9-噁-2-氮杂螺[5.5]十一烷 | 57289-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 9-噁-2-氮杂螺[5.5]十一烷
• 中文别名: 9-氧杂-2-氮杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 9-oxa-2-azaspiro[5.5]undecane
• CAS: 57289-77-7
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD12827461
• 分子量: 155.24
• InChiKey: YOKJEAIVPCOLMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-噁-2-氮杂螺[5.5]十一烷 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111793077B
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲酰基四氢-2H-吡喃-4-基)丙腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到9-噁-2-氮杂螺[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20050261322A1

文献信息

• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• [EN] SMALL MOLECULE PD-1/PD-L1 INHIBITOR AND USE THEREOF IN DRUGS<br/>[FR] INHIBITEUR DE PD-1/PD-L1 À PETITES MOLÉCULES ET SON UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] PD-1/PD-L1类小分子抑制剂及其在药物中的应用
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019174533A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  一种PD-1/PD-L1类小分子抑制剂及其在药物中的应用，具体的，提供了PD-1/PD-L1类小分子抑制剂为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或前药；还提供式(I)所示化合物的制备方法、药物组合物和其在制备、预防或治疗与PD-1/PD-L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
• PLATINUM COMPOUNDS FOR TREATING CELL PROLIFERATIVE DISEASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT, CO., LTD

  公开号：EP2740738B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• Discovery of novel bacterial elongation condensing enzyme inhibitors by virtual screening
  作者：Zhong Zheng、Joshua B. Parsons、Rajendra Tangallapally、Weixing Zhang、Charles O. Rock、Richard E. Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.033

  日期：2014.6

  The elongation condensing enzymes in the bacterial fatty acid biosynthesis pathway represent desirable targets for the design of novel, broad-spectrum antimicrobial agents. A series of substituted benzoxazolinones was identified in this study as a novel class of elongation condensing enzyme (FabB and FabF) inhibitors using a two-step virtual screening approach. Structure activity relationships were developed around the benzoxazolinone scaffold showing that N-substituted benzoxazolinones were most active. The benzoxazolinone scaffold has high chemical tractability making this chemotype suitable for further development of bacterial fatty acid synthesis inhibitors. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.