1,1,1-三乙基-3,3,3-三甲基二硅氧烷 | 2652-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,1-三乙基-3,3,3-三甲基二硅氧烷
• 中文别名: 4-氯丁氧基苯；(S)-(-)-苯乙胺；4-氯丁基苯基醚；S(-)-α-甲基苄胺；S(-)-a-苯乙胺
• 英文名称: 1,1,1-triethyl-3,3,3-trimethyl-disiloxane
• 英文别名: 1,1,1-Triethyl-3,3,3-trimethyldisiloxan；1,1,1-Trimethyl-3,3,3-triaethyl-disiloxan；1,1,1-Triethyl-3,3,3-trimethyldisiloxane；triethyl(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 2652-41-7
• 化学式: C₉H₂₄OSi₂
• mdl: MFCD09910020
• 分子量: 204.46
• InChiKey: LQCJNLRBPWMYFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171-172°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl N-trimethylsilyl-N-(trimethylsiloxy)carbamate 在 四氯化锡 作用下， 生成 1,1,1-三乙基-3,3,3-三甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov, V. D.; Gusev, A. I.; Dmitrieva, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2051 - 2054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo Lewis acid generators: photorelease of B(C₆F₅)₃ and applications to catalysis
  作者：Andrey Y. Khalimon、Bryan K. Shaw、Adam J. V. Marwitz、Warren E. Piers、James M. Blackwell、Masood Parvez

  DOI：10.1039/c5dt03008k

  日期：——

  A series of molecules capable of releasing of the strong organometallic Lewis acid B(C6F5)3 upon exposure to 254 nm light have been developed. These photo Lewis acid generators (PhLAGs) can now serve as photoinitiators for several important B(C6F5)3-catalyzed reactions. Herein is described the synthesis of the triphenylsulfonium and diphenyliodonium salts of carbamato- and hydridoborates, their establishment

  已经开发出了一系列能够在暴露于254 nm的光后释放出强有机金属路易斯酸B（C 6 F 5）3的分子。这些光路易斯酸产生剂（PhLAG）现在可以用作几个重要的B（C 6 F 5）3催化反应的光引发剂。本文描述了氨基甲酸酯和氢硼酸酯的三苯基s盐和二苯基碘鎓盐的合成，它们作为PhLAG的建立以及旨在确定硼烷释放机理的研究。还讨论了影响这些光解反应的因素以及该概念在光诱导的氢化硅烷化反应中的应用以及硅氧烷支架的构建。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PHOTO LEWIS ACID GENERATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LA PHOTOGÉNÉRATION D'ACIDES DE LEWIS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2013142956A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  There are disclosed masked Lewis acids into compounds in which the Lewis acid can be released by exposure of the compound to light, especially ultraviolet light. These compounds can be represented by the following formula (I): ([(AEX(3-n))(n+1)Yn](n+1)-)m(Qm+)(n+1) (I). wherein briefly, E represents boron or aluminium, X is an aryl group and Y is -Ar'EAX,. These compounds are used as catalyst for hydrosilylation reaction, crosslinking of polymers, or ester deprotection reactions as photo Lewis acid generator (PhLAG).

  披露了遮蔽的路易斯酸进入化合物中，通过将化合物暴露于光，特别是紫外光，可以释放路易斯酸。这些化合物可以用以下公式（I）表示：（[(AEX(3-n))(n+1)Yn](n+1)-)m(Qm+)(n+1) (I)。其中，简要地说，E代表硼或铝，X是一个芳基团，Y是-Ar'EAX。这些化合物作为催化剂用于氢硅化反应、聚合物的交联或作为光路易斯酸发生器（PhLAG）的酯去保护反应。
• Anti-Apoptotic Effects of Caspase Inhibitors on Rat Intervertebral Disc Cells
  作者：J.-B. Park、I.-C. Park、S.-J. Park、H.-O. Jin、J.-K. Lee、K. D. Riew

  DOI：10.2106/jbjs.e.00762

  日期：2006.4.1

  initiators or executioners of apoptosis are caspases. There are also inhibitors of caspases, which have the potential of being used as anti-apoptotic therapeutic agents. We therefore undertook this study to determine (1) the apoptotic pathway of anulus fibrosus cells and (2) the anti-apoptotic potential of caspase inhibitors. METHODS Rat anulus fibrosus cells were isolated, cultured, and placed in either

  背景技术细胞凋亡被认为是椎间盘退变的关键因素。Fas介导的细胞凋亡的两个主要途径已被确定：I型是诱导死亡的信号复合物途径，II型是线粒体途径。纤维纤维细胞的凋亡途径在表型上与髓核细胞不同，在我们的知识中尚未阐明。凋亡的最终引发者或执行者是胱天蛋白酶。也有胱天蛋白酶的抑制剂，其有可能被用作抗凋亡治疗剂。因此，我们进行了这项研究，以确定（1）纤维环细胞的凋亡途径和（2）caspase抑制剂的抗凋亡潜力。方法分离，培养大鼠纤维环，并置于0％（促凋亡条件）或10％（正常对照）胎牛血清中。我们确定并量化了凋亡细胞死亡，caspase活性和线粒体膜电位丧失的存在。此外，我们检查了细胞中Fas，procaspases和细胞色素c的表达。最后，我们分析了caspase抑制剂对1％胎牛血清中细胞的抗凋亡作用的程度。结果与在10％胎牛血清中孵育的细胞相比，在0％胎牛血清中孵育的细胞凋亡和Fas表达的百分比增加（均p
• Silylation of Alcohols, Phenols, and Silanols with Alkynylsilanes - an Efficient Route to Silyl Ethers and Unsymmetrical Siloxanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Hanna Stachowiak、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.202000573

  日期：2020.7.15

  Alkynylsilanes – a missing piece of different silylation agents, can serve as valuable substrates in the O‐silylation through a dealkynative coupling with alcohols or silanols. The described approach displays a whole array of advantages in terms of green chemistry and is a promising alternative to existing methodologies.

  炔基硅烷–缺少的一种不同的甲硅烷基化剂，可以通过与醇或硅烷醇的脱炔基偶联而成为O-硅烷化中的重要底物。所描述的方法在绿色化学方面显示了一系列优势，并且是现有方法的有希望的替代方法。
• Metal-Free Catalytic Reductive Cleavage of Enol Ethers
  作者：Karina Chulsky、Roman Dobrovetsky

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02932

  日期：2018.11.2

  In contrast to the well-known reductive cleavage of the alkyl–O bond, the cleavage of the alkenyl–O bond is much more challenging especially using metal-free approaches. Unexpectedly, alkenyl–O bonds were reductively cleaved when enol ethers were reacted with Et3SiH and a catalytic amount of B(C6F5)3. Supposedly, this reaction is the result of a B(C6F5)3-catalyzed tandem hydrosilylation reaction and

  与众所周知的烷基-O键的还原裂解相反，烯基-O键的裂解更具挑战性，尤其是使用无金属方法时。出乎意料的是，当烯醇醚与Et 3 SiH和催化量的B（C 6 F 5）3反应时，烯基-O键被还原性裂解。据推测，该反应是B（C 6 F 5）3催化的串联氢化硅烷化反应和硅辅助的β-消除的结果。基于实验和密度泛函理论（DFT）计算，提出了这种裂解反应的机理。