sodium phosphite | 13933-52-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium phosphite
• 英文别名: sodium hypophosphite；monosodium dihydrogen phosphite；monosodium phosphite；sodium hydrogen phosphite；phosphorous acid, sodium-salt；phosphorous acid monosodium salt；Sodium;hydroxy(dioxido)phosphanium；sodium;hydroxy(dioxido)phosphanium
• CAS: 13933-52-3
• 化学式: H₂O₃P*Na
• 分子量: 103.978
• InChiKey: FCOCXFOQAWJIIT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  90 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.34
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SZ5640000
• 安全说明：
  S22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phosphite 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 disodium hydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  Wieczffinski, K., Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 1231 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hypophosphite 在 Pd 、 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium phosphite
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 325, page 887 - 890

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  蒽醌 在 正丁基锂 、 sodium phosphite 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9,10-bis(4-bromophenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  利用新型的缺电子部分2,5-二氮杂咔唑功能性地构建用于高效天蓝色荧光OLED的含DPA的电子传输材料

  摘要：

   首次设计和合成了一种新的，新的电子不足的2,5-二氮杂咔唑（25NCz），其高T 1 = 2.77 eV，具有在光电领域构建有机电子材料的巨大潜力。在这里，引入25NCz作为大的刚性型外围官能团，通过接枝大的刚性型π共轭核心蒽，开发出新型的电子传输材料（ETM）。设计并开发了两种新颖的ETM p -S25NCzDPA和p -D25NCzDPA。由于25NCz具有刚性和电子接受性的双重特征如预期的那样，这两个ETM具有良好的热稳定性和高电子迁移率。当制造基于这两种新型ETM的三重态-三重态融合（TTF）天蓝色荧光OLED时，它们表现出卓越的性能。尤其是，对于基于p -S25NCzDPA的器件，最大外部量子效率（EQE）达到7.45％，并且在50,000 cd m -2的亮度下EQE保持7.45％。这项工作合理地证明了新开发的缺电子部分25NCz在设计用于高性能OLED的ETM中的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108935

文献信息

• Organophosphorus Chemistry without PCl₃: A Bridge from Hypophosphorous Acid to H-Phosphonate Diesters
  作者：Henry C. Fisher、Lucie Prost、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/ejoc.201301412

  日期：2013.12

  A process for the conversion of hypophosphorous acid (H3PO2, HPA) and alcohols into various H-phosphonate diesters [(RO)2P(O)H] is described. The new reaction provides a missing bridge between HPA and important H-phosphonates, completely avoiding the use of PCl3. Nickel chloride or nickel on silica catalyze the oxidative phosphorylation of alkyl phosphinates with various alcohols or water. The reaction

  描述了将次磷酸 (H3PO2, HPA) 和醇转化为各种 H-膦酸二酯 [(RO)2P(O)H] 的过程。新反应在 HPA 和重要的 H-膦酸盐之间提供了一个缺失的桥梁，完全避免了 PCl3 的使用。氯化镍或二氧化硅上的镍催化烷基次膦酸盐与各种醇或水的氧化磷酸化。该反应是原子经济的，避免了废物的形成。完全避免了以前对氯和碱的需求。
• Synthese, spektroskopische Eigenschaften und elektrochemisches Verhalten von Ruthenium(II)-Komplexen mit zweizähnigen Stickstoffliganden
  作者：Peter Belser、Alex Von Zelewsky

  DOI：10.1002/hlca.19800630637

  日期：1980.9.17

  Synthesis, Spectroscopic Data and Electrochemical Behavior of Ruthenium(II) Complexes with Bidentate Ligands

  双齿配体钌（II）配合物的合成，光谱数据和电化学行为
• Visible light-induced conversion of biomass-derived chemicals integrated with hydrogen evolution over 2D Ni2P–graphene–TiO2
  作者：Jing-Yu Li、Xin Xin、Yue-Hua Li、Fan Zhang、Masakazu Anpo、Yi-Jun Xu

  DOI：10.1007/s11164-019-04011-y

  日期：2019.12

  interfacial contact has been successfully fabricated, which exhibits significantly elevated photocatalytic performance toward coevolution of benzaldehyde (2.17 mmol/h/g) and hydrogen (1.97 mmol/h/g) from biomass-derived benzyl alcohol in aqueous solution under the visible light irradiation. Mechanistic studies reveal that in this ternary heterostructure, graphene serves as an electron relay mediator to facilitate

  抽象的 通过同时利用光生空穴和电子，在温和条件下高度选择性地将生物质衍生化学物质光催化转化为增值化学物质和清洁氢能，这符合绿色化学可持续发展的主题。在此，三元Ni 2 P-石墨烯-纤铁矿TiO 2（NPG-TiO 2）与界面紧密接触已成功制备，在可见光下，其对水溶液中的生物质衍生的苯甲醇中的苯甲醛（2.17 mmol / h / g）和氢气（1.97 mmol / h / g）的共演化具有显着提高的光催化性能。光照射。机理研究表明，在这种三元异质结构中，石墨烯作为电子中继介体，由于其固有的电导率和Ni 2，促进了电子从TiO 2到Ni 2 P的流动。P提供了将光催化质子还原为氢的活性位点。预计这项工作将有助于合理设计二维平面结构多组分光催化剂，以选择性转化生物质衍生的化学物质并释放出氢气。 图形摘要
• MECHANOCHEMICAL CHANGE OF TRISODIUM ISOHYPOPHOSPHATE TETRAHYDRATE BY GRINDING
  作者：Hiroyuki Nariai、Mitsutomo Tsuhako、Itaru Motooka

  DOI：10.1246/cl.1983.243

  日期：1983.2.5

  Mechanochemical change of trisodium isohypophosphate tetrahydrate (P3–O–P5), one of the lower phosphorus oxoacid salts, was investigated by analysis of species of phosphorus oxoanions. On grinding of P3–O-P5–salt, the P–O–P linkages were broken to give phosphonate and pyrophosphate. This shows that the decomposition of P3–O–P5-salt and the recombination of two phosphate radicals produced by grinding, occurred due to grinding.

  通过分析磷氧阴离子的种类，研究了三钠异次磷酸四水合物（P3–O–P5）的机械化学变化，这是一种低磷氧酸盐。在研磨P3–O-P5盐时，P–O–P键断裂，生成膦酸盐和焦磷酸盐。这表明，研磨会导致P3–O–P5盐分解，并重新组合研磨产生的两个磷酸根。
• Thilo, E.; Heinz, D., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1955, vol. 281, p. 303 - 321
  作者：Thilo, E.、Heinz, D.

  DOI：——

  日期：——