(6S,11aR,11bS)-5-(3-fluorophenyl)-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (6S,11aR,11bS)-5-(3-fluorophenyl)-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one
• 英文别名: (1S,2R,8S)-9-(3-fluorophenyl)-14-oxa-7-azatetracyclo[6.6.1.01,11.02,7]pentadeca-9,11-dien-13-one
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₂
• 分子量: 311.356
• InChiKey: MMDNIANLZMVDSK-SCTDSRPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氟碘苯 、 一叶秋碱 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(6S,11aR,11bS)-5-(3-fluorophenyl)-9,10,11,11a-tetrahydro-8H-6,11b-methanofuro[2,3-c]pyrido[1,2-a]azepin-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌药的新型水苏氨酸类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  通过Heck反应，从容易获得的水苏氨酸和可商购的碘代芳烃制备一系列新的水苏氨酸类似物。在体外制备的化合物的细胞毒性进行测定针对四种癌细胞系中：A375，A549，HCT-116和HL-60示出具有优异的IC有为生长抑制50倍在纳摩尔范围内的值。还对最有效的类似物的血浆稳定性进行了研究，表明它们可能是开发抗癌药物的有价值的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.007

文献信息

• [EN] 15-SUBSTITUTED-DERIVATIVES OF SECURININE USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SÉCURININE SUBSTITUÉS EN 15 UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2016203054A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use as a drug, in particular in the treatment of cancer, as well as pharmaceutical compositions containing such a compound and process to prepare such a compound.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂，特别是用作药物，特别是在癌症治疗中使用，以及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物的过程。