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2-氨基乙醇磷酸盐 | 29868-05-1

中文名称
2-氨基乙醇磷酸盐
中文别名
——
英文名称
ethanolamine phosphate
英文别名
Ethanol, 2-amino-, phosphate (salt);2-aminoethanol;phosphoric acid
2-氨基乙醇磷酸盐化学式
CAS
29868-05-1;94095-43-9;97489-45-7
化学式
C2H7NO*H3O4P
mdl
——
分子量
159.079
InChiKey
IXAZNYYEGLSHOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.99
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:245a3dbe0830b78b0e21aebd1cafccdb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基乙醇磷酸盐聚甘氨酸磷酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、80.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以82%的产率得到aminoethyl glycine
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING AMINO ACID AMINOALKYL ESTER OR INORGANIC ACID SALT THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种通过使下面显示的一般式(I)所代表的化合物或下面显示的一般式(III)所代表的化合物或其盐与下面显示的一般式(IV-I)所代表的化合物、下面显示的一般式(IV-II)所代表的化合物、下面显示的一般式(IV-III)所代表的化合物和下面显示的一般式(IV-IV)所代表的化合物或其无机酸盐中的至少一种化合物反应,从而制备氨基酸氨基醇酯或其无机酸盐的方法。
    公开号:
    US20210253517A1
  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙108磷酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-氨基乙醇磷酸盐
    参考文献:
    名称:
    基于 CuI 和离子液体的高效催化体系通过一锅法 A3 偶联反应合成炔丙胺
    摘要:
    合成了一系列离子液体,并研究了它们对 Cu 催化的一锅法 A 3偶联反应合成炔丙胺的协同作用。结果表明,基于离子液体[MEA][H 2 PO 4的复合催化体系]和CuI对目标炔丙胺具有优异的催化活性和选择性,一系列具有吸电和给电基团的芳香醛和杂芳醛均能达到良好至优异的分离产率。该催化体系反应条件温和,操作程序简单,不涉及挥发性有机溶剂和其他添加剂,也不需要惰性气体保护。此外,该工作中使用的离子液体易于制备,其利用使催化体系可回收。所有这些优势使得该催化体系高效且环保地用于炔丙胺的合成。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s10562-022-04109-w
  • 作为试剂:
    描述:
    四氢吡咯对溴苯甲醛苯乙炔copper(l) iodide2-氨基乙醇磷酸盐 作用下, 以84%的产率得到1-(1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    基于 CuI 和离子液体的高效催化体系通过一锅法 A3 偶联反应合成炔丙胺
    摘要:
    合成了一系列离子液体,并研究了它们对 Cu 催化的一锅法 A 3偶联反应合成炔丙胺的协同作用。结果表明,基于离子液体[MEA][H 2 PO 4的复合催化体系]和CuI对目标炔丙胺具有优异的催化活性和选择性,一系列具有吸电和给电基团的芳香醛和杂芳醛均能达到良好至优异的分离产率。该催化体系反应条件温和,操作程序简单,不涉及挥发性有机溶剂和其他添加剂,也不需要惰性气体保护。此外,该工作中使用的离子液体易于制备,其利用使催化体系可回收。所有这些优势使得该催化体系高效且环保地用于炔丙胺的合成。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s10562-022-04109-w
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文献信息

  • Cleaner enzymatic production of biodiesel with easy separation procedures triggered by a biocompatible hydrophilic ionic liquid
    作者:Anlian Zhu、Wanlu Feng、Zhiyong Li、Shuang Cheng、Qianhan Chen、Dongshuang Fan、Yuanyang Guo、Lingjun Li、Jianji Wang
    DOI:10.1039/c9gc03796a
    日期:——

    A biocompatible and hydrophilic ionic liquid was found to efficiently promote the enzymatic production of biodiesel with excellent yields from different oil resources.

