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t-butoxytrichlorosilane | 18144-09-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
t-butoxytrichlorosilane
英文别名
tert-butoxy-trichloro-silane;tert-Butoxy-trichlor-silan;Trichlor-tert.-butyloxy-silan;Trichloro-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
t-butoxytrichlorosilane化学式
CAS
18144-09-7
化学式
C4H9Cl3OSi
mdl
——
分子量
207.559
InChiKey
XNUZPHNMUCCEEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    29-30 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    1.176 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butoxytrichlorosilane 在 CH3OH 、 pyridine 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以68%的产率得到(Ome)(Ot-bu)SiCl2
    参考文献:
    名称:
    Miner, C. S.; Bryan, L. A.; Holysz, R. P., Industrial and Engineering Chemistry, 1947, vol. 39, p. 1368 - 1371
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁醇四氯化硅 作用下, 反应 1.0h, 以64%的产率得到t-butoxytrichlorosilane
    参考文献:
    名称:
    将大量取代基引入烷氧基氯硅烷的通用方法
    摘要:
    由四氯硅烷和醇原位制备的各种烷氧基三氯硅烷与带有大体积取代基的格利雅试剂如异丙基,仲丁基和环己基的反应,可高收率得到三异丙基,三(仲丁基)和三环己基烷氧基硅烷。的反应Ñ -butoxytrichlorosilane与这些格氏试剂制备三异丙基,三(仲丁基,和三环己基( -丁基)ñ分别在94%,96%,和92分%的收率丁氧基)硅烷,。甲氧基甲基二氯用相同的格氏试剂反应,得到二异丙基,二(仲丁基-丁基)-和二环己基甲氧基甲基硅烷,产率分别为84%,83%和83%。用格氏试剂对甲氧基二甲基氯硅烷的处理容易地以优异的产率得到异丙基,仲丁基和环己基甲氧基二甲基硅烷。用叔丁基氯化镁对甲氧基二甲基氯硅烷进行类似处理,以62%的收率得到叔丁基甲氧基二甲基硅烷。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.08.030
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文献信息

  • A New Silicon Lewis Acid for Highly Enantioselective Mannich Reactions of Aliphatic Ketone-Derived Hydrazones
    作者:Gregory T. Notte、James L. Leighton
    DOI:10.1021/ja800830h
    日期:2008.5.1
    The first general method for the highly enantioselective Mannich reaction of aliphatic ketimines is reported. A new, second generation chiral silane Lewis acid has been developed that promotes the reaction between ketone-derived hydrazones and silyl ketene acetals, providing the beta,beta-disubstituted beta-amino esters with good enantioselectivity even for the hydrazone derived from 2-butanone (methyl
    报道了脂肪族酮亚胺的高度对映选择性曼尼希反应的第一种通用方法。已开发出一种新的第二代手性硅烷路易斯酸,可促进酮衍生腙和甲硅烷乙烯酮缩醛之间的反应,即使对于衍生自 2-丁酮的腙,β,β-二取代 β-基酯也具有良好的对映选择性。甲基与乙基,91% ee)。提供了几个例子,包括与取代的(丙酸酯衍生的)甲硅烷乙烯酮缩醛的反应。
  • Preparation and Synthetic Applications of Alkyl Chlorosilicates
    作者:Donald F. Peppard、Weldon G. Brown、Warren C. Johnson
    DOI:10.1021/ja01205a022
    日期:1946.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 129, page 357 - 361
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Holdt, Hans-Juergen; Schott, Guenther; Popowski, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 7, p. 252
    作者:Holdt, Hans-Juergen、Schott, Guenther、Popowski, Eckhard、Kelling, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of Esters from the Reaction of Alkyl Orthosilicates with Organic Acids
    作者:Gene Sumrell、George E. Ham
    DOI:10.1021/ja01602a030
    日期:1956.11
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