LiN(SiMe2CH2PPr(i)2)2 | 94372-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: LiN(SiMe2CH2PPr(i)2)2
• 英文别名: lithium;bis[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl-dimethylsilyl]azanide
• CAS: 94372-12-0
• 化学式: C₁₈H₄₄LiNP₂Si₂
• 分子量: 399.614
• InChiKey: YVBURCLNNFNSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LiN(SiMe2CH2PPr(i)2)2 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[[[dichloroalumanyl-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl-dimethylsilyl]amino]-dimethylsilyl]methyl-propan-2-ylphosphanyl]propane;trichloroalumane
  参考文献：
  名称：

  含酰胺二膦配体系统N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2的四坐标和五坐标有机​​铝配合物的合成与表征

  摘要：

  报道了新的四和五配位的酰胺基二膦铝配合物的制备。潜在的三齿配体前体LiN（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2与AlCl 3在甲苯中于25°C的反应导致形成AlCl 2 [N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2]。X射线晶体结构显示其为具有经络结合的三齿配体的扭曲的三角双锥体几何结构的单体。溶液的NMR光谱也与此几何形状一致。烷基锂试剂RLi（其中R = Me，Et）或二烷基镁试剂R 2 Mg（R = Me，CH 2 Ph）的加入导致形成式AlR 2 [N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2 ]。Al（CH 2 Ph）2 [N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2的X射线结构图1显示其为固态的单核，具有扭曲的四面体几何形状，其中仅观察到与一种膦的配位。可变温度NMR研究与环境温度下快速流动的分子是一致的。在溶液中，阿尔梅的NMR光谱参数2 [N（森达2 CH 2

  DOI：

  10.1021/om9604583

文献信息

• Synthesis and Characterization of the Five-Coordinate Scandium Dialkyl Complexes ScR₂[N(SiMe₂CH₂PPrⁱ₂)₂] (R = Me, Et, CH₂SiMe₃)
  作者：Michael D. Fryzuk、Garth Giesbrecht、Steven J. Rettig

  DOI：10.1021/om960052q

  日期：1996.7.23

  The preparation of new scandium phosphine complexes that contain two hydrocarbyl groups is reported. Thus, reaction of the amido diphosphine ligand precursor LiN(SiMe2CH2PPri2)2 with ScCl3(THF)3 in toluene at 100 °C leads to the formation of ScCl2(THF)[N(SiMe2CH2PPri2)2] for which the THF molecule can be removed by pumping in the solid state. The X-ray crystal structure of this molecule shows it to be

  报道了含有两个烃基的新的phosph膦配合物的制备。因此，酰胺二膦配体前体LiN（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2与ScCl 3（THF）3在甲苯中于100°C的反应导致形成ScCl 2（THF）[N（SiMe 2 CH 2） PPr i 2）2可以通过泵入固态除去THF分子。该分子的X射线晶体结构表明它是具有扭曲的八面体几何形状的单体，该八面体几何结构具有易位的氯化物配体和经子午线结合的三齿配体。溶液的NMR光谱也与此几何形状一致。烷基锂试剂RLi（其中R = Me，Et和CH 2 SiMe 3）的加入导致形成式ScR 2 [N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2 ]的双（烃基）衍生物。这些是已表征的第一批二烷基取代的scan络合物。ScEt 2的固态X射线结构[N（SiMe 2 CH 2 PPr i 2）2 ]和Sc（CH 2 SiMe 3）2 [N（SiMe 2 CH
• Fryzuk, Michael D.; Haddad; Rettig, Steven J., Organometallics, 1991, vol. 10, # 6, p. 2026 - 2036
  作者：Fryzuk, Michael D.、Haddad、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of Acyclic Alkenes to Hydrido Carbynes by (PNP^R)Re Complexes
  作者：Oleg V. Ozerov、Lori A. Watson、Maren Pink、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja031617u

  日期：2004.5.1

  Synthesis of (PNPR)ReOCl2 (PNPR = (R2PCH2SiMe2)(2)N, R = Pr-i, Cy, and Bu-t) from (Me2S)(2)-ReOCl3 and (PNPR)MgCl is described. Magnesium and H-2 convert (PNPR)ReOCl2 first to (PNPR)ReO(H)(2) and then to (PNPR)Re(H)(4), the last being an operationally unsaturated species which can bind PMe3 or p-toluidine. Acyclic alkenes react with (PNPR)Re(H)(4) at 22 degreesC to give first (PNPR)Re(H)(2)(olefin) and then (PNPR)ReH(carbyne), in equilibrium with its eta(2)-olefin adduct. Re can also migrate to the terminal carbon of internal olefins to form a carbyne complex. Allylic C-SiMe3 or C-NH2 bonds are not broken, but OEt, OPh, and F vinyl substituents (X) are ultimately cleaved from carbon to give the Reequivalent toC-CH3 complex and liberate HX. DFT calculations, together with detection of intermediates for certain olefins, help to define a mechanism for these conversions.
• Fryzuk, Michael D.; Giesbrecht, Garth R.; Rettig, Steven J., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 725 - 736
  作者：Fryzuk, Michael D.、Giesbrecht, Garth R.、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——
• Fryzuk, Michael D.; MacNeil, Patricia A.; Rettig, Steven J., Organometallics, 1986, vol. 5, # 12, p. 2469 - 2476
  作者：Fryzuk, Michael D.、MacNeil, Patricia A.、Rettig, Steven J.

  DOI：——

  日期：——