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(+)-1,2,14,15-tetradehydroaspidospermidine | 260444-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-1,2,14,15-tetradehydroaspidospermidine
英文别名
(1S,12S,19R)-12-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,8,13-pentaene
(+)-1,2,14,15-tetradehydroaspidospermidine化学式
CAS
260444-55-1
化学式
C19H22N2
mdl
——
分子量
278.397
InChiKey
VDWYRKQTLMTCHB-GUDVDZBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-1,2,14,15-tetradehydroaspidospermidineplatinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 (+)-aspidospermidine
    参考文献:
    名称:
    通过氨基甲硅烷氧基二烯的 [4 + 2] 环加成对 AspidospermaAlkaloids 的有效方法:(±)-Tabersonine 的立体控制全合成。(+)-Tabersonine 和 (+)-16-Methoxytabersonine 的克级催化不对称合成。(+)-Aspidospermidine 和 (-)-Quebrachamine 的不对称合成
    摘要:
    描述了一种简洁、高度立体控制的吲哚生物碱 Aspidosperma 家族的策略,该策略很容易适应这些化合物的不对称合成。该策略由 (+/-)-tabersonine (rac-1) 的全合成证明,通过 12 步序列进行。这种方法的基础是我们实验室开发的 2-乙基丙烯醛与 1-氨基-3-甲硅烷氧基二烯的高度区域和立体选择性 [4 + 2] 环加成。随后通过闭环烯烃复分解反应有效地将初始加合物加工成六氢喹啉 DE 环系统。开发了烯醇甲硅烷基醚与(邻硝基苯基)苯基碘氟化物的新型邻硝基苯基化,以实现必要的吲哚部分的有效区域选择性引入。ABDE四环最终高产转化为五环目标rac-1依赖于分子内吲哚烷基化和区域选择性C-碳甲氧基化。我们的方法在战略上与以前的路线不同,并且包含访问 Aspidosperma 吲哚生物碱家族的许多其他成员所必需的内置灵活性。通过以下 Aspidosperma 生物碱的不对称
    DOI:
    10.1021/ja017863s
  • 作为产物:
    描述:
    (Na-tert-butoxycarbonyl)tabersonine盐酸 作用下, 反应 0.08h, 以100%的产率得到(+)-1,2,14,15-tetradehydroaspidospermidine
    参考文献:
    名称:
    D-ring substituted rhazinilam analogues: semisynthesis and evaluation of antitubulin activity
    摘要:
    Novel (-)- and (+)-rhazinilam derivatives substituted on the D-ring (compounds 3, 4, 5 and 6) have been prepared from (+)-vincadifformine 7 and (-)-tabersonine and evaluated against the disassembly of microtubules into tubulin. Along with this study, a reproducible 'one pot' semisynthesis of (-)-rhazinilam 1 from (+)-1,2-didehydroaspidospermidine 2 was performed allowing the easy preparation of these new compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(99)00241-2
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文献信息

  • Novel 15-nitro-2beta, 3beta-dihydro- and 15-nitro-2beta,3beta,6,7-tetrahydrotabersonine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.
    公开号:EP0491549B1
    公开(公告)日:1996-03-27
  • US5204355A
    申请人:——
    公开号:US5204355A
    公开(公告)日:1993-04-20
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