C.I. mordant yellow 12 | 10143-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: C.I. mordant yellow 12
• 英文别名: sodium 5-[(E)-2-phenyl-1-diazenyl]-2-hydroxybenzoate；Mordant Yellow 18；sodium;2-hydroxy-5-phenyldiazenylbenzoate
• CAS: 10143-07-4
• 化学式: C₁₃H₉N₂O₃*Na
• 分子量: 264.216
• InChiKey: BQKLAUJORLAFTN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I. mordant yellow 12 在 sodium dithionite dihydrate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.5 g的产率得到5-氨基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  水杨酸偶氮8-羟基喹啉及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及水杨酸偶氮8‑羟基喹啉及其制备方法和识别方法和应用，属于应用化学领域，该水杨酸偶氮8‑羟基喹啉的化学表达式为5Am‑8Hq，分子结构式如下：其制备方法为：以苯胺、8‑羟基喹啉、5‑氨基水杨酸为主要原料，首次基于苯胺重氮偶合化法制备了一种新型水杨酸偶氮8‑羟基喹啉(Am‑8Hq)主体化合物。通过红外、紫外及分子荧光光谱法研究了其结构及其与多种阴离子的相互作用行为，建立了一种灵敏度高，选择性好并能裸眼检测紫外传感阴离子的新体系，且在水、乙腈、甲醇中均可以实现次氯酸根阴离子识别和定量检测；且在不同极性溶剂中只对次氯酸根离子有明显识别作用。

  公开号：

  CN110372587B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 水杨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C.I. mordant yellow 12
  参考文献：
  名称：

  水杨酸偶氮8-羟基喹啉及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及水杨酸偶氮8‑羟基喹啉及其制备方法和识别方法和应用，属于应用化学领域，该水杨酸偶氮8‑羟基喹啉的化学表达式为5Am‑8Hq，分子结构式如下：其制备方法为：以苯胺、8‑羟基喹啉、5‑氨基水杨酸为主要原料，首次基于苯胺重氮偶合化法制备了一种新型水杨酸偶氮8‑羟基喹啉(Am‑8Hq)主体化合物。通过红外、紫外及分子荧光光谱法研究了其结构及其与多种阴离子的相互作用行为，建立了一种灵敏度高，选择性好并能裸眼检测紫外传感阴离子的新体系，且在水、乙腈、甲醇中均可以实现次氯酸根阴离子识别和定量检测；且在不同极性溶剂中只对次氯酸根离子有明显识别作用。

  公开号：

  CN110372587B

文献信息

• 5-氨基水杨酸一锅催化合成方法
  申请人：浙江华贝药业有限责任公司

  公开号：CN111548283A

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明改进了5‑氨基水杨酸的苯胺合成法，提供了5‑氨基水杨酸一锅催化合成法。首先苯胺与亚硝酸钠反应生成苯胺重氮液，苯胺重氮液再与水杨酸在碱性条件下偶合生成5‑(苯基偶氮)水杨酸钠盐溶液，5‑(苯基偶氮)水杨酸钠盐不用分离，直接加入可回收套用的催化剂钯碳或雷尼镍，通入氢气进行还原，还原反应结束后，过滤催化剂，蒸馏苯胺，再用盐酸调pH析晶，得5‑氨基水杨酸。该发明减少了操作步骤，提高了收率，减少了废水排放，优化5‑氨基水杨酸的工业化生产工艺。
• Synthesis and characterization of triorganotin(IV) complexes of 5-[(E)-2-(aryl)-1-diazenyl]-2-hydroxybenzoic acids.
  作者：Tushar S Basu Baul、Sushmita Dhar、Simon M Pyke、Edward R.T Tiekink、Eleonora Rivarola、Ray Butcher、Frank E Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01024-5

  日期：2001.8

  The triphenyltin and tri-n-butyltin complexes of some 5-[(E)-2-(aryl)-1-diazenyl]-2-hydroxybenzoic acids have been synthesized and characterized by 1H-, 13C-, 119Sn-NMR, IR and 119mSn Mössbauer spectroscopic techniques in combination with elemental analysis. The crystal structures of triphenyltin 5-[(E)-2-(aryl)-1-diazenyl]-2-hydroxybenzoates (aryl=phenyl, 2-methylphenyl, 3-methylphenyl and 4-methoxyphenyl)

  的三苯基锡和三Ñ一些5 -butyltin络合物- [（ë）-2-（芳基）-1-二氮烯基] -2-羟基苯甲酸已经合成和表征通过1 H-，13 C-，119 Sn的NMR，IR和119m SnMössbauer光谱技术与元素分析相结合。报道了三苯基锡5-[（E）-2-（芳基）-1-二氮烯基] -2-羟基苯甲酸酯的晶体结构（芳基=苯基，2-甲基苯基，3-甲基苯基和4-甲氧基苯基）。X射线和119 SnMössbauer数据均表明三苯锡配合物采用单体扭曲的四面体构型，且羧酸盐配体以单齿模式配位。相比之下，119 SnMössbauer光谱表明，每个三丁基锡配合物都是聚合的，具有跨三角形的双锥体几何结构，具有平面的SnBu 3单元和两个双齿形的羧酸根配位体衍生而来的顶端的羧基氧原子。这是一种固态的效果，既是119 Sn-NMR的和1 Ĵ（13 C- 117分之119 Sn）的耦合常数的数据表明在溶液中四面体几何形状的三苯基-和三-