2,4,6-triheptyl-1,3,5-trioxane | 68498-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2,4,6-triheptyl-1,3,5-trioxane
• 英文别名: 2,4,6-triheptyl-[1,3,5]trioxane；2,4,6-Triheptyl-[1,3,5]trioxan；2,4,6-Triheptyl-(1,3,5)-trioxane
• CAS: 68498-10-2
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃
• 分子量: 384.643
• InChiKey: DTDAOMXCVCTGDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,4,6-triheptyl-1,3,5-trioxane 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-二甲氧基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Wakayama, Nippon Kagaku Zasshi, 1951, vol. 72, p. 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 N,N,N',N'',N''-pentamethyl-N,N''-bis(3-sulfopropyl)diethylenetriaminium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.8%的产率得到2,4,6-triheptyl-1,3,5-trioxane
  参考文献：
  名称：

  在室温下无溶剂条件下合成1,3,5-三恶烷的简便方法

  摘要：

  摘要以脂肪族多胺和1,3-丙烷磺酸为原料，合成了一系列对环境有益的双-SO 3 H-官能化的布朗斯台德酸性离子液体。这些离子液体在室温下在无溶剂条件下充当脂族醛环三聚的有效廉价且可回收的催化剂。反应进行顺利，分离产率良好至优异（66.9-97.6％=），当离子液体的量为0.1 mol％时，反应通常在1.5小时内完成。离子液体可以容易地回收并重复使用五次，而其催化活性没有任何重大损失。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-014-1150-8

文献信息

• Novel Acidic Ionic Liquids as Efficient and Recyclable Catalysts for the Cyclotrimerization of Aldehydes
  作者：Heyuan Song、Jing Chen、Chungu Xia、Zhen Li

  DOI：10.1080/00397911.2010.523804

  日期：2012.1.15

  Abstract A mild, efficient, and ecofriendly procedure for cyclotrimerization of aldehydes was realized by using a series of novel Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) consisting of double–SO3H groups in cations as catalysts. Good conversion of aldehydes and selectivity of trialkyl-1,3,5-trioxanes were achieved by using 1 mol% of BAILs. In addition, the catalyst system could be recycled and reused at

  摘要 通过使用一系列由阳离子中的双 SO3H 基团组成的新型布朗斯台德酸性离子液体 (BAIL) 作为催化剂，实现了一种温和、高效、环保的醛环三聚反应过程。使用 1 mol% 的 BAIL 可实现良好的醛转化率和三烷基-1,3,5-三恶烷的选择性。此外，催化剂体系可以回收和重复使用至少八次而没有明显的活性损失。图形概要
• Process for the manufacture of cyclic acetals of aliphatic aldehydes
  申请人：Chemische Werke Huels, A.G.

  公开号：US04330474A1

  公开（公告）日：1982-05-18

  A process for preparing a cyclic acetal from a saturated, aliphatic aldehyde comprises contacting a saturated, aliphatic aldehyde of 2-16 carbon atoms with a silica gel.

  从饱和的脂肪族醛制备环状缩醛的方法包括将2-16个碳原子的饱和脂肪族醛与二氧化硅凝胶接触。
• Sato, Satoshi; Furuta, Hiromi; Sodesawa, Toshiaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 385 - 390
  作者：Sato, Satoshi、Furuta, Hiromi、Sodesawa, Toshiaki、Nozaki, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• A convenient solvent-free preparation of 1,3,5-trioxanes
  作者：Jacques Augé、Richard Gil

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01899-3

  日期：2002.10

  In the presence of a small amount of trimethylsilyl chloride, aldehydes gave at room temperature in solvent-free conditions the corresponding 1,3,5-trioxanes with good to excellent yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4330474A
  申请人：——

  公开号：US4330474A

  公开（公告）日：1982-05-18