bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium | 75764-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium
• 英文别名: Cp*₂Yb；1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ytterbium(2+)
• CAS: 75764-11-3
• 化学式: C₂₀H₃₀Yb
• 分子量: 443.498
• InChiKey: SYHHMKGOWAUSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 oxolane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ytterbium(2+)
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent reactions of bis(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium derivatives

  摘要：

  两种有机镱复合物 YbII(C5Me5)2(1) 和 Yb(III)(C5Me5)2Cl(2) 的四氢呋喃加合物在与 O2 反应时，以及在 (1) 与 O2â 反应时，显示出 YbIII 物种特有的化学发光。

  DOI：

  10.1039/c39840001270
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium(diethyl ether) 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium
  参考文献：
  名称：

  无碱蝶bo的固态结构以及双（五甲基环戊二烯基）y与中性硼烷和甲苯的包合物：分子间接触的作用

  摘要：

  由它们的二乙醚制备了无碱的蝶呤（Me 5 C 5）2 Yb，（Me 4 C 5 H）2 Yb和[1,3-（Me 3 C）2 C 5 H 3 ] 2 Yb。 YbI 2和取代的环戊二烯阴离子的钠盐在乙醚中的反应合成的加合物。无碱分子的结构已经通过X射线晶体学确定。分子（Me 5 C 5）2已发现Yb以两种不同的形态结晶。该络合物还与甲苯，邻-甲碳烷，间-甲碳烷和1,2-二甲基-邻甲碳烷形成包合物。所检测的所有衍生物中的茂金属分子都以固态弯曲，质心-金属-质心角的范围为132°至147°。（Me 5 C 5）2 Eu，（Me 5 C 5）2 Sm，[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2的结构的详细检查并与报道的结构进行比较Yb和[1,3-（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 Eu揭示了弯曲是一般的结构偏好。在每种情况下，在atom原子和一个或多个碳原子（该茂金属片段的两

  DOI：

  10.1021/om990821g

文献信息

• Can a pentamethylcyclopentadienyl ligand act as a proton-relay in f-element chemistry? Insights from a joint experimental/theoretical study
  作者：Christos E. Kefalidis、Lionel Perrin、Carol J. Burns、David J. Berg、Laurent Maron、Richard A. Andersen

  DOI：10.1039/c4dt02387k

  日期：——

  phenylacetylene, (ii) (Me5C5)2Yb(OEt2) with phenylphosphine and (iii) (Me5C5)2U(NPh)2 with H2 to yield (Me5C5)2U(HNPh)2. In the latter case, the computed mechanism is the heterolytic activation of H2 by (Me5C5)2U(NPh)2 to yield (Me5C5)2U(H)(HNPh)(NPh), followed by a hydrogen transfer from uranium back to the imido nitrogen atom using one Me5C5 ligand as a proton-relay. The overall mechanism by which hydrogen shifts

  丁-1,2-二烯的异构化，以丁-2-炔由（ME 5 Ç 5）2的Yb是热力学有利的反应，与所述Δ - [R ģ °在298K从实验数据估计为-3.0千卡摩尔- 1。它在C 6 D 12和C 6 D 6中的假一级反应速率常数为6.4×10 -6 s -1和7.4×10 -5 s -1的烃溶剂中进行。分别在20°C下。对称性正式禁止这种1,3-氢的转移，必须通过替代途径发生。提出的通过（Me 5 C 5）2 Yb进行丁二烯-丁二烯异构化的机理涉及甲基烯丙二烯（buta-1,2-二烯）与（Me 5 C 5）2 Yb的配位，和由ME之一methylallene的去质子化5 ç 5的配体，随后由终端methylallenyl碳的质子化，得到公知的配位化合物（ME 5 ç 5）2 Yb（上η 2 -MeCCMe）。计算上，该机理不是由单个电子转移步骤引发的，and在整个反应过程中均保持其氧化态（II）。在实验上，通过与（Me
• Synthesis and Reactions of [Cp*₂Yb]₂(μ-Me) and [Cp*₂Yb]₂(μ-Me)(Me) and Related Yb₂(II, III) and Yb₂(III, III) Compounds
  作者：Marc D. Walter、Phillip T. Matsunaga、Carol J. Burns、Laurent Maron、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00384

  日期：2017.12.11

  [Cp*2Yb](μ-Me)[TiCp*2] shows that the methyl group bridges the two different decamethylmetallocene fragments in a near-linear fashion, a geometry that is likely to resemble the transition state of the single-electron-transfer precursor complex. A CASSCF computational study on the mixed-valent hydride [Cp*2Yb]2(μ-H) shows that the ground state is a spin doublet in which the hydride forms a symmetric bridge to

