surfaces
  作者：Frank J. Feher、Theodore A. Budzichowski、Kamyar Rahimian、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja00036a038

  日期：1992.5

  The reactions of the incompletely condensed polyhedral oligosilsesquioxanes (c-C6H11)7Si7O9(OH)3 (1a), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)(OH)2, (2a), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)2(OH) (3a), (c-C6H11)8Si8O10(OH)2 (4a), and (c-C6H11)7Si7O10(OH) (5a) with excess Me5Sb result in the formation of the corresponding stibonium-substituted silsesquioxanes (c-C6H11)7Si7O9(OSbMe4)3 (1b), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)(OSbMe4)2 (2b), (c-C6H11)7Si7O9(OTMS)2(OSbMe4) (3b), (c-C6H11)8Si8O10(OSbMe4)2 (4b), and (c-C6H11)7Si7O10(OSbMe4) (5b) in high yields. These stibonium siloxides show enhanced reactivity toward main-group and transition-metal halide complexes and provide an alternative route for the preparation of metallasilsesquioxanes. The reaction of 1a with 1 equiv of Me5Sb is much faster than the reactions of Me5Sb with silanols containing fewer than three mutually hydrogen-bonded siloxy groups. This suggests that multiply hydrogen-bonded surface sites are more reactive toward nucleophilic organometallic reagents than either isolated surface silanols or isolated pairs of geminally or vicinally hydrogen-bonded siloxy groups.
• Schmidbaur, Hubert; Milewski-Mahrla, Beatrix; Wagner, Fritz E., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 11, p. 1477 - 1483
  作者：Schmidbaur, Hubert、Milewski-Mahrla, Beatrix、Wagner, Fritz E.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDBAUR, H.;MILEWSKI-MAHRLA, B.;WAGNER, F. E., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 11, 1477-1483
  作者：SCHMIDBAUR, H.、MILEWSKI-MAHRLA, B.、WAGNER, F. E.

  DOI：——

  日期：——