月桂基羟乙基咪唑啉 | 136-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 月桂基羟乙基咪唑啉
• 中文别名: 2-十一烷基-2-咪唑-1-乙醇
• 英文名称: 2-undecyl-1-(2-hydroxyethyl)-imidazoline
• 英文别名: Lauryl hydroxyethyl imidazoline；1-hydroxyethyl-2-undecylimidazoline；2-(2-undecyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-ethanol；4,5-dihydro-2-undecyl-1H-imidazole-1-ethanol；1-(2-Hydroxyethyl)-2-undecyl-2-imidazoline；1-(2-hydroxyethyl)-2-undecyl imidazoline；1H-Imidazole-1-ethanol, 4,5-dihydro-2-undecyl-；2-(2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol
• CAS: 136-99-2
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O
• 分子量: 268.443
• InChiKey: QNDGQRJVVZJMJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  210-220 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.85 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3267
• 海关编码：
  2933290090
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂基羟乙基咪唑啉 在 氨基磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑啉季铵盐化合物及其制备方法

  摘要：

  一种咪唑啉季铵盐化合物及其制备方法，本发明以月桂酸、羟乙基乙二胺为原料，通过脱水反应，合成咪唑啉中间体，然后经季铵化得到一种咪唑啉季铵盐化合物，其中，季铵化试剂为氨基磺酸；本发明以氨基磺酸作为季铵化试剂使季铵化反应变得容易进行，并且增加了产品的水溶性。本发明提供的咪唑啉季铵盐，以氨基磺酸为季铵化试剂，氨基磺酸具有毒性低、便宜易得的优点。本发明得到一种咪唑啉硫酸酯盐，是一种两性物质，且产品中含有-SO3亲水基团，所以水溶性较好，缓蚀率高，能满足咪唑啉产品的水溶性要求，值得在工业化过程中推广。本发明的合成工艺简便，生产过程环境友好，达到了降低缓蚀剂成本，提高操作安全性的目的。

  公开号：

  CN105254566A
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 月桂基羟乙基咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  一系列具有咪唑啉基的二氧化碳可转换表面活性剂的合成与性能

  摘要：

  可转换的表面活性剂是环境友好的化合物，在一个过程的一个阶段完成其功能后，可以与系统分离或失去表面活性。为了研究一种具有咪唑啉基团的CO 2可转换表面活性剂的可转换性能，通过将N-（2-羟基乙基）乙二胺与十二酸，十四酸，十六酸和十八酸缩合合成了四个2-烷基-1-羟乙基咪唑啉。然后，将一系列长链烷基咪唑啉化合物与干冰反应，生成咪唑啉碳酸氢盐阳离子表面活性剂。临界胶束浓度（CMC）和CMC处的表面张力（γcmc通过Wilhelmy平板技术测量的）表明这些表面活性剂具有优异的表面活性。在鼓泡CO 2之前和之后的电导率变化显示出咪唑啉和咪唑啉碳酸氢盐阳离子表面活性剂之间的转化。电导率循环表明这些表面活性剂可被CO 2可逆地转换，并重复3次。然而，由于酰胺的可乳化性是由2-烷基-1-羟乙基咪唑啉水解而来的，因此它们在水-烷烃的乳化-乳化中的可转换功能不能令人满意。因此，这些可转换表面活性剂的应用需要进一步研究。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1332-5

文献信息

• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Penetration enhancers
  申请人：——

  公开号：US05162315A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Pharmaceutical compositions for enhancing absorption of a topically administered formulation through dermal or mucosal membrane, for local or systemic application, comprising one or more agents of formula I: ##STR1## where: R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms or an alkoxyalkyl group; n is 2-20; X is selected from H, OR.sub.2 or NR.sub.2 R.sub.3 ; wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are independently selected from H, alkyl, haloalkyl, acyl, carbalkoxy, carbalkoxyalkyl, hydroyalkyl, acyloxyalkyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl- and acylaminoalkyl; i) with the proviso that when n is 2, X is OR.sub.2 and R.sub.2 is H, then R.sub.1 is not hydroxyalkyl, specifically, 2-hydroxyethyl; and ii) with the proviso that when n is 2 and X is NR.sub.2 R.sub.3, then R.sub.1 and R.sub.2 may combine to form a heterocyclic ring and R.sub.3 is not acyl; and iii) with the proviso that when X is NR.sub.2 R.sub.3, then R.sub.2 and R.sub.3 may combine to form a heterocyclic ring; iv) with the proviso that when R is an alkoxyalkyl group then X may be hydrogen and when X is not hydrogen, and v) with the proviso that when X is H, R is not alkyl and R.sub.1 is not H and alkyl then R.sub.1 and X may combine to form heterocyclic ring and methods of using the same are disclosed.

  用于增强经皮肤或黏膜膜直接给药制剂吸收的药物组合物，用于局部或全身应用，包括一个或多个式I的试剂：##STR1## 其中：R是饱和或不饱和的、直链或支链的、环状或非环状的含有1至19个碳原子的烃基或烷氧基烷基；n为2-20；X从H、OR.sub.2或NR.sub.2 R.sub.3中选择；其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立选择自H、烷基、卤代烷基、酰基、羧烷氧基、羧烷氧基烷基、羟基烷基、酰氧基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基-和酰胺基烷基；i)但要求当n为2时，X为OR.sub.2且R.sub.2为H时，R.sub.1不是羟基烷基，具体地，2-羟基乙基；和ii)但要求当n为2且X为NR.sub.2 R.sub.3时，R.sub.1和R.sub.2可以结合形成杂环，并且R.sub.3不是酰基；和iii)但要求当X为NR.sub.2 R.sub.3时，R.sub.2和R.sub.3可以结合形成杂环；iv)但要求当R为烷氧基烷基时，X可以是氢，而当X不是氢时，和v)但要求当X为H时，R不是烷基且R.sub.1不是H和烷基时，R.sub.1和X可以结合形成杂环，并且还公开了使用这些方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
• Novel 2-(.alpha.-substituted alkyl)-2-imidazoline and process for
  申请人：Kao Soap Co., Ltd.

  公开号：US04431672A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  A 2-(.alpha.-substituted alkyl)-2-imidazoline represented by the general formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a C.sub.6 -C.sub.20 alkyl or alkenyl group and R.sub.2 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group which is novel and useful as an intermediate for useful surfactants and polymer-modifiers.

  一种由通式I表示的2-（.alpha.-取代烷基）-2-咪唑啉： ##STR1## 其中R.sub.1表示C.sub.6-C.sub.20烷基或烯基基团，R.sub.2表示C.sub.1-C.sub.4烷基基团，该化合物是一种有用的表面活性剂和聚合物改性剂的中间体。