2-(3-chloroanilino)-4-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)pyrimidine | 403792-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(3-chloroanilino)-4-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-4-(1-tritylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 403792-72-3
• 化学式: C₃₂H₂₄ClN₅
• 分子量: 514.029
• InChiKey: FYGTYCKLWZVDDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloroanilino)-4-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)pyrimidine 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the title compound 102 mg, (75%) as a solid的产率得到2-(3-Chloroanilino)-4-(imidazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-5-yl-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并且所述化合物的药学上可接受的盐和体内可水解的酯被描述。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20060004033A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-1-triphenylmethylimidazole 、 3-氯苯基胍 生成 2-(3-chloroanilino)-4-(1-triphenylmethylimidazol-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration

  摘要：

  化合物的公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物（如人类）。

  公开号：

  US20040014776A1

文献信息

• Imidazolo-5-YL-2-anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliferation
  申请人：Breault Gloria Anne

  公开号：US06969714B2

  公开（公告）日：2005-11-29

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如内部所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为制造细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，例如人类。
• IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1351958A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• US6969714B2
  申请人：——

  公开号：US6969714B2

  公开（公告）日：2005-11-29
• [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION<br/>[FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES UTILES COMME AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020512A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Compounds of the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.
• Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration
  申请人：——

  公开号：US20040014776A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。