fluoropentamethyldisiloxane | 56998-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: fluoropentamethyldisiloxane
• 英文别名: 1-Fluoro-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane；fluoro-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 56998-70-0
• 化学式: C₅H₁₅FOSi₂
• 分子量: 166.343
• InChiKey: KRMFXABRSWPISU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  monofluorpentamethyldisilan 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 生成 fluoropentamethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  分子氧和双（三甲基甲硅烷基）过氧化物氧化硅和硅氢键

  摘要：

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86945-4

文献信息

• Zur Synthese von Siloxanen
  作者：U. Scheim、A. Porzel、K. Rühlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80636-3

  日期：1988.10

  The cleavage of siloxane bonds by BF3 was investigated kinetically by 1H NMR spectroscopy. The reactions could be evaluated by use of a pseudo-first order rate law, when a sufficiently large excess of BF3 was used. The order with respect to BF3 was found to be 4.7. The rate constants obtained could be correlated to σ*-values with a ϱ*-value of −1.0. The σ*-value found previously by 29Si NMR spectroscopy

  通过1 H NMR光谱动力学研究了BF 3对硅氧烷键的裂解。当使用足够过量的BF 3时，可以通过使用伪一级速率定律评估反应。发现相对于BF 3的顺序为4.7。所得到的速率常数可以被关联到σ * -值与ρ * -1.0 -值。确认了先前通过29 Si NMR光谱法测得的Me 3 SiO基为0.35的σ *值。
• Ruehlmann, K., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 139 - 152
  作者：Ruehlmann, K.

  DOI：——

  日期：——
• Filippov, A. M.; Bochkarev, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 4.2, p. 756 - 759
  作者：Filippov, A. M.、Bochkarev, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• FILIPPOV, A. M.;BOCHKAREV, V. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 861-865
  作者：FILIPPOV, A. M.、BOCHKAREV, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• SCHEIM, U.;PORZEL, A.;RUHLMANN, K., J. ORGANOMET. CHEM., 354,(1988) N 1, C. 31-37
  作者：SCHEIM, U.、PORZEL, A.、RUHLMANN, K.

  DOI：——

  日期：——