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barium thiosulfate | 35112-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
barium thiosulfate
英文别名
barium(2+);dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane
barium thiosulfate化学式
CAS
35112-53-9
化学式
Ba*O3S2
mdl
——
分子量
249.46
InChiKey
ONPIOWQPHWNPOQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    decomposes at 220℃ [CRC10]
  • 密度:
    3.45
  • 溶解度:
    不溶于乙醇
  • 暴露限值:
    ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; TWA 0.5 mg/m3
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.39
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S28
  • 危险类别码:
    R20/22
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    UN 1564 6.1/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 储存条件:
    密封保存于阴凉干燥处

SDS

SDS:f9d249f83a0b82c7267596190965e1c4
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制备方法与用途

还原反应

硫代硫酸钡的还原:将80克硫酸钡与含90%以上BaS₂O₃的30克硫代硫酸钡(其中含有20克纯BaS₂O₃)均匀混合,再加入40克焦炭。将此混合物放入实验室高温电炉中,在1000℃下煅烧2小时后,得到70% BaS的熔融物120克和2克硫磺。

用途

该方法可用于制备柴油多效复合添加剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    barium thiosulfate 在 H2 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 barium sulfide
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ba: SVol., 120, page 404 - 406
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    barium perthiocarbonate 以 为溶剂, 生成 barium thiosulfate
    参考文献:
    名称:
    Yeoman, E. W., Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 49
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    氨基胍半硫酸盐barium thiosulfate 作用下, 以 为溶剂, 以Ca. 80 %的产率得到aminoguanidinium thiosulfate
    参考文献:
    名称:
    氨基胍硫代硫酸盐 (CN4H7)2S2O3 的合成、晶体结构和光谱表征
    摘要:
    制备氨基胍硫代硫酸盐,(CN 4 H 7 ) 2 S 2 O 3 (1)通过硫代硫酸钡和硫酸氨基胍的交换途径。新化合物为单斜晶系,a=12.8344(6) Å,b=13.9134(6) Å,c=6.8757(3) Å,β=115.529(5)°,并在中心对称的C2/m空间群中结晶。其晶体结构可以被认为是由堆叠的 [CN 4 H 7 ] + 阳离子和孤立的 [S 2 阳离子组成的伪柱状结构。 > O 3 ] 2− 积极参与氢键结合的阴离子,或作为由 [CN 4 H 7 和 [S 2 O 3 ] 2− 拓扑类型 3,6L60。后者通过 H 结合成 scu 型 4,8 配位轴承框架。
    DOI:
    10.1002/zaac.202300184
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文献信息

  • Precise conductimetric studies on aqueous solutions of 2 : 2 electrolytes. Part 3.—Detailed study of individual electrolytes
    作者:Alan D. Pethybridge、Shahab Soltani Taba
    DOI:10.1039/f19827801331
    日期:——
    This paper reports precise conductance values for dilute (< 4 × 10–3 mol dm–3) aqueous solutions of twenty-three 2:2 salts at 25 °C. Alkaline earth metal sulphates, thiosulphates, dithionates, tetrathionates, ethyl-, n-propyl-, n-butyl-disulphonates and acetylenedicarboxylates were studied. The results are analysed by means of the Lee–Wheaton conductance equation in terms of the limiting molar conductivity
    本文报告了25°C下23种2:2盐的稀(<4×10 –3 mol dm –3)水溶液的精确电导值。研究了碱土金属硫酸盐,硫代硫酸盐,二硫酸盐,四硫酸盐,乙基,正丙基,二丁基二磺酸盐和炔二羧酸盐。该结果由利惠顿电导方程的装置在限制摩尔电导率计分析,Λ 0,缔合常数,ķ甲,以及所述关联的距离,- [R 。讨论了这些参数的解释,并将这些值与这些和类似系统上的先前工作进行了比较。
  • On the Photolysis of Barium Thiosulfate
    作者:N. B. Egorov、E. A. Popova、O. Kh. Poleshchuk
    DOI:10.1134/s0018143918020078
    日期:2018.3
    BaS2O3. The treatment of the photolysis product of BaS2O3 solutions, which was separated by centrifugation, with n-hexane showed that the electron spectrum of the extract did not contain absorption bands characteristic of dissolved elemental sulfur. Its absence from the solid-phase products of photolysis is a distinctive feature, as opposed to the products of photolysis of the aqueous solutions of lead
    BaS2O3·H2O 的合成是按照已发表的程序 [6] 进行的。将浓度为 7.5 × 10-3 mol/L、体积为 40 mL 的 BaS2O3 溶液在室温下用 DRT-240 高压汞灯的全光照射 40 min。通过离心从溶液中分离得到的沉淀,用水洗涤三次,然后用乙醇洗涤,并在真空干燥器中干燥。多次重复沉淀制备过程以积累足够用于分析的量。在 ICAP 6300 Duo 原子发射光谱仪上测定光解前后的钡离子浓度。衍射图记录在 Rigaku Miniflex 600 衍射仪上。红外光谱在 Nicolet 6700 傅里叶变换红外光谱仪上测量,范围为 400 至 4000 cm-1。将样品制备成含有 KBr 的颗粒。使用 Sentix 81 组合电极在 inoLab pH/Ion 740 WTW 离子计上测量 pH 值。通过光解 BaS2O3 水溶液获得的沉淀物的衍射图由于 BaSO4 相而仅包含线(PDF
  • The crystal structure of Cs<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O
    作者:Verena Winkler、Marc Schlosser、Arno Pfitzner
    DOI:10.1515/znb-2016-0034
    日期:2016.5.1
    new phase Cs2S2O3·H2O. At first cesium thiosulfate monohydrate was obtained as a byproduct of the synthesis of Cs4In2S5. Further investigations were carried out using the traditional synthesis reported by J. Meyer and H. Eggeling. Cs2S2O3·H2O crystallizes in transparent, colorless needles. The crystal structure of the title compound was determined by single crystal X-ray diffraction at room temperature:
    摘要 对碱金属硫代硫酸盐的重新研究导致了新相Cs2S2O3·H2O。首先,硫代硫酸铯一水合物是合成 Cs4In2S5 的副产物。使用 J. Meyer 和 H. Eggeling 报道的传统合成进行了进一步研究。Cs2S2O3·H2O 以透明、无色的针状结晶。室温下单晶X射线衍射确定标题化合物的晶体结构:空间群C2/m(No.12),晶胞尺寸:a=11.229(4),b=5.851(2),c = 11.260(5) Å, β = 95.89(2)°,Z = 4,单元体积 V = 735.9(5) Å3。包括氢原子在内的所有原子的位置都位于结构精修中。Cs2S2O3·H2O与Rb2S2O3·H2O同型。孤立的四面体 [S2O3]2- 由碱金属阳离子配位,此外,它们还充当氢键的受体。对于两个 Cs 原子,观察到与 S2O32- 阴离子的氧原子的距离最短,而终止硫原子与水氢原子的接触最短。因此,
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ba: MVol., 4.4.4, page 121 - 129
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 20.1, page 1011 - 1024
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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