N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-腺苷 3'-(丁二酸单酯) | 74405-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-腺苷 3'-(丁二酸单酯)
• 中文别名: N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-腺苷3'-(丁二酸单酯)
• 英文名称: N6-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine-3'-O-succinate
• 英文别名: N6-benzoyl-5'-o-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy adenosine-3'-succinate；N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxyadenosine 3'-O-succinate；4-[(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 74405-42-8
• 化学式: C₄₂H₃₉N₅O₉
• mdl: MFCD00056987
• 分子量: 757.8
• InChiKey: WYSOXXMLUVYPGV-BMPTZRATSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.238
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷	N6-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine	64325-78-6	C38H35N5O6	657.726

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯酚 、 N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-腺苷 3'-(丁二酸单酯) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用苯硫基作为磷酸盐保护基团的寡聚脱氧核糖核苷酸的固相合成

  摘要：

  利用苯硫基作为磷酸保护基团的寡聚脱氧核糖核苷酸合成应用于固相法。脱氧鸟苷和脱氧腺苷的碱基残基分别用双（异丁酰氧基）亚乙基（Bibe）和邻苯二甲酰基保护，以避免碱基修饰和脱嘌呤。N2-异丁酰-N1,N2-双(异丁酰氧基)亚乙基脱氧鸟苷的关键合成中间体通过脱氧鸟苷的四步反应以高收率制备，用于制备聚合物载体合成所需的脱氧鸟苷结构单元。选择了两种聚合物载体，即1%的交联聚苯乙烯和可控孔玻璃。后者用于通过使用自动 DNA 合成仪合成十二氧核糖核苷酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1407
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧腺苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-苯甲酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-2'-脱氧-腺苷 3'-(丁二酸单酯)
  参考文献：
  名称：

  利用苯硫基作为磷酸盐保护基团的寡聚脱氧核糖核苷酸的固相合成

  摘要：

  利用苯硫基作为磷酸保护基团的寡聚脱氧核糖核苷酸合成应用于固相法。脱氧鸟苷和脱氧腺苷的碱基残基分别用双（异丁酰氧基）亚乙基（Bibe）和邻苯二甲酰基保护，以避免碱基修饰和脱嘌呤。N2-异丁酰-N1,N2-双(异丁酰氧基)亚乙基脱氧鸟苷的关键合成中间体通过脱氧鸟苷的四步反应以高收率制备，用于制备聚合物载体合成所需的脱氧鸟苷结构单元。选择了两种聚合物载体，即1%的交联聚苯乙烯和可控孔玻璃。后者用于通过使用自动 DNA 合成仪合成十二氧核糖核苷酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1407

文献信息

• Bmp Gene and Fusion Protein
  申请人：Hidaka Chisa

  公开号：US20080260829A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
• Solid Phase Synthesis of Oligodeoxyribonucleotides Utilizing the Phenylthio Group as a Phosphate Protecting Group
  作者：Jun-ichi Matsuzaki、Kyoko Kohno、Shin-ichiro Tahara、Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.60.1407

  日期：1987.4

  reaction from deoxyguanosine and used for preparation of the building blocks of deoxyguanosine required for the polymer support synthesis. Two kinds of polymer supports, i.e., 1% cross-linked polystyrene and controlled pore glass were chosen. The latter was employed for the synthesis of dodecadeoxyribonucleotides by using an automated DNA synthesizer.

  利用苯硫基作为磷酸保护基团的寡聚脱氧核糖核苷酸合成应用于固相法。脱氧鸟苷和脱氧腺苷的碱基残基分别用双（异丁酰氧基）亚乙基（Bibe）和邻苯二甲酰基保护，以避免碱基修饰和脱嘌呤。N2-异丁酰-N1,N2-双(异丁酰氧基)亚乙基脱氧鸟苷的关键合成中间体通过脱氧鸟苷的四步反应以高收率制备，用于制备聚合物载体合成所需的脱氧鸟苷结构单元。选择了两种聚合物载体，即1%的交联聚苯乙烯和可控孔玻璃。后者用于通过使用自动 DNA 合成仪合成十二氧核糖核苷酸。