1-methoxy-2-methyl-1-dimethylchlorosiloxyprop-1-ene | 119740-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-1-dimethylchlorosiloxyprop-1-ene
• 英文别名: dimethylketene methyl chlorodimethylsilylAcetal；Chloro-(1-methoxy-2-methylprop-1-enoxy)-dimethylsilane
• CAS: 119740-02-2
• 化学式: C₇H₁₅ClO₂Si
• 分子量: 194.733
• InChiKey: JTVGOEOZLMCOAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 甲基丙烯酸甲酯 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到1-methoxy-2-methyl-1-dimethylchlorosiloxyprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙缩醛/ B（C₆F₅）₃Lewis对催化的活性基团转移可再生环状丙烯酸单体的聚合。

  摘要：

  这项工作揭示了甲硅烷基乙烯酮缩醛（SKA）/ B（C₆F₅）₃Lewis对催化的极性丙烯酸单体（包括线性甲基丙烯酸甲酯（MMA））和可生物更新的环状单体γ-甲基的室温基团转移聚合（GTP） -α-亚甲基-γ-丁内酯（MMBL）和α-亚甲基-γ-丁内酯（MBL）。SKA与B（C₆F₅）₃的原位NMR监测反应表明，尽管对MMA聚合反应缓慢，但形成了沮丧的路易斯对（FLP），这种FLP体系具有很高的活性，并且具有MMBL和MBL的活性GTP。包括关键反应中间体的表征，聚合动力学和聚合物结构在内的详细研究导致了聚合机理的产生，其中聚合是通过将SKA的酯烯酸酯基团分子间迈克尔加成到B（C₆F₆）₅活化的单体的乙烯基上而甲硅烷基转移到B（CtoF₅）₃-的羰基上而引发的。活化单体以生成单单体加成物种或活性繁殖物种；配位的B（C₆F₅）₃被释放到引入的单体中，随后在随后的传播循环中重复分子间迈克尔加成。

  DOI：

  10.3390/molecules23030665

文献信息

• Homogeneous catalytic hydrosilylation of the CC double bond in the presence of transition metalcatalysts
  作者：Rita Skoda-Földes、László Kollár、Bálint Heil

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83201-e

  日期：1991.5

  Hydrosilylation of unsaturated esters and other vinyl- and vinylidene type olefins has been carried out with PtCl2(PhCN)2, RhCl(PPh3)3 and platinum-phosphine catalysts. With PtCl2(PhCN)2 and platinum(0)-phosphine complexes as catalysts the hydrosilylation of methyl methacrylate gave the linear product 2a, whereas in the RhCl(PPh3)-catalyzed reaction the silyl ketene acetal derivative 4a was formed

  已经用PtCl 2（PhCN）2，RhCl（PPh 3）3和铂膦催化剂进行了不饱和酯以及其他乙烯基和亚乙烯基型烯烃的氢化硅烷化。以PtCl 2（PhCN）2和铂（0）-膦配合物为催化剂，甲基丙烯酸甲酯的硅氢加成反应得到线性产物2a，而在RhCl（PPh 3）催化的反应中，甲硅烷基烯酮缩醛衍生物4a是有选择地形成的。在其他酯和不饱和烃的反应中，主要产物高度依赖于底物的结构，但是所用的催化剂也非常重要。对于不饱和烃，选择性相当差，但是在1-乙烯基-2-吡咯烷酮的情况下，取决于所使用的催化剂，以高收率形成直链- （9e）和支链氢化硅烷化衍生物（10e）。在没有空气的情况下，铂（II）-膦配合物是不活泼的，但是某些铂（0）-膦催化剂在氩气下也可以在甲基丙烯酸甲酯的氢化硅烷化中发挥作用。
• Living Group Transfer Polymerization of Renewable α-Methylene-γ-butyrolactones Using Al(C₆F₅)₃ Catalyst
  作者：Lu Hu、Jianghua He、Yuetao Zhang、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/acs.macromol.7b02647

  日期：2018.2.27

  Mn vs monomer-to-initiator ratio, chain extension experiments, and synthesis of well-defined random, diblock, and triblock copolymers. A combined mechanistic study through isolation and characterization of single-monomer-addition intermediates that simulate the active propagating species, polymerization kinetics, and characterization of polymer chain ends has led to a polymerization mechanism. The polymerization

  在这里，我们报告了共轭极性烯烃的室温基团转移聚合反应，包括线性甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及生物可再生的环状γ-甲基-α-亚甲基-γ-丁内酯（MMBL）和α-亚甲基-γ-丁内酯（MBL），由甲硅烷基乙烯酮缩醛（SKA）/ Al（C 6 F 5）3（[Al]）体系及其聚合机理进行详细研究。通过SKA / [Al]进行的MMA聚合不受控制，而通过庞大的SKA（i Bu SKA）/ [Al]系统进行的MMBL聚合仍在继续进行，因此产生了具有明确分子量（M n高达179 kg mol –1），分子量分布窄（Đ低至1.02）和高启动效率（I * ≥97％）。MMBL的活性聚合是通过五项证据建立的，包括可预测的聚合物M n和低Đ值，聚合物M n与单体转化率的线性增加，聚合物M n的线性增加。与单体与引发剂的比例，扩链实验以及定义明确的无规，二嵌段和三嵌段共聚物的合成。通过分离和表征单单体加成中间体（模拟
• Silyl Ketene Acetals/B(C6F5)3 Lewis Pair-Catalyzed Living Group Transfer Polymerization of Renewable Cyclic Acrylic Monomers
  作者：Lu Hu、Wuchao Zhao、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.3390/molecules23030665

  日期：——

  living GTP of MMBL and MBL. Detailed investigations, including the characterization of key reaction intermediates, polymerization kinetics and polymer structures have led to a polymerization mechanism, in which the polymerization is initiated with an intermolecular Michael addition of the ester enolate group of SKA to the vinyl group of B(C₆F₅)₃-activated monomer, while the silyl group is transferred

  这项工作揭示了甲硅烷基乙烯酮缩醛（SKA）/ B（C₆F₅）₃Lewis对催化的极性丙烯酸单体（包括线性甲基丙烯酸甲酯（MMA））和可生物更新的环状单体γ-甲基的室温基团转移聚合（GTP） -α-亚甲基-γ-丁内酯（MMBL）和α-亚甲基-γ-丁内酯（MBL）。SKA与B（C₆F₅）₃的原位NMR监测反应表明，尽管对MMA聚合反应缓慢，但形成了沮丧的路易斯对（FLP），这种FLP体系具有很高的活性，并且具有MMBL和MBL的活性GTP。包括关键反应中间体的表征，聚合动力学和聚合物结构在内的详细研究导致了聚合机理的产生，其中聚合是通过将SKA的酯烯酸酯基团分子间迈克尔加成到B（C₆F₆）₅活化的单体的乙烯基上而甲硅烷基转移到B（CtoF₅）₃-的羰基上而引发的。活化单体以生成单单体加成物种或活性繁殖物种；配位的B（C₆F₅）₃被释放到引入的单体中，随后在随后的传播循环中重复分子间迈克尔加成。