tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]germyl radical | 461054-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]germyl radical
• 英文别名: tris(di-tert-butylmethylsilyl)germyl radical；tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]germyl；(tBu2MeSi)3Ge*
• CAS: 461054-07-9
• 化学式: C₂₇H₆₃GeSi₃
• 分子量: 544.644
• InChiKey: CCEVCBYERCKXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]germyl radical 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [（tBu2MeSi）3Ge] +：缺乏与pi键共轭的可分离的游离胚芽阳离子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390300
• 作为产物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 di-tert-butyl(methyl)silyl sodium 以 乙醚 为溶剂， 以21%的产率得到tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]germyl radical
  参考文献：
  名称：

  缺乏与 π 键共轭的可分离甲硅烷基和 Germyl 自由基：合成、表征和反应性

  摘要：

  三[二-叔丁基（甲基）甲硅烷基]甲硅烷基和-甲硅烷基阴离子与二氯甲撑-二恶烷络合物的单电子氧化反应导致形成稳定的三[二-叔丁基（甲基）甲硅烷基]甲硅烷基和- Geryl 自由基 1 和 2，代表第 14 族较重元素的第一个可分离自由基物种，缺乏通过与 pi 键共轭的稳定性。甲硅烷基和锗基自由基 1 和 2 的晶体结构显示出围绕自由基中心的完全平面几何形状。由于与 29Si 和 73Ge 核的耦合，1 和 2 的 ESR 光谱显示出具有特征卫星的强信号。超精细耦合常数 a(29Si) 和 a(73Ge) 的小值清楚地表明两个自由基的 pi 特征，对应于自由基中心的平面几何形状和 sp2 杂化。

  DOI：

  10.1021/ja0126780

文献信息

• Making a Cyclotrigermene from a Digermene
  作者：Kiera McNeice、Vladimir Ya. Lee、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/om200619v

  日期：2011.9.12

  A straightforward method for the preparation of the cyclotrigermene cyclo-[(R3Si)4Ge3] 2 (R = SiMetBu2), based on the thermolysis of the digermene (R3Si)2Ge═Ge(SiR3)21, is presented.

  为cyclotrigermene的制备的简单方法环- [（R 3 Si）的4的Ge 3 ] 2（R =森达吨卜2）的基础上，digermene（R的热解3 Si）的2 Ge═Ge（SIR 3）2 1，被呈现。
• Nearly Planar Nonsolvated Monomeric Silyl- and Germyllithiums as a Result of an Intramolecular CH−Li Agostic Interaction
  作者：Masaaki Nakamoto、Tomohide Fukawa、Vladimir Ya. Lee、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/ja021142r

  日期：2002.12.1

  Pale-yellow crystals of the nonsolvated monomeric silyl- and germyllithiums, tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]silyllithium 2a and tris[di-tert-butyl(methyl)silyl]germyllithium 2b, were obtained by one-electron reduction of the corresponding silyl and germyl radicals with lithium in hexane. The crystal structure analysis of both 2a and 2b showed almost planar geometry around the anionic centers, due to both intramolecular CH-Li agostic interactions and steric reasons. However, the free anions [(tBu2MeSi)3Si-][Li+(THF)4] 3a and [(tBu2MeSi)3Ge-][Li+(THF)n] (n = 3, 4) 3b no longer showed a planar geometry, because of the absence of the intramolecular CH-Li agostic interaction. A temperature-dependent 1H NMR study of 2a showed that the CH-Li interaction is weak.