12-butyryl-16β-carbomethoxy-11,17α-dimethoxy-18β-(4',5',6'-trimethoxybenzoyloxy)-3β,20α-yohimban

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: 12-butyryl-16β-carbomethoxy-11,17α-dimethoxy-18β-(4',5',6'-trimethoxybenzoyloxy)-3β,20α-yohimban
• 英文别名: methyl (1R,15S,17R,18R,19S,20S)-5-butanoyl-6,18-dimethoxy-17-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-19-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O₁₀
• 分子量: 678.78
• InChiKey: VURZYGGBWOFFFX-OQVDTVJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  利血平 、 丁酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以56%的产率得到10-butyryl-16β-carbomethoxy-11,17α-dimethoxy-18β-(4',5',6'-trimethoxybenzoyloxy)-3β,20α-yohimban
  参考文献：
  名称：

  温和高效的利血平无溶剂 Friedel-Crafts 酰化

  摘要：

  摘要 已开发出第一个温和、高效、无溶剂的利血平 Friedel-Crafts 酰化反应，从而以高总产率合成 10-和 12-酰化同系物。

  DOI：

  10.1080/00397910600908900

文献信息

• Mild and Efficient Solvent‐Free Friedel–Crafts Acylation of Reserpine
  作者：Sabira Begum、Syeda Qamar Zehra、Bina S. Siddiqui

  DOI：10.1080/00397910600908900

  日期：2006.10.1

  Abstract The first mild, efficient, solvent‐free Friedel–Crafts acylation of reserpine has been developed, which resulted in the synthesis of 10‐ and 12‐acylated homologues in high overall yields.

  摘要 已开发出第一个温和、高效、无溶剂的利血平 Friedel-Crafts 酰化反应，从而以高总产率合成 10-和 12-酰化同系物。