(E)-N,N'-bis(3-aminopropyl)-4,4'-azobenzenedicarboxamide | 1034911-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-N,N'-bis(3-aminopropyl)-4,4'-azobenzenedicarboxamide
• CAS: 1034911-52-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₂
• 分子量: 382.465
• InChiKey: XEPZVPIOFLGZSP-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 、 (E)-N,N'-bis(3-aminopropyl)-4,4'-azobenzenedicarboxamide 、 α-环糊精 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以5%的产率得到[(E)-N,N'-bis(3-(4-chloro-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-ylamino)propyl)-4,4'-azobenzenedicarboxamide]-[α-cyclodextrin]-[2]-[rotaxane]
  参考文献：
  名称：

  使用氯三嗪封端试剂合成α-环糊精[2]-轮烷。

  摘要：

  制备了十种基于烷烃，二苯乙烯和偶氮苯的车轴的α-环糊精[2]-轮烷，通过亲核取代2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪或2，水溶液中的4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪，然后在某些情况下（使用后一种封端剂时）进一步取代剩余的三嗪基氯。在一种情况下，轮烷是通过将相应的雌雄同体的环状二聚体双键封闭而获得的[c（2）]-雏菊链。轮烷烷偶氮苯衍生物之一显示出在其反式和顺式异构体之间进行光化学诱导的可逆互变，导致环糊精沿轴往复运动，因此表现为分子穿梭。

  DOI：

  10.1039/b802229a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N'-bis(3-(tert-butoxycarbonylamino)propyl)-4,4'-azobenzenedicarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(E)-N,N'-bis(3-aminopropyl)-4,4'-azobenzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用氯三嗪封端试剂合成α-环糊精[2]-轮烷。

  摘要：

  制备了十种基于烷烃，二苯乙烯和偶氮苯的车轴的α-环糊精[2]-轮烷，通过亲核取代2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪或2，水溶液中的4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪，然后在某些情况下（使用后一种封端剂时）进一步取代剩余的三嗪基氯。在一种情况下，轮烷是通过将相应的雌雄同体的环状二聚体双键封闭而获得的[c（2）]-雏菊链。轮烷烷偶氮苯衍生物之一显示出在其反式和顺式异构体之间进行光化学诱导的可逆互变，导致环糊精沿轴往复运动，因此表现为分子穿梭。

  DOI：

  10.1039/b802229a