  针对[Cp * 2 Yb] 2（μ-X）和[Cp * 2 Yb] 2（μ-X）（X），开发了一种新型的称为氧化甲基化的合成方法，其中X = Me，使用MeCu或Cp * 2 VMe作为甲基转移试剂，而Cp * 2 Yb。合成方法扩展到其他X衍生物，例如卤化物和BH 4。[Cp * 2 Yb] 2（μ-Me）（Me）与H 2反应生成混合价氢化物[Cp * 2 Yb] 2（μ-H），在缓慢加热下消除H 2，形成Cp * 2岁 当Cp * 2时用Cp * 2 TiX代替VX ，分离出基于Ti（III，d 1）的1：1加合物。[Cp * 2 Yb]（μ-Me）[TiCp * 2 ]的X射线晶体结构表明，甲基以接近线性的方式桥接两个不同的十甲基金属茂片段，这种几何形状很可能类似于过渡单电子转移前体复合物的状态。对混合氢化物[Cp * 2 Yb] 2（μ-H）的CASSCF计算研究表明，基态是自旋双峰
• Reaction of (C₅Me₅)₂Yb with fluorocarbons: formation of (C₅Me₅)₄Yb₂(µ-F) by intermolecular C–F activation
  作者：Carol J. Burns、Richard A. Anderson

  DOI：10.1039/c39890000136

  日期：——

  Addition of C6F6 and other fluoroaromatics and fluoroalkenes, though not C2F6 or CF3 CH3, to (C5Me5)2 Yb gives the mixed-valence complex (C5Me5)4Yb2(µ-F) with a linear, asymmetric YbII–F–YbIII bond.

  在（C5Me5）2 Yb中添加C6F6和其他氟芳烃和氟烯烃（但不是C2F6或CF3 CH3），得到混合价态的（C5Me5）4Yb2（µ-F）复合物，其中YbII-F-YbIII键呈线性且不对称。
• Synthesis and Reactivity of Mono(pentamethylcyclopentadienyl) Tetraphenylborate Lanthanide Complexes of Ytterbium and Samarium:  Tris(ring) Precursors to (C₅Me₅)Ln Moieties
  作者：William J. Evans、Timothy M. Champagne、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om060963s

  日期：2007.2.1

  (C5Me5)Ln(μ-η6:η1-Ph)2BPh2 (3, Yb; 4, Sm) complexes in which two of the phenyl rings of the tetraphenylborate counteranion coordinate η6 to the lanthanide to generate a three-ring coordination geometry involving cyclopentadienyl and arene coordination. In contrast to the expected trigonal plane defined by the three-ring centroids in 3, the structure of 4 is pyramidal with Sm 0.41 Å out of the plane of the three-ring

  研究了未溶剂化的（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）配合物（Ln = Sm，Yb）的合成，以确定茂金属四苯基硼酸酯配合物（C 5 Me 5）2 Ln（μ-Ph ）的生产化学）2 BPh 2，可扩展至单（五甲基环戊二烯基）系统。前体（C 5 Me 5）2 Yb，1和（C 5 Me 5）2 Sm，2都通过去溶剂化（C 5 Me 5）2来制备在高真空下以接近定量的收率得到Ln（THF）2。化合物1和2与[反应的Et 3 NH] [BPH 4 ]以形成二价的（C 5我5）LN（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2（3 ;，YB 4复合物中，SM）四苯基硼酸的抗衡阴离子的苯环的两个坐标η 6与镧系元素，以产生涉及环戊二烯和芳烃协调三环协调的几何形状。相反于由三环质心所限定的预期三角平面3，4的结构是金字塔形的，Sm为0.41Å，位于三环形心的平面之外。配合物3与THF反应生成多溶剂化的配合物[（C
• Synthetic Diversity in the Formation of Triazoles from Nitriles and Diazo Compounds Using Metallocenes of Electropositive Metals
  作者：William J. Evans、Elizabeth Montalvo、Timothy M. Champagne、Joseph W. Ziller、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om8012103

  日期：2009.5.11

  synthesis of 1-Sm and 1-La from the corresponding (C5Me5)2LnCl2K(THF)2 “ate” salts with Li[Me3SiCN2] is also reported. Analogues of reactions of 1-Sm and 1-La with Me3CCN that form the 1,2,3-triazolato complexes (C5Me5)2Ln(NCCMe3)[NNC(SiMe3)C(CMe3)N] (2-Sm, 2-La) were examined with C6H5CH2CN and Me3SiCN to investigate the diversity of the triazoles accessible by this route. Complex 1-La reacts with C6H5CH2CN

  [（C 5 Me 5）2 Ln] [（μ - Ph）2 BPh 2 ]配合物与Li [Me 3 SiCN 2 ]的反应形成二聚异氰基三甲基甲硅烷基酰胺配合物（C 5 Me 5）2 Ln [μ-N（ SiMe 3）NC]} 2，不仅对于Ln = Sm（1-Sm）和La（1-La），而且对于中型和小尺寸金属离子Ln = Nd，Y，Yb和Lu。配合物1-Y和1-Yb通过X射线晶体学表征，其结构类似于1-Sm和1-La。还报道了由Li（Me 3 SiCN 2）的相应（C 5 Me 5）2 LnCl 2 K（THF）2 “盐”盐更方便地合成1-Sm和1-La。的反应的类似物1-SM和1-的La与我3 CCN形成1,2,3-三唑合复合物（C 5我5）2 LN（NCCME 3）[ NNC（森达3）C（CME 3）ñ ]（2-Sm，2-La）分别用C 6 H 5 CH 2 CN和Me 3 SiCN进行了