4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)butanoic acid | 157547-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-{[Bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}butanoic acid；4-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxybutanoic acid
• CAS: 157547-59-6
• 化学式: C₁₈H₂₁O₆P
• 分子量: 364.335
• InChiKey: LONKQKFRKWJCOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dibenzyl (4-(2-(7,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-3-isopropyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-indol-1-yl)-4-oxobutyl)phosphate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PROMÉDICAMENTS

  摘要：

  揭示了Formula (I)、Formula (II)、Formula (III)和Formula (IV)的化合物，或其盐，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的前药的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些前药化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2020227337A1
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  注射用抗真菌剂 Sch 59884 的合成

  摘要：

  描述了用于制备多公斤注射抗真菌剂 Sch 59884 的合成方法。

  DOI：

  10.1021/op010212w

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• [EN] PRODRUG MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE PROMÉDICAMENTS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020077217A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• PROTEIN AFFINITY TAG AND USES THEREOF
  申请人：Zomer-Elhadari Jamila Willhelmina

  公开号：US20140017797A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention concerns isotopically coded or non-isotopically coded affinity-tags for analysis of certain target molecules in complex samples, in particular for mass spectrometric analysis of proteomic samples. The affinity-tags have the following general formula X-SPACER-OPO 3 H 2 , wherein X is a functional group or moiety capable of reacting with a functional group of a protein, peptide, DNA, lipid, sugar and/or steroid. These phosphate affinity tags (‘PTAG’) are capable of high but reversible binding to metal-oxides like TiO 2 . Due to this property, tagged sample fractions can be isolated from non-tagged sample fraction by affinity chromatography. The binding of organophosphate to metal-oxides remains intact during multiple washings of preferably acidic solutions to remove non-specifically bound components. PTAG's are also envisaged wherein X is selected such that it is capable of binding proteins, peptides, nucleic acid molecules, lipids, carbohydrates, steroids and the like.

  这项发明涉及同位素编码或非同位素编码的亲和标签，用于分析复杂样本中的特定靶分子，特别是用于蛋白质组样本的质谱分析。这些亲和标签具有以下一般公式X-SPACER-OPO3H2，其中X是能够与蛋白质、肽、DNA、脂质、糖和/或类固醇的功能基团反应的官能团或基团。这些磷酸亲和标签（“PTAG”）能够高效但可逆地与氧化金属如TiO2结合。由于这种特性，通过亲和色谱可以将标记样品分离出非标记样品分数。有机磷酸盐与金属氧化物的结合在多次使用酸性溶液洗涤以去除非特异性结合组分时仍然保持完好。还可以设想PTAG的情况，其中X被选择为能够结合蛋白质、肽、核酸分子、脂质、碳水化合物、类固醇等的官能团。
• Method for the production of cna
  申请人：——

  公开号：US20040249152A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to a novel method for the production of CNA oligomers and to artificial supramolecular CNA-p-RNA pairing systems and to the use thereof, especially in biotechnological assays.

  这项发明涉及一种生产CNA寡聚物的新方法，以及人工超分子CNA-p-RNA配对系统及其在生物技术测定中的应用。
• 水溶性别孕烯醇酮衍生物及其用途
  申请人：江苏恩华络康药物研发有限公司

  公开号：CN108517001A

  公开（公告）日：2018-09-11

  本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了一类水溶性别孕烯醇酮衍生物(式1)。其中L为键或连接部分，W为水溶性基团。本发明提供的水溶性别孕烯醇酮衍生物化学性质稳定、水溶性好、在血浆或体内中可快速分解并释放出活别孕烯醇酮，产生药理作用。