摘要:
新设计的硝酸氧化(NO)释放型衍生物(7a–7l)的3-n-丁基亚硝酸酯(NBP)被合成。化合物7e在体外抑制了腺苷二磷酸(ADP)、血栓素(TH)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集,优于NBP和阿司匹林,释放适量的NO,相对于NBP提高了水溶性。此外,7e在大鼠中表现出比NBP和阿司匹林更强的抗血栓活性,并保护小鼠免受胶原蛋白和肾上腺素诱导的血栓形成。因此,NO释放型NBP衍生物具有强大的抗血小板聚集和抗血栓活性。我们的发现可能有助于设计用于治疗与血栓形成相关的缺血性中风的新型治疗药物。