bis(trimethylsilyl)methylantimony dichloride | 86509-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)methylantimony dichloride
• 英文别名: (MeSi)2CHSbCl2；[Bis(trimethylsilyl)methyl]antimony dichloride；bis(trimethylsilyl)methyl-dichlorostibane
• CAS: 86509-03-7
• 化学式: C₇H₁₉Cl₂SbSi₂
• 分子量: 352.055
• InChiKey: GHLVVCHYVKHBIH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methylantimony dichloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetrakis(bis(trimethylsilyl)methyl)cyclotetrastibane
  参考文献：
  名称：

  Two Stable Hydrides of Antimony:  RSbH₂ and R(H)Sb−Sb(H)R (R = (Me₃Si)₂CH)

  摘要：

  RSbH2 (1) and R(H)Sb-Sb(H)R (2) (R = (Me3Si)(2)CH) are formed in good yield by reactions of RSbCl2 with LiAlH4. The crystal structure of 2 consists of molecules in the meso form.

  DOI：

  10.1021/om010177h
• 作为产物：
  描述：

  三氯化锑 、 magnesium,trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane,chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(trimethylsilyl)methylantimony dichloride
  参考文献：
  名称：

  磷化ar和磷化ib的合成；首批具有磷-砷和磷-锑双键的化合物

  摘要：

  （ME的反应3 Si）的2 CHMCl 2（M = As或Sb）与（2,4,6-卜吨3 c ^ 6 ħ 2）PH 2在1,5-二氮杂双环的存在[5.4.0]十一碳-5-烯，得到双键的化合物，（2,4,6-卜吨3 c ^ 6 ħ 2）p MCH（森达3）2（M = As或Sb）

  DOI：

  10.1039/c39830000881

文献信息

• Syntheses, Structures, and Dynamic Behavior of Chiral Racemic Organoantimony and -bismuth Compounds RR‘SbCl, RR‘BiCl, and RR‘SbM [R = 2-(Me₂NCH₂)C₆H₄, R‘ = CH(Me₃Si)₂, M = H, Li, Na]
  作者：Hans J. Breunig、Ioan Ghesner、Mihaiela E. Ghesner、Enno Lork

  DOI：10.1021/ic026231j

  日期：2003.3.1

  1066.2(7) A(3), Z = 2, R = 0.0614. 2: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 10.665(2) A, b = 14.241(2) A, c = 14.058(2) A, beta = 90.100(10) degrees, V = 2135.1(6) A(3), Z = 4, R = 0.049. 4: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 11.552(2) A, b = 16.518(3) A, c = 15.971(5) A, beta = 96.11(2) degrees, V = 3030.2(12) A(3), Z = 4, R = 0.0595. 5: monoclinic, space group P2(1)/n, a = 9.797(2) A, b = 24.991(5)

  RR'SbCl（1）和RR'BiCl（2）[R = 2-（Me（2）NCH（2））C（6）H（4），R'= CH（Me（3）Si）（2 ）]由R'EC1（2）（E = Sb，Bi）与RLi反应形成。1与LiAlH（4）的反应并与正丁基锂金属化得到RR'SbH（3）和RR'SbLi.2THF（4）（THF =四氢呋喃）。在TMEDA（TMEDA =四甲基乙二胺）存在下用叔丁醇钠对4进行重金属化可导致RR'SbNa.TMEDA（5）。结构分析通过（1）H NMR在C（6）D（6），C（6）D（5）CD（3）或（CD（3））（2）SO中随温度的变化而变化（1 ，2、4和5）和通过单晶X射线衍射（1、2、4和5）揭示了Me（2）N侧基在1和2以及3上的致病原中心的分子内配位作用Li或Na在4或5中。氢化物3在C（6）D（6），C（6）D（5）CD（3），或（CD（3））（2）SO表明，锑的金字塔构
• A "closed" bridging stibinidene complex
  作者：Alan H. Cowley、Nicholas C. Norman、Marek Pakulski

  DOI：10.1021/ja00334a064

  日期：1984.10

  [Fe(CO) 4 (Me 3 Si) 2 CHSbSbCH(SiMe 3 ) 2 }] cristallise dans P2 1 /n avec Z=4; affinement jusqu'a R=0,036•[Fe 2 (μ-SbCH(SiMe 3 ) 2 )(CO) 8 ] cristallise dans P1 avec Z=2; affinement jusqu'a R=0,031