    一种生物相容性和亲水性离子液体被发现能够有效促进不同油资源的酶促生物柴油生产,产率优异。
  • .omega.-Aminocarboxylic acid amides
    申请人:Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.
    公开号:US04218404A1
    公开(公告)日:1980-08-19
    The invention relates to novel .omega.-aminocarboxylic acid amides having the formula (I) ##STR1## wherein A is --SO.sub.2 OH or --OPO(OH).sub.2, R.sup.1 is hydrogen, an acyl group, such as benzoyl, arylsulfonyl, alkoxycarbonyl, cycloalkoxycarbonyl or aralkoxycarbonyl group or an aralkoxycarbonyl group having a halogen, alkoxy, nitro, phenylazo or alkoxyphenylazo substituent, alkyl-substituted aryloxycarbonyl or carbonyl, R.sup.2 is hydrogen or a carbonyl group, with the proviso that when R.sup.1 and R.sup.2 each stand for carbonyl, the two carbonyl groups form a ring through an intervening o-phenylene, alkylene or vinylene group when A is --SO.sub.2 OH and R.sup.1 is an acyl group such as benzoyl, aryl sulfonyl, alkoxy-carbonyl, cycloalkoxycarbonyl or aryloxycarbonyl group or an aralkoxy carbonyl group having a halogen, alkoxy, nitro, phenylozo or alkoxyphenylazo substituent or an alkyl-substituted aryloxycarbonyl group or carbonyl group, R.sup.2 is hydrogen or a carbonyl group, with the proviso that when R.sup.1 and R.sup.2 each stand for carbonyl, the two carbonyl groups form a ring through an intervening o-phenylene, alkylene or vinylene group when A is --O--P--O(OH).sub.2 and n is equal to 2 or 3, and salts of the above compounds, furthermore to a process for the preparation thereof. The novel compounds according to the invention possess valuable pharmacological effects in reducing blood sugar levels or can be applied as intermediate in the synthesis of biologically active compounds.
    本发明涉及具有以下式子(I)的新型ω-氨基羧酸酰胺:其中A为--SO2OH或--OPO(OH)2,R1为氢、酰基、如苯甲酰基、芳烷磺酰基、烷氧羰基、环烷氧羰基或芳基烷氧羰基或具有卤素、烷氧基、硝基、苯偶氮或烷氧基苯偶氮取代基的芳基烷氧羰基或羰基、R2为氢或羰基,但当R1和R2均为羰基时,当A为--SO2OH且R1为酰基,如苯甲酰基、芳烷磺酰基、烷氧羰基、环烷氧羰基或芳基烷氧羰基或具有卤素、烷氧基、硝基、苯偶氮或烷氧基苯偶氮取代基的芳基烷氧羰基或羰基时,两个羰基通过介于o-苯撑、烷基或乙烯基的环形结构形成;但当A为--O--P--O(OH)2且n等于2或3时,R1为苯甲酰基、芳烷磺酰基、烷氧羰基、环烷氧羰基或芳基烷氧羰基或具有卤素、烷氧基、硝基、苯偶氮或烷氧基苯偶氮取代基的芳基烷氧羰基或羰基,R2为氢或羰基,但当R1和R2均为羰基时,两个羰基通过介于o-苯撑、烷基或乙烯基的环形结构形成。本发明还涉及上述化合物的盐,并提供了一种制备它们的方法。根据本发明的新型化合物具有降低血糖水平的有价值的药理作用,或可用作生物活性化合物合成中间体。
  • Repurposing cycloaddition of β-carbonyl phosphonate and azide to synthesize triazolyl phosphonates <i>via</i> ionic-liquid-based data-driven screening
    作者:Anlian Zhu、Dongshuang Fan、Yanbo You、Honglei Wang、Yang Zhao、Jianji Wang、Lingjun Li
    DOI:10.1039/d2gc02461f
    日期:——
    liquids for discovering new reactivity, developing potent synthetic reactions, and even simplifying bioactivity evaluations. Using ILDDS, we repurposed the cycloaddition of β-carbonyl phosphonate and azide to synthesize triazolyl phosphonates that usually produced phosphonate-leaving products under the traditional conditions. And then, the repurposed cycloaddition reaction allows the access of triazolyl
    膦酸是一类广泛存在于天然产物和人工合成的功能分子中的重要结构单元。Nature 使用 β-羰基膦酸作为通用结构单元来获取结构多样的膦酸衍生物,这为化学家提供了一种仿生方法,但是,它受到化学反应过程中 C-P 键断裂的不利趋势的限制。为了应对这一挑战,我们在此开发了一种基于离子液体的数据驱动筛选 (ILDDS),该方法可以综合利用离子液体的多功能效应来发现新的反应性、开发有效的合成反应,甚至简化生物活性评估。使用 ILDDS,我们重新利用 β-羰基膦酸酯和叠氮化物的环加成来合成三唑基膦酸酯,在传统条件下通常会产生膦酸酯离去产物。然后,重新利用的环加成反应允许在温和条件下使用带有各种取代基的三唑基膦酸酯。此外,一个集成的工作流程结合了模块化和组合合成、简单的纯化和原位生物活性评估可以从头设计并以高通量方式实施,最终导致快速获得膦酸盐化合物以抑制立枯丝核菌的生长。
  • METHOD FOR PRODUCING AMINO ACID AMINOALKYL ESTER OR INORGANIC ACID SALT THEREOF
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20210253517A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present invention provides a method for producing an amino acid aminoalkyl ester or an inorganic acid salt thereof by reacting a compound represented by general formula (I) shown below or a compound represented by general formula (III) shown below, or a salt thereof, and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by general formula (IV-I) shown below, compounds represented by general formula (IV-II) shown below, compounds represented by general formula (IV-III) shown below and compounds represented by general formula (IV-IV) shown below, or an inorganic acid salt thereof.
    本发明提供了一种通过使下面显示的一般式(I)所代表的化合物或下面显示的一般式(III)所代表的化合物或其盐与下面显示的一般式(IV-I)所代表的化合物、下面显示的一般式(IV-II)所代表的化合物、下面显示的一般式(IV-III)所代表的化合物和下面显示的一般式(IV-IV)所代表的化合物或其无机酸盐中的至少一种化合物反应,从而制备氨基酸氨基醇酯或其无机酸盐的方法。
  • An Efficient Catalytic System Based on CuI and Ionic Liquid for the Synthesis of Propargylamines Through One-Pot A3 Coupling Reactions
    作者:Anlian Zhu、Jingyi Wang、Mingyue Wang、Dongshuang Fan、Lingjun Li
    DOI:10.1007/s10562-022-04109-w
    日期:——
    mild reaction conditions and simple operation procedures, no volatile organic solvents and other additives were involved, and no inert gas protection were needed. In addition, the ionic liquid utilized in this work was easy to be prepared and its utilization made the catalytic system recyclable. All of these superiorities made this catalytic system efficient and eco-friendly for the synthesis of propargylamines
    合成了一系列离子液体,并研究了它们对 Cu 催化的一锅法 A 3偶联反应合成炔丙胺的协同作用。结果表明,基于离子液体[MEA][H 2 PO 4的复合催化体系]和CuI对目标炔丙胺具有优异的催化活性和选择性,一系列具有吸电和给电基团的芳香醛和杂芳醛均能达到良好至优异的分离产率。该催化体系反应条件温和,操作程序简单,不涉及挥发性有机溶剂和其他添加剂,也不需要惰性气体保护。此外,该工作中使用的离子液体易于制备,其利用使催化体系可回收。所有这些优势使得该催化体系高效且环保地用于炔丙胺的合成。 图形概要
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