[Co(μ-SSi(O-tert-C4H9)3)(SSi(O-tert-C4H9)3)(NH3)]2 | 332405-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Co(μ-SSi(O-tert-C4H9)3)(SSi(O-tert-C4H9)3)(NH3)]2
• 英文别名: [Co(μ-SSi(O-tBu3)3)(SSi(O-tBu3)3)(NH3)]2；[Co(μ-SSi(tBuO)3)(SSi(tBuO)3)(NH3)]2；azane;cobalt(2+);tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-sulfidosilane
• CAS: 332405-22-8
• 化学式: C₄₈H₁₁₄Co₂N₂O₁₂S₄Si₄
• 分子量: 1270.03
• InChiKey: BYFHCEWXKUHISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(μ-SSi(O-tert-C4H9)3)(SSi(O-tert-C4H9)3)(NH3)]2 以 正己烷 为溶剂， 生成 [Co(tri-tert-butoxysilanethiolate)2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  对硅硫化合物化学的贡献。第75部分：三叔丁氧基硅烷硫醇盐钴（II）。具有单齿氮配体的[Co {SSi（O t Bu）3 } 2（L）]和[Co {SSi（O t Bu）3 } 2（L）2 ]型配合物的合成，性质，晶体和分子结构

  摘要：

  标题杂中性钴（II）三-叔-butoxysilanethiolate络合物与作为另外的配体已经制备通过的反应单齿氮碱（L）[CO {μ-SSI（O吨丁基）3 } {SSI（O吨卜）3 }（NH 3）] 2（1）和各自的碱基。对于吡啶，已经制备了两种类型的吡啶，其中两（2）或一（3）个氮配体与钴（II）结合。[Co {SSi（O t Bu）3 } 2（L）]配合物也已与2-picoline（5），2,4-lutidine（6），3，5-二甲基吡啶（7）和[Co {SSi（O t Bu）3 } 2（L）2 ]也与N-甲基咪唑（8）和吗啉（9）一起使用。六种化合物的分子和晶体结构已通过单晶X射线结构分析确定。在3，5和7的三协调钴（II）似乎与从两个Si两个氧原子非常弱相互作用（O吨丁基）3个部分将至高度扭曲的三角双锥几何形状。化合物2，8和9具有扭曲的四面体结构。两种类型的络合物均具有特征性的电子光谱，在每种类型中相似。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00855-5
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 tri-tert-butoxysilanethiol 、 氨 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到[Co(μ-SSi(O-tert-C4H9)3)(SSi(O-tert-C4H9)3)(NH3)]2
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 和钴 (III) 三叔丁氧基硅烷硫醇盐。[Co{μ-SSi(OBut)3}{SSi(OBut)3}(NH3)]2和[Co{SSi(OBut)3}2(NH3)4][SSi的合成、性质、晶体和分子结构(OBut)3] 复合物

  摘要：

  通过钴 (II) 氨络合物与三叔丁氧基硅烷硫醇在水中反应制备了包含氨作为附加配体 (1) 的钴 (II) 杂配中性三叔丁氧基硅烷硫醇盐。溶解在己烷中的配合物 1 在氨饱和气氛中氧化成离子钴 (III) 化合物 2。 1 和 2 的分子和晶体结构已通过单晶 X 射线结构分析确定。图 1 形成了一个二聚体分子 [Co{μ-SSi(OBut)3}{SSi(OBut)3}(NH3)]2，在两个 CoII 原子（CoNS3 核心）处具有折叠的中央 Co2S2 环和扭曲的四面体配体排列。产物2由八面体CoIII复合阳离子[Co{SSi(OBut)3}2(NH3)4]+和三叔丁氧基硅烷硫醇盐阴离子组成。在晶体内，两对离子通过氢键相互作用形成分离良好的实体。1和2是第一个结构表征的钴硫醇盐，其中金属也与氨键合，2是第一个钴(III)硅烷硫醇盐。Beitrage zur Chemie der Silicium-Schwefel

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200102)627:2<271::aid-zaac271>3.0.co;2-g

文献信息

• Cobalt(II) Tri-<i>tert</i>-butoxysilanethiolates with Bidentate Spacer Ligands
  作者：Agnieszka Pladzyk、Katarzyna Baranowska

  DOI：10.1002/zaac.200900093

  日期：2009.9

  A new series of CoII tri-tert-butoxysilanethiolate complexes with bidentate N,N′-ligands (L) such as pyrazine, quinoxaline and 4,4′-bipy was obtained: for pyrazine and quinoxaline the complexes are binuclear [CoSSi(tBuO)3}2]2(μ-L)} with metal atoms linked by an adequate heterocyclic base L. The use of 4,4′-bipy resulted in a coordination polymer [Coμ-SSi(tBuO)3}SSi(tBuO)3}(μ-4,4′-bipy)]n and two

  获得了一系列新的 CoII 三叔丁氧基硅烷硫醇盐配合物与双齿 N,N'-配体 (L) 如吡嗪、喹喔啉和 4,4'-bipy：对于吡嗪和喹喔啉，配合物是双核的 [CoSSi (tBuO)3}2]2(μ-L)} 金属原子通过足够的杂环碱基 L 连接。使用 4,4'-bipy 导致配位聚合物 [Coμ-SSi(tBuO)3} SSi(tBuO)3}(μ-4,4'-bipy)]n 和 [CoSSi(tBuO)3}2]2(μ-4,4'-bipy)} 的两种多晶型。一个多晶型物中的吡啶环形成 0.57° 的扭转角，而在第二个多晶型物中围绕 4,4'-bipy 的连接 C-C 键的旋转很重要，导致扭转角为 72.4°。使用元素分析、固态红外和紫外/可见光谱以及单晶 X 射线分析对配合物进行了分析和表征。
• Mono- and polynuclear Co(II) silanethiolates with aliphatic diamines
  作者：Agnieszka Pladzyk、Katarzyna Baranowska

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.11.020

  日期：2014.1

  Four Co(II) complexes, [CoSSi(OtBu)(3)}(2)(dmpda)] 1, [CoSSi(OtBu)(3)}(2)(bda)(2)](n) 2[CoSSi(OtBu)(3)}(2)(pda)(2)](n) 3 and [CoSSi(OtBu)(3)}(2)(hda)(2)](n) 4 [dmpda = 3-(dimethylamino)-1-propylamine; bda = 1.4-butanediamine; pda = 1.5-pentanediamine; had = 1.6-hexanediamine] have been synthesized and characterized using X-ray diffraction. Complex 1 is mononuclear and contains Co(II) coordinated by dmpda molecule in chelating mode, whereas compounds 3 and 4 are one-dimensional polymers with pda and hda diamines as bridges between the metallic centers respectively. In all complexes tri-tert-butoxysilanethiolate residue acts as terminal S-donor ligand. Full characterization of obtained compounds 1-4 was additionally carried out with the use of IR and UV-vis spectroscopy, elemental and thermal analysis. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.