  [Fe(CO) 4 (Me 3 Si) 2 CHSbSbCH(SiMe 3 ) 2 }] 结晶 dans P2 1 /n avec Z=4；affinement jusqu'a R=0,036•[Fe 2 (μ-SbCH(SiMe 3 ) 2 )(CO) 8 ] 结晶 dans P1 avec Z=2; 亲和 jusqu'a R=0,031
• Synthese und Charakterisierung von binären Molekülverbindungen der Gruppe 15 Elemente mit P₂As₂-, PSb₂-, PBi₂-, PBi₃- und P₂Bi₄-Gerüst
  作者：Carsten von Hänisch、Sven Stahl

  DOI：10.1002/zaac.200900172

  日期：2009.11

  The reaction of tBuPh2SiPLi2 with (Me3Si)2CHAsCl2 in molar ratio 1:1 yields the compound [(SiMe3)2CHAsPSitBuPh2]2 (1). The structure of 1 reveals the formation of a As2P2 ring compound. In contrast, the reactions of tBuPh2SiPLi2 with (Me3Si)2CHSbCl2 or (Me3Si)2CHBiCl2 yield the chloro bridged species [tBuPh2SiPSbClCH(SiMe3)2}2] (2) and [tBuPh2SiPBiClCH(SiMe3)2}2] (3). Starting from RMe2SiPLi2 (R

  tBuPh2SiPLi2 与 (Me3Si)2CHAsCl2 以 1:1 的摩尔比反应生成化合物 [(SiMe3)2CHAsPSitBuPh2]2 (1)。1 的结构揭示了 As2P2 环化合物的形成。相反，tBuPh2SiPLi2 与 (Me3Si)2CHSbCl2 或 (Me3Si)2CHBiCl2 的反应产生氯桥连物质 [tBuPh2SiPSbClCH(SiMe3)2}2] (2) 和 [tBuPh2SiPBiClCH(SiMe3)2}2] (3) ）。从 RMe2SiPLi2 (R = Thex, Me) 开始，化合物 [PBiClCH(SiMe3)2}3] (4) 和 [P2BiClCH(SiMe3)2}4] (5) 从与 (Me3Si) 的反应中获得2CHBiCl2。通过单晶 X 射线衍射、元素分析以及红外和核磁共振技术对化合物 1-5 进行了表征。
• Synthese und Struktur eines Pentaalkylchlorohexastibans Sb6R5Cl [R = (Me3Si)2CH]
  作者：G. Balázs、H. J. Breunig、E. Lork

  DOI：10.1002/zaac.200390108

  日期：2003.4

  Umsetzung von RSbCl2 [R = (Me3Si)2CH] mit Na-K-Legierung in Tetrahydrofuran entsteht neben den bekannten Ringen SbnRn (n = 3, 4) und (Me3Si)2CH2 das Pentaalkylchlorohexastiban Sb6R5Cl (1) in 5 % Ausbeute. 1 wurde durch MS, 1H-, 13C-NMR und Rontgenstrukturanalyse charakterisiert. Die Struktur von 1 besteht aus einem gefalteten Antimon-Vierring in der all-trans-Konfiguration mit drei Alkylgruppen und einem

  当 RSbCl2 [R = (Me3Si) 2CH] 在四氢呋喃中与 Na-K 合金反应时，除了众所周知的环 SbnRn (n = 3, 4) 和 (Me3Si) 2CH2 外，还生成五烷基氯六十八烷 Sb6R5Cl (1) 5% 的收益率。1经MS、1H-、13C-NMR和X-射线结构分析表征。1 的结构由一个折叠的四元锑环组成，呈全反式，具有三个烷基和一个 Sb (R) -Sb (R) Cl 片段作为取代基。五烷基氯六苯乙烯 Sb6R5Cl [R = (Me3Si) 2CH] 的合成和结构 RSbCl2 [R = (Me3Si) 2CH] 与 Na-K 合金在四氢呋喃中的反应除了已知的环 SbnRn (n = 3, 4), (Me3Si) 2CH2 和五烷基氯六十八烷 Sb6R5Cl (1)。1通过光谱方法(MS、1H-、13C-NMR、X-射线衍射)表征。
• Ates, Mustafa; Breunig, Hans J.; Ebert, Klaus, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 145 - 150
  作者：Ates, Mustafa、Breunig, Hans J.、Ebert, Klaus、Gülec, Sabahittin、Kaller, Rose、Dräger, Martin

  DOI：——

  日期：——